ﾋﾄ幹細胞臨床研究実施計画

表皮水疱症を対象とした骨髄間葉系幹細胞移植

対象患者表皮水疱症(接合部型および栄養障害型)

実施期間・対象症例数
試験期間から2年間・6症例

重篤な遺伝性皮膚難病である
表皮水疱症(接合部および栄養障害型)
の患者に対して、患者ﾄﾞﾅｰから骨髄血を採取し
骨髄細胞ｾﾝﾀｰで骨髄間葉系幹細胞を培養し
皮膚潰瘍の周囲皮化に移植する。

(外国での状況)
研究責任者らは表皮水疱症ﾓﾃﾞﾙﾏｳｽに
皮化移植した骨髄間葉系幹細胞が
皮膚に生着し皮膚基底膜に
欠損している接着分子を補充して
病態を改善する事を報告した。

ﾁﾘの共同研究ｸﾞﾙｰﾌﾟが
栄養障害型表皮水疱症の成人患者(2症例)に
骨髄間葉系幹細胞移植を行い、移植後7日後には
欠損していたⅦ型ｺﾗｰｹﾞﾝが皮膚基底膜部にみられ、
難治性潰瘍部の上皮化の促進・治癒が認められ
治療効果が4ｹ月後まで持続した。

表皮水疱症はこれまで対症療法のみが行われている。
本研究は他家の間葉系幹細胞を用いて
潰瘍上皮化促進に加えて欠損蛋白を補う治療法である。
さらに間葉系幹細胞の抗炎症効果・瘢痕抑制効果を評価する。


いよいよ日本で実施されます。

6人だけらしいけど、
一応次女も立候補しました

次女は栄養障害型で
Ⅶ型ｺﾗｰｹﾞﾝが欠損してるだけで、

こんな大変な病気に
なってしまった

このⅦ型ｺﾗｰｹﾞﾝの
復元が出来るなら
症状も軽くなるんじゃないかと…

治療出来るかどうかは
まだ返事もきてないし
わかんないけど、

どんな治療も可能性があるなら

試してみたいです

[heb**ebi5]

ちょっと難しくて私には・・・です
でも、治療ができる方法に向かっていることはいいことですね
完治がみえてきたかもしれませんね

医療技術が発展してきているって事かな？


もっともっと研究が進んで、難病の子供達を少しでも楽？痛みから解放される様に出来たらいいのに。。

何事もトライ！！トライ！！だね
試してみなきゃわからんからね。

[ウイスキー]

すごいですね。
この治療が普及すれば皮膚がんの発症もかなり少なくなりそうですね。
すごい希望のある治験ですね。

次女ちゃん、治験に参加出来ると良いね
治験結果を待つより、参加出来たら、より早く効果を知る事が出来るもんね
吉報を祈ってるよ

やっと治験まできたのね！！！
きっと苦しんでる人はたくさんいるから６人っていうのは少ない気がするけど、それでも病気の解明にむけて日本の医療が進めばいいね。
・・・チリのほうが進んでるのかな？？？
なんか意外だけど。
患者さんに笑顔が戻ることを祈ります☆

治験、受けられるといいですね〜！！新たな可能性があるのなら、経験してみたいもんね。そして効果がありますように・・・・。

可能性がある限りだよね！
治験てまだ未知の世界でもあるけど可能性もたくさん秘めているし医療も日々進歩してる

誰かが第一歩を踏み出してくれる事で更に前進して尚且つ病状が良くなってくれたら

いろいろな思いはあると思うけど次女ちゃんにチャンスが巡って来ますように…

[ララ]

明るい未来が見えてきましたよね(^O^)
７型コラーゲンがないだけで、こんな病気になるのかぁて ある意味感心しています(笑)
７型コラーゲン恐るべし！ですね！

６名かぁ決まった６名に治療がされるわけですよね？

また何か進展あったら教えて下さい(*^_^*)

hebuhebi5さん。そうだよね。難しいよねぇ

私もなんとなくわかるって感じでゆっくりお話聞かないと詳しくわかんないよ

でもいい方向に向かってるのは確かだよ

今の苦しみから早く解放してあげたいわぁ

massuさん。そう医学は日々進歩してるって事で
是非是非挑戦したいって感じだわぁ

ほんと病気で産まれて、周りにはわかんない苦しみ&涙ってたくさんあるからね
少しでも楽になれたらね

ウイスキーさん。どうしても皮膚癌っていう合併症があるわけだから、きっと防げると思うし、傷が治れば感染症の心配もなくなるし、手や喉の手術や歯の治療も楽に出来そうな気が

