血液疾患患者会・フェニックスクラブ 一部更新

フェニックスクラブの

「血液疾患患者会・家族の声のアンケート」

パンフレット、やっと少し出来ました

 

文字サイズがＰＣの環境によって異なると思いますが、

もし文字サイズ表示がおかしかったらご連絡をお願いします。

 

今回アップした目次です。

みんなの声（家族編）

　◆家族として悩んだ事・考えた事

　◆医療費・生活について　
　◆発病した時困った事、悩んだ事　
　◆病院や医師に言いたいことがあれば　
　◆死を実感したことがありますか　
　◆そのことで自分の人生観はどう変わりましたか　
　◆病気になつた事を自分の中に受け入れる事ができたと思いますか　
　◆移植を受けていない人は治療法、経過等を　
　◆移植を受けた患者さんの治療法、経過等を　

　◆フェニックスクラブについて　

 

 

 

 

 

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仕事もやっと落ち着いてきました。

これからも時間を作って更新して行く予定です。

時間的には古い情報ですが、患者や家族の思いは今もあまり変わらないと思います。

 

フェニックスクラブのサイトは今回で３人目のサイト管理者（？）ですが、

自分も以前このサイトを参考にさせて貰って闘病の参考にしていました。

 

移植してもうすぐ５年目、自分がこのサイトに関わりを持つなんて考えたこともありませんでした。

秋には、長野で交流会があるのでそれまでに完成したいと考えています。

 

Ｍｙサイトと共によろしくお願いします。

chuさん、おはようございます
着々と進めていますね！確かに移植のやり方は変わっても、家族の想いや心構え、
受け入れ方なんかは今も変わらないですよね。これから治療する人の参考になりますよ〜。
文字サイズ表示、こちらではいいようですよ。ファイト、ファイト〜。

おはようございます。
にじますさんが言われる通り、家族の気持ちは変わらないものでしょうね。

にじますさん、こんばんは。
文字大丈夫でしたか？

まだあるので頑張りますよ！

makotokoさん、こんばんは。
治療効果は以前よりかなり良くなってきていると思いますが、患者やその家族の思いは今でも変わりないと思います。

少しでも、参考になればと思っています。