Ｐｕｒｐｌｅ Ｌｉｎｅ

Ｄａｙ＋４７ 消えて！ＣＭＶ

久しぶりに、Ｆ先生の回診でした。
最初の印象は寡黙に見えたのですが、最近はよく話して下さるようで、
「助かる」けれど・・・

医「Ｋさん、早い時期にマルクされていますが、
　　マルクの予定入ってますね。」
夫「はい」　

　　　内心、先生もマルクの話題ですか？

「先生、マルクはお上手ですか？」
「先生、痛くないマルクの自信ありますか？」
「先生、最短時間は何分ですか？」

夫「聞きたかったけど、聞けなかった。」
　　　
　　　私がいたら聞いてあげたのに！（爆）

白血球ー２,５６０、　赤血球ー２９９、　Ｈｂー１０．０、　血小板ー７．４

そして、ＣＭＶ（２，２）なんと！

夫「２個ずつになっちゃったよ！」
私「血小板も下がったね」
夫「骨髄抑制してるってことか」
私「でも、下がっているのは血小板だけだから」
夫「延びもないけどね」

サイトメガロウイルスがにやにやしながら近づいているカンジ。

看護師さんは、
「たまたま集中しているところを検体に取ったと言うこともあるし、
　先生の指示が入ってませんからね。
　治療が始まるときは、結果と一緒に入りますから
　まだ、大丈夫ですよ。
　あまり落胆しないで下さいね。」と励ましてくれました。

血中濃度は、１１．８でした。
理想の数値に、一番近い所にいます。
全ての数値が良くなるのは、まだ先なのかな〜。
　

Ｄａｙ＋４６ 恐妻家

今日の回診もＨ先生だった・・・。
昨日も散々順調を連呼したので、今日は流石に〜。
そうだ！マルクの話があったじゃないかと言うように、
医「突然、『今日、マルクをします』と、なっても構わないでしょ？」
夫「え？そ、それはちょっと」
医「そうですか？」
夫「少なくとも２日くらい前に教えて頂いた方がいいです。」
医「そうですか。では、そうしましょう」

６０日を目安にすると、Ｆ先生が言っていたので余裕の夫だったのに・・・。
Ｋ先生のマルクなら、いつでも大丈夫だけど〜。（そんなこと言えないけど）
しかも、その会話は以前もしていました・・・。

医「リハビリも順調に進んでいるようですね。」
夫「はい」

　　「はい」で、終わるから話が発展しないのに。
　　　しかも、ＣＭＶの話も忘れてるし・・・。

医「人のいない時間帯を見計らって、少しの時間なら廊下に出ても良いですよ」
夫「えっ、でも」
医「怖かったら、無理しなくてもいいですけど」
夫「はい、怖いです」
医「面会の方も少しの時間なら来て頂いても大丈夫ですよ」
夫「それも怖いです」
医「奥様、厳しいですからね」（爆）
夫「えっ？」

なぬぅ〜〜！！何故にここで私の話が出るの！！
しかも、「えっ？」じゃなくて！否定・否定してよっ！！

医「あっはは。免疫抑制剤を経口薬にすることも検討中ですから。
　　ではっ！」

それ、それを先に言って下さぁ〜い！！

Ｄａｙ＋４５ 沈黙の二人

私や家族が今まで入院した病院では、
回診時には担当医師と看護師が一緒に病室を回っていました。
夫の病院は、医師がカルテを置いているカートンを
自分で引き（押し）ながら病室を回って歩きます。
（流石に、院長先生は看護師が一人付きますが）　

カートンから、カルテを探し持って、部屋に一人で入って来ます。

グループ診療なので、４人の先生が交代で回って来ますが、
新人の医師はまだ本当に、「新人さん」で回診をしないのか？
院長先生は週１回の回診なので、
今週は、Ｈ先生とＦ先生がランダムに訪れます。

Ｈ先生の回診が続くと、もう２人の間に会話は無く微妙な間だけが流れるそうです。

医「今日で４５日ですね。きりがいいですね。」（話すこと無いの？）
夫「はい」
医「順調ですね。いいですね。」
夫「はい。ありがとうございます。」
医「週２回の血液検査で、ＣＭＶも見ていきます。」
夫「宜しくお願いします。」

私「それだけ？」
夫「そ、辛かった。」
私「ＣＭＶのことを詳しく聞いて見れば良いのに」
夫「あ〜、そうだなぁ〜。そうさ！」
私「Ｈ先生が話すこと無いなんて・・・」
夫「長い沈黙で、気まずかった。」
私「ありえない（爆）」

移植前迄は、検査の結果も思わしくなく、
溜息混じりのお話しばかりだったので、贅沢な今の状態です。
感謝の気持ちを忘れないで、頑張って行かなくては！

　　　　　　　　

