夫の様子１５０

さて、2月4日に退院してから今日で何度目の輸血になるのかしら・・・

今日も東京の大学病院へ輸血と血液内科の診察を受けに行ってきました。

ママは・・・送って・・・昼食を買って届け・・・そして、終わる頃に迎えにいくだけですが・・・

さて、さて、夫の今日の血液検査の数値ですが・・・

 血小板数　　８０００

白血球数　　１８３０

ヘモグロビン　　７．９

尿素窒素　　４２．４

クレアチニン　　２．７４

尿酸　　　　　８．５

ＣＲＰ　　　０．２８

ＣＲＰ以外は、全部規定の範囲から外れてます。

なかなか・・・思うようにいかないですね。

血小板は、前回よりもまた、また、下がってます。

これ以上、あまり下がってもらいたくないですが・・・

昨日辺りから胃腸の具合がよくないといい始めました。

便も徐々に水便になってきているようでして・・・

回数も昨日は、7回。

ここのところ使用していなかった紙おむつをつけているようです。

毎朝、体重もしっかり計測している夫ですが・・・

この2日くらいで１．７ｋｇ減ったそうです。

通常の食事をしているのにもかかわらず、下痢が増えたということで、数Ｋｇ単位で減ってしまう・・・

気にするなといっても・・・気になります。

トイレに駆け込むようにして廊下を歩きながら・・・小さな声で・・・くっそ〜・・・と夫が発してました。

わかるような気がします。

胃腸の調子だけでも順調にきていたところでしたので・・・

帰りの車の中で、いつものように・・・

今日の数値はどうだった？！と訊いたママでした。

すると・・・ちょっと間をあけて・・・血小板８０００・・・とだけ。

で、先生はなんていっているの？！と・・・これまたいつもの質問をしたママ・・・

あ、実は、夕べ、ブログで交流させていただいている同じ病の方のところで見たコメントを夫に話をしました。

先日、実施された大阪ブロックでの三輪先生のお話・・・

・・・十数年かけて造られてきた造血細胞を細胞移植の際に全部殺してしまうわけだから・・・それを再生するのはやっぱり体力勝負なんだそうだよ！と。・・・

だから、体力つけるためにも食べてがんばらないと・・・と。

今日の診察の際に、退院前日に採取したマルクの結果を聞かされたそうです。

内容は・・・形質細胞はなし！・・・と。

よって、血液がなぜ作り出せないでいるのか・・・ということに対しては、とにかく、体力をつけなくちゃ！と言われたそうですよ。

で・・・夕べのママの言葉と一致したことで、今、何をしなければならないのか・・・夫なりに思うところがあったようです。

え？！・・・それって・・・どんな？！・・・なんてことは、夫婦の会話には・・・ないですね。

ということで、いつもの薬に加えて、下痢対応の薬を追加で処方してもらいました。

ま、下痢が治まれば・・・自分で判断してすぐにやめる！ということで理解しているようです。

γＧＴＰの数値が少し高いのかしら・・・今日の検査結果をみると・・・１４８

出来るだけ薬を使わないようにしている様子の先生の指示です。

今夜は、熱の方は、３６．８℃ということでしっかりお風呂に入って床についた夫です。

明日は、2週に一度の腎臓内科の受診があるので、連日の東京ドライブです。

お昼、病院のレストランに入れるようならば・・・今回も食べてこようかしら・・・

あ、腎内は診察だけですので、お昼前には終了しますので、レストランに入ろうか・・なんてことにもなるんですね。ただ、時間によっては、超込み合いますので、列が出来てますね。

待つのが嫌いな夫ですので、その場合は・・・今日と同じに・・・おにぎりとサンドイッチなんてことになります。

では・・・明日は、8時に出発ですので、そろそろママも就寝します。　(^_^)/~~

 

病気との戦いは厳しいものですね

私も術後…闘っています。

[5050santa]

マルクの結果はGOOD!!!
幹細胞の動き出しに時間を要しているのでしょうか???
体力UPの為にも、お腹の調子が回復するとイイですね

連日の通院、お疲れでしょうが、頑張ってGo!!
By.5050santa

[hikokun0115]

形質細胞なし！(^Ｏ^)
思うように進まないことたくさんありますよね(ノ_・。)
出来ることを頑張って！少しずつでも回復をお祈りいたします。
by hikokun0115

難しい病気難病ですね〜(；一_一)
本人も辛いけど家族が一番つらいですよ♫
頑張るしかない、三寒四温で段々暖かくなります。体調も良くなると
思います！
頑張れ〜〜〜ポチッ

ご心配ですね。
病気に効くということは、身体にもダメージを与えることが多いですものね。
ご主人様の体力増加を願っています。

[bin**i_m]

私の場合、H１７年２月１日、 ２回目の自家移植その後やはり
血小板の回復が悪く２月２１日退院しましたが、その前後
４月１５日まで、都合１４回血小板輸血しました。

最小は３月７日、１４日、３０日の４０００です。

５年後の現在でも５万前後です、５万位あれば回復手術
も可能らしいです、もう少し頑張ってください。
・・・すいぎゅう

pochikaさんもがんばってらっしゃいますね。感服いたします。
がんばって〜・・(*^-^)ｖ

おかげさまで、ベルケイドが効いてくれたようでして、形質細胞は消滅？！な様子。それだけでも一安心！
体力アップ、気力アップで春を迎えるばかりです。d(ﾟ-^*)

hikokun0115さん＞ほんと・・・発病以来、思うようにならないことの連続！どうすりゃいいのよ！と思うことばかりですが・・・短気は損気！ということで、気長にがんばるしかないですね。ありがとう！
(*^-^)

呑み助さん＞ありがとう！ほんと・・・暖かいと思いきや、寒い！
今日は、彼岸のお墓参りに病院の帰途、夫と2人で行ってきました。

のんびり母さん＞山あり、谷ありな1年を過ごしてきましたが・・・この先もしばらく谷を下ってみたい、山を登ってみたりな月日を過ごすのだな〜と覚悟しました。とはいえ、幾分、勾配がゆるやかになってくれることを祈りばかりですね。(^_^)/~~

bin**imさん＞コメントありがとうございます。勇気が出てきます。
早速、夫にも話しましたよ。先生からも・・・血小板は、少なければ少ないなりに体が順応してくるとか・・・言われたそうです。もう少しですね。ちょこちょこコメントくださいね。(^_^)/~~

[giantmatsuo]

神様はやっぱり 少し意地悪なような…。
完全に悩みがない人って やはり あまりいませんね。

マルクの結果形質細胞なし!! 良かったです(＾＾)
なかなか思うようにならないですよねっ（＞＜；
ホントに山あり谷ありで一喜一憂ですねっ
我が家のパパも思うようにならずに
「くそ〜〜」ってつぶやく日がよくありました。。。

パパさんもゆっくりと回復していくものかと･･･
心からお祈りしていますねっ☆

本当にお疲れ様です。
検査の値とにらめっこしてしまうお気持ち よく解かります。
ママさんも 体酷使なさいませんように。

まつおさん＞思うようにいかない子育て。。。と思っていましたが、それどころではなく、人生・・・なんですね。
お互いめげずにがんばりましょう。(^_^)/~~

びたちゃん＞とにかく、悪い顔した奴らがいなかっただけでもよかった。とにかく、穏やかにゆっくりと・・・ですね。
ありがとう！(^_^)/~~

みきさん＞ありがとう！血液内科といい、腎臓内科といい、ほんと、数値とのにらめっこです。右肩上がりによくなってくれるということないですが・・・谷底はっている間は・・・ため息だけですね。
(^_^)/~~