難病（進行性核上性麻痺）の父ちゃまの介護日記

難病の父の状態と介護の様子を書いていきます。本館ＨＰ・http://www.geocities.jp/sigechan0123/

おひっこし、しましたm(_ _)m

傑作(0)

こちらのブログが、開きにくくなってしまったので、
新しいブログへ介護日記をおひっこししましたm(_ _)m

新しい介護日記は、こちらです。
http://blog.livedoor.jp/sigesige22/

よろしくお願いしますm(_ _)m

閉じる コメント（29）

閉じる トラックバック（24）

おひっこし

傑作(0)

イメージ 1

このヤフーのブログ、むちゃくちゃ開くのが遅い。
特に、夜は開かないなあ。。。
ので、今、おひっこしを考えております。
どこのブログがいいか、ちと、考え中です。

どこにしようかな。。。

閉じる コメント（2）

閉じる トラックバック（0）

コミュニケーション

傑作(0)

イメージ 1

今日は、父ちゃま、昼間にも痰が多くて、体位ドレナージを、朝一と昼前と夕方に、一時間づつ。
痰を出させた。
そのせいか、今、夜のケアをして消灯して、眠らせてるところやけども、痰が減ってる。
落ち着いてる感じがする。
ゆっくり眠れますように。

今日は、今現在の、父ちゃまとのコミュニケーションについて。
もう、父ちゃま、しゃべれなくなっているので、（脳から言葉を発するまでの伝達がかなり悪くなってるので、気持ちは言葉をしゃべろうとしてるけども、言葉を発せない。）
かなりもどかしくてストレスやろうと思う。
（考えたら、ぜんぶがストレスやと思うけど、手足も体も動かせないし、言葉も発せないし、自分で目を動かせないから見たいところが見れない。特に首はカチカチに固まってしまってて、上下左右ぜんぜん無理やし。）

ほんでも、耳は聞こえてる。頭で理解もできてる。ゆっくりと尋ねたら、たまにまばたきで返事もできる。眉間にしわをよせて苦痛を表現できる。かすかな表情で気持ちが分かる感じがする。

で、わたしのしていることをば。
父ちゃまに、声かけをしてる。
「父ちゃまおはよう」「おやすみ」の挨拶はもちろん。
今日は何月何日で、今日は何をする日やってスケジュールを教える。
たとえばデイケアとかお休みの日とか看護婦さんが来てくれるとか。
注入をするとき、車椅子へ移すとき、痰を取るとき、体を横へ向けるとき、ぜんぶ声をかけて、今からすることを教えて一緒に協力してもらう。
今、何時何分、もうじきお昼やね。。とか、時間は、よく言う。今日はいい天気やとか、ニュースで何があったとかも、教えたり。
それと、一緒に、父ちゃまの頭をなでる。
それと父ちゃまのほっぺに（*⌒３⌒*）ちゅ〜する。
ほっぺよりも鼻の頭にチュウするから、父ちゃま、きしょく悪そうに眉間にしわ寄せたりするけど(o^^o)ほほ
それとか、少し時間があいたり、デイケアのお迎えやら待ってるときは、父ちゃまの手を握ってたりする。通院のリフトカーの中とか、病院でも、手を握っておく。そしたら、安心するみたい。

具合が少しわるそうなとき、眉間にしわ寄せてるときは、父ちゃまの目線に入るところへ私の顔を持っていって、目を合わせて、父ちゃまに尋ねる。
どこが痛いか分からないので、頭が痛い？歯が痛い？喉がいたい？。。。お腹が痛い？。。。と、順番にどこがどうなのか聞いていく。返事はまばたきで。まばたき一回のときは「はい」っていうこと。まばたきしないときは「いいえ」っていうこと。
（ほんでも、最近は、まばたきも直ぐにできなくなっているから、なかなか意志の疎通ができないんやけど）
いつもの様子で、だいたい、今、どうなんかを判断する。（これって、きっと、しゃべれない赤ちゃんの気持ちをお母さんが理解する感じなんやろうかな？？）

ので、いまのところ、父ちゃまとのコミュニケーションは、”声かけ”と”スキンシップ”とあとは”じっくり見てて理解する”。。。こんな感じでごじゃりますね。

閉じる コメント（0）

閉じる トラックバック（0）

今日は、通院日。

傑作(0)

