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白血病にも負けないっ!韓ドラ大好き「あじゅま が行く!」

前処置

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10時からエンドキサンが始まるので、その前に病室に到着しました。
夫は既にアイスノンを持って待機中。
TVも消して、万全の体制。緊張します。
しかし、こういう時の緊張はほぼ覆されます。

お昼近くなって抗ガン剤が終わり、アイスノンを外した夫
「全然、痛くなかった。もう、慣れたのかな?」
私「いや〜!脅かさないでよ!」

と、行った途端。もっと驚かさせられました。

リバース・・・。

めちゃくちゃ・・・リバース。

でも、夫はお上手でした。
全て、綺麗にケースの中に・・・。

私「流石だ。」  感心してる場合じゃない。
看護師さんを呼んで、撤収して頂く。
看護師さんに、
夫「いい気になって、朝、完食しちゃったから。済みません。」

その後も、いい気になった分以上に・・・。

私「今まで、一度も無かったのに、やっぱり違うね><」

そして、急に悪寒。部屋の温度も上げて、布団も重ねても悪寒が止まらない。
しかも、お約束の「利尿剤」にて、10分置きにトイレ。
私も、看護師さんが来ている時にトイレに行き、
点滴、血圧、尿、体重測定に看護師さんが部屋にいる間に
デイ・ルームで急いでパンを食べる。

昨日は、「甘い匂い」だったのが、今日は「リバースの匂い」で苦しむ。
私も看護師さんも「クンクン」するけど、匂わない><
夫はスゴイ嗅覚の持ち主になってしまった。

夫「シャワーしなくちゃ駄目?清拭でもいいですか?」と看護師さんにやっと話す。
放射線の印があるので、背中をそっと拭く。
テープが貼ってあっても、なんだか消してしまうのではないかと緊張します。

ちょっと動く度にリバース。
胃にアイスノンを乗せても、吐き気止めを投与しても駄目。
胃液で、喉もヒリヒリして来て、終始無言。

追い打ちをかけるように、下痢も始まる。

夜には、お互いヘトヘトになってしまった。
明日は、いよいよ放射線が朝の7時からあります。
8時には部屋に戻る予定なのですが、朝一の電車でも無理。
「なるべく早く来るからね。ガンバってね。」と言うが、
手を振るのがやっとの夫。後ろ髪引かれます><

閉じる コメント(19)

エンドキサン、恐るべし!!!

応援☆ポチ

2009/2/24(火) 午前 0:01 雪割小桜

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やっぱり「エンドキサン」、、、ただものではありませんね。
突如襲ってくるのです。吐き気が、、、
胃がねじれんばかり、、、もう出すものもないのに、、、
1日休みをいれず、明日から放射線なのですかー?(><)
じっと寝ているのはつらいかもしれませんが、、、応援しています。
放射線と抗がん剤の順番はたいてい放射線の予約状況に左右されるようです。

2009/2/24(火) 午前 0:35 [ haru ]

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嗅覚は鋭くなった記憶がありますね。

近ければ雪投げのお手伝いにお伺いしたい気持ちです。

2009/2/24(火) 午前 9:12 たま

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読んでいるうちに、眉間にしわがよっていく感じで、
本当に辛い抗がん剤なんですね。

応援ポチ★

2009/2/24(火) 午前 9:57 [ - ]

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まいにちまいにち、本当に辛い治療ですね。
読んでいて、頑張っていらっしゃるご主人の姿、励ましているあじゅまさんの姿が浮かんできます。
もう少しですよね。
応援しております。ポチ

2009/2/24(火) 午前 10:31 tiyotiyo

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やっぱりエンドキサンは辛いんですね…放射線とWでファイト!!

2009/2/24(火) 午前 10:54 [ - ]

味覚・嗅覚はやられますねー人によって抗がん剤の副作用違うけど私は吐き気より下痢がひどくてオシリ痛くて泣きそうになったの今だに忘れられませんw旦那さん頑張れ!!!!もう少しですよ!!!

2009/2/24(火) 午前 11:51 harui

umemomosakuraさん、ホント恐るべしです><
結構、慣れてる夫(飲み会で)でも連続リバースにはぐったりでした。

2009/2/24(火) 午後 6:43 あじゅま

haru さん、連続技です。
「これでもかっ!」攻撃です。
非寛解の夫には、これくらいしないと駄目なのでしょう・・・。
予約状況によって、順序が変わるのですね〜〜(納得)

2009/2/24(火) 午後 6:46 あじゅま

たまさん、今年は少ないのでまだ良い方です。
地吹雪の雪は固くて、重くて、ぎっくり腰にはキツイです><

雪が解けたら、ロードヒーティングの見積もりして貰います!

2009/2/24(火) 午後 6:49 あじゅま

ななsan、眉間のしわは伸ばしてね(^_^)v
あじゅまになると、取れないからね〜><
かなり、キツイ抗ガン剤です。

2009/2/24(火) 午後 6:51 あじゅま

tiyotiyoさん、明日は、この状況で全身照射です。
話しかけられません><珍しく無口な私でした。
ポチ、ありがとうございますm(_ _)m

2009/2/24(火) 午後 6:55 あじゅま

眠上空さん、そうなんですね〜〜。
寛解導入療法の抗ガン剤とは、明らかに違います><

2009/2/24(火) 午後 6:56 あじゅま

下痢も辛いですよねっ!
しかも、点滴を引っ張って><
最大6個をぶら下げて、トイレへ行きました。

2009/2/24(火) 午後 6:58 あじゅま

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う〜ん、分かりますよ。大丈夫!
リバースや下痢は言わば当たり前ですからね。特に放射線治療をした方は大変です。
頑張れ、頑張れ!

2009/2/24(火) 午後 9:52 カナッペ

カナッペさん、今まで、4度抗ガン剤の治療をしても
吐き気と軽〜い下痢、発熱も2度(カテーテルによる)くらいでした。
やはり、「超大量抗ガン剤」は違いますね。

2009/2/24(火) 午後 9:59 あじゅま

毎日 ほんとに辛い抗がん剤治療だね。。。。
いきなりリバース。。。。

応援してるよぉ〜〜☆☆☆

2009/2/24(火) 午後 10:06 [ pir*pi*o*00 ]

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もう、食べれなくて普通の状態です。無理矢理食べてもリバース。ガマン、ガマン!
ちょっと白血球が上がれば、すぐにトントンと上がるからね。
えっと、私は白血球300→2日後の採決で4000位だったかな?!
いけね、本を見ないと分からなくなってきたぞ…とにかく2倍とかじゃなくて普通は6倍8倍とかになります。そしたら、辛い時は脱出ですよね。無菌室からも脱出です。
頑張れ、頑張れ!

2009/2/25(水) 午前 10:37 カナッペ

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ごめんなさい
3行目、辛いときからは脱出です。の間違いでした(笑)

2009/2/25(水) 午前 11:54 カナッペ


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