特別セミナーのお知らせ 「理化学研究所 吉積博士」
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こんにちはmasaです。 特別セミナーのお知らせ
下記のとおり特別セミナーを開催いたします。教員、研究員、学生の皆様ぜひご参加ください。
理化学研究所植物科学研究センター植物ゲノム機能研究グループ 研究員
吉積 毅 博士
「理化学研究所植物ゲノム機能研究グループにおける遺伝学および逆遺伝学的手法を用いた遺伝子機能解析」
日時：平成24年2月20日 16:00-17:00
場所：帯広畜産大学総合研究棟3号館201番教室
セミナー要旨
我々の研究グループでは、近年の精力的なゲノム解析で明らかにされた遺伝子の機能を解明するために、多くのツールを開発している。遺伝学的なツールとして、トランスポゾン挿入変異系統や完全長cDNAをランダムに過剰発現した変異系統がある。また逆遺伝学的なツールとして、in silico予測から新たな遺伝子をシロイヌナズナおよびイネゲノムから同定し、これら遺伝子を格納したマイクロアレイも開発している。本発表では、現在取り組んでいるこれらツールを用いた遺伝学的、および逆遺伝学的解析について紹介する。
1. 遺伝学的解析：貧栄養条件で生育が旺盛になる変異株sd5の解析
トランスポゾンタギングラインから、極端な矮化を示すsd5を単離した。詳細な解析から、この変異株は富栄養条件（この場合、糖、窒素、リン酸、そしてカリウム）では矮化を示すが、栄養条件が悪くなるほど生育が旺盛になる特殊な表現型を持つことがわかった。この変異株の原因遺伝子は高等真核生物特異的なスプライシグファクターであった。遺伝子発現を調べるとSD5遺伝子は糖の添加により発現が誘導されるが、酵母から保存されているもう一方のスプライシグファクターの発現は貧栄養条件依存的に誘導されることが明らかになった。本発表では、これら２つのスプライシグファクターを介した新規の栄養応答性について議論する。
2. 逆遺伝学的解析：ホルモン様ペプチドをコードする新規遺伝子の解析
近年、植物から多くのホルモン様ペプチドが単離され、様々な生理現象に関わることが報告されている。花田らはin silico予測により、これまでに遺伝子が存在しないと考えられてきた領域（遺伝子間隙）に、短いペプチド(最大で100アミノ酸残基程度)をコードする遺伝子を多数見いだしている。予測されたシロイヌナズナおよびイネ遺伝子を格納したマイクロアレイを独自に設計し、トランスクリプトーム解析を行った。これら遺伝子の多くは、環境ストレスや組織特異的な発現を示すことがわかった。現在は、これら遺伝子の生理学的な機能を明らかにする目的で、過剰発現株の作成を行っている。以上の解析により同定した新規ホルモン用ペプチドについて紹介する。
問い合わせ先：帯広畜産大学 得字圭彦 tokuji＠obihiro.ac.jp
tokuji先生よりセミナーのお知らせです。
食品、生命、環境ユニットの学部学生や大学院生で
植物、特に分子生物学に興味のある方はぜひいらして下さい。
＊吉積さんは、生物学実験のKIMURA先生の先輩、tokuji先生のクラブの後輩で、旧研究室でわたしと一緒でした。
masa
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