署名のお願い

単刀直入に話すと

腹膜偽粘液腫（ふくまくぎねんえきしゅ）と言う、難病を特定疾患に認定してもらうために

署名を集めています

署名用紙はＮＲＦにありますので、ご来店いただいた時にでも、署名していただけないでしょうか？

遠くてご来店できない方も

署名用紙はhttp://park15.wakwak.com/~fujii/PMP/のＨＰ中の

http://park15.wakwak.com/~fujii/PMP/syomei3.pdf
から入手できます

お願いします、１人でも多くの方々に署名していただければ助かります


腹膜偽粘液腫は、100万人に１人の発病率とも言われ、原因は不明で治療法が確立しておらず、完治が困難な病気です

今の所、専門医が日本には１人だけなのです

厚生労働省が認可してくれれば

専門医が増え、医療設備が整備され

治療研究が進むのです


皆さんに、話そうかどうしようか迷ってたのですが


実は、私の妻が、この腹膜偽粘液腫にかかり、闘病中なのです

昨年、春頃から腹痛で検診し

卵巣が腫れているので、大きな病院で精密検査をしなさいと言われ

検査入院し、試験開腹し、卵巣、盲腸他の細胞を採取し病理検査して

出た結果が「盲腸癌」

しかも、腹膜に細胞が飛び散ってるので末期（ステージ４）

余命６ヶ月です、と・・・・・・


ワラをもすがる思いで、色々調べた結果

先のＨＰ　　http://park15.wakwak.com/~fujii/PMP/

に、たどり着き、

唯一の専門医、大阪の米村先生に、診てもらったところ

腹膜偽粘液腫と判明

今年１月に多臓器を摘出してもらい

今に至っています


その間にも、数人の手術待ち患者が亡くなりました

患者の交流会でも

大きな病院でも、この病気のことがわからず

原因病名不明、治療方法もないと言われた人や

末期、余命宣告され、これからは好きなものを食べ
残りの余生を楽しんでください
と言われた人

も居たのです

その位、医者にも知られていない難病なのです


私の嫁は、まだ奈良からなので近いのですが

九州からや、東京から、仙台、北海道からも

ここしかない、と言うことで、大阪まで通ってる方もいっぱい居ます

特定疾患に認定されれば、全国の病院でも対応してもらえると思います


私１人の力ではどうしようもなく

もっと多くの人々に知ってもらいたく、記事にしました

お願いします

署名を集めて、厚労省に認可して欲しいのです

よろしくお願いします

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はじめましてーd(^^*)
あっちゃんさんのブログのファンになったものです！
むしろブログだけじゃなくて、あっちゃんさんのファンになりつつあります((●≧艸≦)

落ち込んで塞ぎこんでる時にふとヤフブロを検索しました。
そして色んなブログを読ませて貰う中で、あっちゃんさんのブログに偶然出会いました。
派手さはないけど（失礼）でも、読む側をぐいぐいと引き付ける文章。
観察眼が鋭い方なんだというのはすぐに気づきました。
夢中に読んでいくうちに、気持ちのモヤモヤがいつのまに晴れてることに気づきました(｀▽´)

あっちゃんさんに実は聞いて欲しいことがあります。
何ていうか、このブログの管理人である、あっちゃんさんだからこそ話せることっていうか私の悩みというか。。。
勝手ながら。。。私の連絡先です。
[e-mail]

もし聞くだけなら聞いてもいいと思って貰えたなら連絡欲しいです。
ご迷惑は絶対におかけしないので（*´∀｀*）