　　　闇に浮かぶ月のステージに　踊る君の夢見たんだ
　　　深い深い胸の傷を　ひとつひとつ背負わないで
　　　誰も君を責めやしない　君は君でいればいいさ

　　　聴かせて　愛しく儚く　　つま先で奏でるBolero
　　　舞い上がれ　君の哀しみも　癒される場所　見つけるさ

　　　暗い部屋の中…
　　　満たされぬ想い窓から溢れ　夢が募る
　　　月明かりの下…
　　　がむしゃらに希望のリズムを刻む　夢が募る

　　　
　　　君が君らしいのは　自由に羽ばたくから
　　　誰も知る事のない　答え探して

　　　聴かせて　愛しく儚く　　つま先で奏でるBolero
　　　舞い上がれ　君の哀しみも　癒される場所　見つけるさ
　　　Oh, Let you dance away.
　　　Don't you know? I stand by your side.
　　　Yeah, Fly away... Fly to the top.
　　　Fly forever, yeah.

　　　いつまでも　君を照らし続けるよ
　　　見守るよ　君と愛すべき未来を
　　　どこにいても　僕は願い続けるよ
　　　守るから　ah

　　　聴かせて (聴かせて) 眩しく切なく (狂おしく)
　　　情熱で煌めくBolero (歓喜の歌を)
　　　
　　　君は決してひとりじゃないから
　　　命の限り舞い上がれ
　　　君の居場所はここにある

Ｄａｙ＋４４ 補液終了

今日は、朝から胃の調子が良くて、Ｆ先生の回診時にそう言うと、
「胃カメラの話が、本格的になって来たから良くなって来たのかも〜」と、
冗談を言われたそうです。
道産子はダメです。
この冗談に返す言葉がありません。
ニヤニヤするか、「そんなっ・・・」と、言葉を濁らせるだけです。

私「突っ込まないと〜！！」
夫「なんて？」
私「分かんない」(*^_^*)
夫「だろう？でも、『先生が胃カメラの検査をするのでは無いですよね？
　　先生が胃カメラの検査が好きなら、我慢してお付き合いします。』とは、言った。」
私「検査は消化器科の先生がする。」
夫「Ｆ先生も、そう言ってた。真剣に返された・・・。」

Ｆ先生が、初回の回診時に「これは、どういうことでしているのかな？」
と、気にしていた「補液」。
「これ、今日で止めましょう〜」と言われたそうです。
ついに、免疫抑制剤のみになりました(^_^)v

医「免疫抑制剤は、点滴から飲み薬に移行するときは慎重にしなくてはいけなくて、
　　点滴の方が、操作しやすいのです。
　　　　　　　　（でも、その点滴をもってでも、血中濃度が高い夫。心配です＞＜）
　　採血の結果を見ながら、投薬しますが、
　　移行するときの端境で、血中濃度が低いとＧＶＨＤが出やすいので注意が必要です。
　　そのことが心配でも、
　　ずっと点滴をしているわけもいかないいですから。」と、言われました。

先週の院長回診の時に、「２〜３週間で免疫抑制剤をはずします」
と、言われたときは単純に喜んだのに、
今日のＦ先生の話で、
免疫抑制剤を外すのは簡単なことでは無いのだとあらためて思いました。

ＣＭＶが要観なので、カテーテルが外せないのなら、
免疫抑制剤は点滴でいいのになぁ〜と思ってしまいました。

Ｄａｙ＋４３ 常夏

今日も朝から胃の調子が悪く、
せっかくのリハビリも一つの動作をする度に溜息混じり・・・。
作業療法士さんに「具合が悪ければ無理しないで下さい。」と、
何度も言われてしまいました。

脅しだったはずの「胃カメラ」も本当になりそうな気配＞＜

それでも、なんとか食事は完食出来て、胃薬が効いて来たのか
午後からは少し良くなって来たようです。

北海道も桜の開花予報が天気予報で聞かれるようになりました。
ＡＭ１１時頃から病室に日が射すと、黙っていても汗が滲んできます。
私も、病室では半袖で過ごすようになりました。
準無菌室のエアコンは３室が同時に稼働するようで、
部屋の温度設定を２４度にしても、
他の２部屋が設定温度を高くしてると２４度にはなりません。

今日の温度は２９度です＞＜

夫も「暑くてイライラしてくるぅ〜！！」
私もイライラするし、暑くて具合悪くなりそう〜何とかしてっぇ〜(T_T)

白血球ー２,４４０、　赤血球ー２９５、　Ｈｂー１０．０、　血小板ー９．８

ＣＭＶ＝　（１,１）　これは、（０,３）より悪い状態です。
血中濃度＝『１２．１』　まだ、高いです。