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白血病にも負けないっ!韓ドラ大好き「あじゅま が行く!」

非寛解導入療法

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28.「20,000」

さて、そろそろ、この「非寛解導入療法」の書庫ともお別れするときが来てしまいました。
ついに、今朝の採血の結果、白血球数が18,720となってしまいました。
抗ガン剤も効かない憎っくきガン細胞を、次はどんな手で医師団は取り組むのでしょうか?

夫「明日、マルクするって、M先生に、ここまで白血球が上がってしまったら
  今更、マルクをしなくてもって、言ったら、
 『採血では、機械が異形なのもカウントしてしまうので、正しい数字が出ないのです。』
 って、言うのさ。あ〜〜><」
私「そうしたら、私、金曜日頃カンファレンスに呼ばれる?」
夫「同じ治療法でも、家族に説明しなくてはいけないか聞いたら、
  『そんなこと無いです』って、だけど、
  『まだ、はっきりしていませんが、最初の抗ガン剤が一番長持ちしたので、
   それにしようかとも話しているのです。』って、言ってたから、
  もう、次の治療法考えているんだな。」
私「何やっても効かない奴だな!って、思われてるよ〜きっと。」(爆)
夫「あ〜〜〜!!『移植』前に、寿司食べたかったな!」
私「そっちかい!」
夫「もう一つある。蓄尿が面倒なんだよね」
私「抗ガン剤が辛いとかそう言う事じゃないのかい!」

                  2人で、大爆笑してしまった。


私「キツイ抗ガン剤でも、ダメなので、初心に戻ってみよう〜。って、ことかな?」
夫「だけど、前処置で、『大量抗ガン剤投与』って言うけど、
  それは私の場合にも、効くのかな?それで、骨髄がカラになるのかな?」
私「大量だからね!(爆)放射線も3日あるしね。」 
夫「いつから治療を始めるのかな?
  やっぱり、白血球が上がると、頭がぽわ〜んとしてる気がする。」
私「舌出してみて。」
夫「・・・」
私「あら、せっかく綺麗になったのに」
夫「爪の線はまだ、真ん中なんだよね。」

                  今回の抗ガン剤で、舌はまだらにグレイの模様が入り、
                  爪の生え際には、茶色の着色が出てきました。
                  今は、それも真ん中にまで来ています。

                  治療方法が決まる迄に、書庫のタイトル考えなくては。

このブログを初めて5ヶ月経ち、先程20,000HITでした。
しかも、記念すべき20,000踏んだのは、私自身でした><

閉じる コメント(19)

あんにょん♪

(●´艸`)フ゛ハッ・・・記念すべき20,000HIT・・・・
自分で踏んだのねぇ〜〜〜(爆)

また違う治療法に変わるのね・・・
何とか 効いてもらいたいです!!

応援してるよぉ〜〜☆

2009/1/7(水) 午後 11:32 [ pir*pi*o*00 ]

アバター

またまた大変な苦しい展開になりそうですね。

「抗癌剤よ〜〜効け!」とおまじない★☆
あじゅまさんも治療方法に振り回されて、
目が回ってしまいそう。

きっと良い道が開かれますように、応援倍増☆

2009/1/7(水) 午後 11:58 YOUKO

あじゅまssi、20,000HITおめでとう〜♪

また、新たな治療が始まるのですね、なんとか良い方向にむいて
ほしいですね、旦那さまの「あ〜〜〜!!『移植』前に、寿司食べたかったな!」がなんとも切ないです、出来る物ならなんでも好きなもの食べさせてあげたいですね。良い結果がでること祈っています。

2009/1/8(木) 午前 10:34 yuzin

あじゅまさん、20000HITおめでとうございます
必ず新しい治療法が効きます様に・・・
応援ぽちん

2009/1/8(木) 午後 3:57 [ じゃこ ]

抗がん剤の大切さが解っても その副作用で辛くなる姿は 家族としてもどかしくて切ないものですね。

お薬が効きます様に…

2009/1/8(木) 午後 6:46 みき

顔アイコン

そうそう〜お寿司食べたい!畜尿めんどくさい!(←流したい(笑))

次のステージに突入ですね…旦那様がメンタル的に元気そうで救われます

2009/1/8(木) 午後 8:02 [ - ]

piropiroさん、何気なく訪問者の所を見たら「20000」!!
「私が踏んでどーするのぉ〜!!」でした(爆)

2009/1/8(木) 午後 10:26 あじゅま

YOUKOママさん、ホント効かない人っているのですね〜><
完解で移植出来る方が羨ましいです(-_-)

2009/1/8(木) 午後 10:28 あじゅま

yuzinさん、北海道はお寿司も美味しいですよ(^_^)v
「カウンターで、お好みを食べたい!!」って・・・。
一人で食べて貰うワ・・・私と息子達は回ってて良いから(*^_^*)

2009/1/8(木) 午後 10:32 あじゅま

じゃこ飯さん、ありがと〜ポチもありがと〜☆
抗ガン剤も4度目ですが、一度くらい効いて欲しいです。
白血球が下がってはいるので、少しは効いてはいるようですが。。。

2009/1/8(木) 午後 10:34 あじゅま

みきさん、夫の場合かわいそうなのは味覚障害です。
他は、嘔吐も無く、下痢もさほど酷く無く、熱も微熱と1日だけの高熱だったので。
今回も、副作用は出ずに、だけど効果は欲しいです。
ずうずうしいかな〜(*^_^*)

2009/1/8(木) 午後 10:39 あじゅま

眠七階さん、やっぱり面倒ですよね〜。
お金が貯まるのは、見ててもうれしいけど(^_^)v
大事だけど、蓄尿は面倒ですよね〜(爆)

2009/1/8(木) 午後 10:40 あじゅま

主人の父が癌の治療をしていた時にも、味覚障害で、
食べたいものは色々あるのに、食べても全然味がない!と嘆いていたのを思い出しました・・・
食べる楽しみって、大きいですもんね。

2009/1/8(木) 午後 11:16 こっぴぃ☆

おはよーございます。

爪の茶色い線は、骨髄抑制が強力にかかった証〜
なので、移植の後にできる茶色い線は、半端じゃないですよ〜
勲章みたいに思って、自慢しちゃうひともいるみたいです〜
ひとそれぞれでしょうが〜

抗ガン剤効かない、しつこいガン細胞、
ゴルァ〜 いい加減にせーよー な☆ポチ入れておきまする〜

2009/1/9(金) 午前 8:05 雪割小桜

あ、20,000ヒット、おめでとうございまする〜を忘れてました〜

2009/1/9(金) 午前 8:06 雪割小桜

顔アイコン

私も北海道のお寿司食べてみたいです。

2009/1/9(金) 午後 2:55 yuzin

こっぴいさん、更に食い意地はってる私達なので〜〜(爆)
早い方は、1〜2週間で味覚が復帰するらしいですが、
夫は、去年の5月からです><

2009/1/9(金) 午後 11:05 あじゅま

umemomosakuraさん、もう既に自慢してます。
自慢の相手は私だけなのが、笑えますけど(*^_^*)

せっかく20,000Hit自分で踏んだのに、写メしておけばよかった><
ポチもありがと〜☆

2009/1/9(金) 午後 11:09 あじゅま

yuzinさん、ボタンえび、甘えび、ホタテ、うに、ホッキ貝、大間産のマグロが美味しいよ〜〜♪♪
流氷の下から取れる蟹がまた、美味しいのですぅ。

2009/1/9(金) 午後 11:13 あじゅま


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