みんなのチカラに〜トリーチャーコリンズ症候群のぼく

「染色体異常です。症例からトリーチャーコリンズ症候群ではないかと思われます。これはご両親の遺伝でなければ、およそ５万人に１人の突然変異によるもので・・・。」三人目の出産当日から思ってもいなかった何から何まで初めてづくし。次々と明らかになる症状に驚き悩みつつ、このトリーチャーコリンズ症候群関連の日本でのプライベートサイトが殆どないことで、それならば、とたちあげたブログ。最初は染色体異常の話だったけど、生後６ヶ月目の怒涛の展開で、図らずも育児から医療制度のことまでどんどん話題が広がる展開に。