イメージ 1

昨日は、訪問看護、訪問介護、訪問入浴の日で、ばたばたと忙しく。
今日は、月に１回（正確には、４週間に１回）の父の予約診察日で、くたぶれた。

夜中は、相変わらず、父ちゃま痰が多い感じ。吸引の回数も多い。
なんちゅうか、昼と夜が逆転ぎみで、夜中目覚めてて、朝と昼に寝てるから、
目覚めてたら痰がでてくるから、それで、夜中に痰が多い。
まあ、もうちょっとしたら、また、昼と夜が元にもどると思うけども。

今日は、神経内科の主治医が、研修医に父を見せるために、いろいろと聞いてきた。
主治医「言葉は？」。。。私「何ヶ月かに１回ですが、こないだおはようございますって言ってくれて、みんなで喜んだりしました」って答えたら、「信じられないなあ。。」って言われた。
父ぐらいの年数が経ってると（発病して１０年近くになるんかな？？はっきりせんけど、震災後からやから。）、たま〜にでも、しゃべれたりするのが、驚くくらいらしい。
主治医「寝たきり？立てる？」。。。私「抱えたら立っていられますし、両脇から抱えて歩かせたりしています」って答えたら、「歩ける？ん？」。。と、またまた驚かれた。
やっぱ、父ちゃま、この歳で（８０歳）この病気（かなり進行が早い難病）で、発病からかなり経ってるのに、今の状態なのは、やっぱり、いい方なんやと、今日は思った。少しうれしかった。
（ほんでも、用心しないと、朝元気でも、午後から急に体調崩したりすることあるもんね。これは何回も経験済み。発熱が一番心配。毎年一回は、肺炎で入院してるもんね。。）

閉じる コメント（0）

閉じる トラックバック（0）

本「難病と在宅ケア」

傑作(0)

イメージ 1

昨日の夜中、いつものように、夜中に父ちゃまの痰の吸引で何度か起きる。と、体位変換、と、尿パット交換。
それに、マルがニャゴニャゴ鳴いて、出せ、入れろ、エサくれ、とウルサイ。おまけに、あっち行ったりこっち行ったり、うろうろと。
う〜〜〜〜、マルのせいで、よけいに、しんどいのじゃ、ほんまにもう。
寝かせてくれ！

今日は、デイケアでお風呂の日。
デイケアでは、父ちゃま、痰が多かった様子。
最近、なんか、痰が少し多いような、痰をとっても、すぐにゴロゴロいうから、取りきれてないような、そんな、感じで。
ちょっと、用心しないと。
なので、今日は、夜の注入に、わたしの強い味方、いつもの置き薬の風邪薬を半分入れた。
そしたら、今、注入終わって、とっても落ち着いている。よか。

最近になって、毎月とってる「難病と在宅ケア」（日本プランニングセンター）って本。
今月５月号に、初めて「進行性核上性麻痺」について載ってた。
初めてとちがうかしらん。（いつもＡＬＳのことが一番多く載ってるかな。）
さっそく読んでみた。。。が、たいしたこと書いてない。わたしが知ってるどこにも載ってることばかりやった。
結局はそんなもんやろうな。この病気の今の現状。
これよりも、とんがらしさんのＨＰhttp://homepage2.nifty.com/togarasi/psp_contents.htmlの、メーリングリストの方が、有益な情報が一杯もらえてる。

閉じる コメント（0）

閉じる トラックバック（0）

[ すべて表示 ]

.

sig**han*123 メッセンジャーオフライン
女性/-
アバターコーディネートを見る
プロフィールプロフィールを見る
人気度

ヘルプ

Yahoo Image

過去の記事一覧

最新のコメント

すべて表示

最新のトラックバック

すべて表示

  今日 全体
訪問者 6 14979
ブログリンク 0 1
コメント 0 86
トラックバック 0 24

開設日: 2005/3/11(金)

プライバシーポリシー -  利用規約 -  ガイドライン -  順守事項 -  ヘルプ・お問い合わせ

Copyright (C) 2012 Yahoo Japan Corporation. All Rights Reserved.