TOMOMI

前に一度長いことやっていたこのブログ。

大して書くこともないのですが、なんとなく、自分のやって

しまったことが自分の中で許せず、再開してしまいました。

色々わがママを言いましたが、改めてやっぱりという思いもあり、

迷った挙句結局今皆さんの言うとおり、少しだけ長時間に挑戦し、

少しずつ延ばしています。

とりあえず元気になれることはやりたいのですが、自分の体と

生活時間と色々考えると難しいので、限られた中でやっています。

健康にはなれないけど、病気に勝つことは出来ます。

そして今そのために色々試行錯誤中です。

どうか温かい目で見守ってほしいです。


簡単にプロフィール書きます。

趣味：最近アメーバピグも始めて、たまにやっています。

殆どブログは書いていないけど＾＾

他に音楽が大好きです。ピアノ曲良く聞きます。

通信教育：病院職員のDPC講座って言うのと、

診療報酬請求の勉強しています。

いつまで続くやら分からないけど＾＾；

透析は平成２年１２月１９日１６歳の時という早い導入ですが、

これでも予定よりは２年ほど長く腎機能がもちました。

原因疾患は先天性慢性腎炎、腎形成不全。腎臓ﾐﾆです。

幼少の頃に分かりましたが、いきなり腎臓が小さくなることはないという

ことで、生まれつきだろうとの診断がつきました。

色んな病院で手術を１０回し、うち半分近くは失敗で、

傷だけやたらと目立ち若干、不健康な印象を与えてますが、

今のところ、輸血、感染症、救急車、骨折は経験ナシです（＾＾）v

元気なときは片道５kmの距離を隣町にある病院と家の間を

徒歩や自転車で往復しています。大きな合併症は２つ、

手根管と副甲状腺、経験してしまいましたが、全て治癒済みです。

１人暮らしているので働きながら人の手は殆ど借りず

生活しています。透析は夜間火･木･土に通っています。

夕方仕事を終えてから直行で病院に行き、透析を受けています。

火･木は４時間、土曜日だけ、最近頑張って４時間半に挑戦中。

どうしても無理ならまた戻すかも？！今の透析センターでは

これでも一番長い透析時間です。多分、東京でも長いほうかと

思います。

腎臓は治すことができず、生まれつきなので予防も出来なかった

のが屈辱ですが、健康を維持することはできるとそう信じて

透析に通っています。今はダイアライザーV型、APS−１８EL、

QB２００です。

副甲状腺のオペを去年して以来、声の調子は色々ですが、

リンやPTHは随分改善しました。