全てにおいて救われそうな話だよね

希望が見えてきたのは確かお互い諦めずに頑張っていこうね

MITOKONさん。うん是非是非参加したいし、次女も希望してる

今の状態から少しでも身体が楽になれるのなら。。

希望は捨てずに頑張りたい
ありがとね

まちゃさん。そうだよね。6人って少ないけど日本で治療出来るようになっただけでも凄い事だし、今後いい結果が出ればみんな出来るようになると思うよ

日本はね、凄く慎重な国なんだだからいい研究結果が出てもすぐには無理
外国の方がある意味ﾁｬﾚﾝｼﾞｬｰだよね

まっ、その分ﾘｽｸも大きいって事だろうけど

22:00内緒さん。久しぶり元気で頑張ってるのかな

ほんと、きっといい結果が出ると思うからﾁｬﾚﾝｼﾞしたいよね

うちは主治医から話聞いて、やってみるって聞かれて二つ返事で是非って感じで

どんな基準で患者を選ぶのか詳しくは聞いてないけど返事待ちだよ


4月楽しみだねかなり遠出するのね遠いから気をつけてね

楽しんで帰って下さい
いいとこだよ多分

空みるくさん。いいお話があれば、藁にもすがる思いって感じだよ

この苦しみから早く解放してあげたいって、毎日思ってるからなんとか受けてみたい

なおりんさん。治療法がないって、病気がわかった時に言われて

ずっと一生この痛みと付き合っていかなきゃいけないのか…って、親としては子供の苦しむ姿なんて見たくないわけだし。。
ある意味、精神的にも参る日々だったし今も…日々でもあるよ

研究されてると聞いてはいても、日本ではまだまだなんて言われてきたし

ひたすらｼﾞｯと我慢の子って感じで待ってたよ

どうにか受けてみたいけど、決まるまでは落ちつかないわぁ

ララさん。ほんと日本で治療出来るって夢のようなお話だよね

近い将来、どの大学病院でも受けれるようになるといいよね

ほんと?型ｺﾗｰｹﾞﾝって私次女が産まれた頃、?型ｺﾗｰｹﾞﾝが無いなら補えばいいじゃんって簡単に思ってて
簡単じゃないんだよね

怖いｺﾗｰｹﾞﾝっていうか重要なｺﾗｰｹﾞﾝだよね

どうなるかわかんないけど、また何かあれば記事ｱｯﾌﾟするよ

ララさん。↑からじゃ7が変換出来ないよ
?ｺﾗｰｹﾞﾝってなってるよね
7型ｺﾗｰｹﾞﾝですぅって言わなくてもわかるよね
ｺﾞﾒﾝねぇ

[ララ]

せきあさん

ホント私も、軽〜く考えてました(´Д｀)
チューと注射器なんかでコラーゲン注入♪なんて思ってました
私の頭じゃ そんな感じに考えてたけん、皮膚科医がたくさんたくさん研究しても まだまだ謎多きなんですよね きっと
この研究は、劣性 優性 関係あるんですかね？劣性の人 ６人なんですか？

文字化けしちゃうんですね〜(・ω・)

からじゃ、文字ﾊﾞｹしちゃうよねは大丈夫みたいだよ

ほんとねぇ私も当初は簡単に考えてたし、まず、この世に治せない病気なんてないだろう…なんて無知な事考えてたっ

難病って言葉は知ってても、内容っていうか、治療法がないとかって次女が産まれてから実際知ったって感じなんだよぉ

あっ、やっぱ劣性が重症になっちゃうから、劣性になるんじゃないのかなぁ。。

おそらくね

[あんぱんまん]

すごい！うちも参加したいけど、大学病院とかに通ってないと無理なのかな？そんな情報先生からは入ってこないし。。。 6人は大人も子供も含めてだよね。また、いろんな情報教えてね。

皮膚科の先生を通じて連絡してもらったらいいと思うよ

6人って、おそらく大人、子供合わせてだろうね

また情報入ったら記事にするか、直接するよ

なんか光が見えてくる感じだね！
６人の中に入れたらいいのにね(^_^)
６人でデーター取って成果が上がって副作用もなければ臨床データー増やすために治療人数増やす方向に将来なるよね！

残念ながら今回無理だったぁ

安全面を考えて成人対象だって

まっ、仕方ないかな。。

結果を待って、いつか次女も治療が出来る事願うしかないっ