年金生活が不安な私・・・

今年に入り、主人の熱が続き、開業医では解らないと言われ、救急車でS病院に入院しました。



毎日、検査続きで先生達がチームを作って下さり、あらゆる検査をしました。



１か月程経ち、やっと膠原病の一つのベーチェット病と解りました。



激しい運動や、残業も良くないと言われ、仕事を続けるのが、困難になり、退職しました。



まだ６５にもなっていないので、年金は少なく、私も障害者年金月５万で、働くのも無理な状態です。



国民年金の方は月５万あればいいと聴きました。



皆さん、どうやって食べているのでしょうか・・・家賃があればもっと大変ですね。





主人が家にいるようになってから、お互い、ほどよい運動は大切なので、



今は、無理のない状態で、毎日イオンに歩きに行っています。



そのせいか、私は、脳脊髄液減少症に慢性疲労症候群で病院以外は寝たきりの状態でしたが、



少し病状が回復しているような気がします。



このまま回復していき、週に３日の半日でも働けないか夢見ています。



看護師の仕事は大好きです。



前向きに考えていきますね。

[ｽﾃｨｰﾌﾞﾝ]

それでも無理はなさらない様に
ベーチェットは色々と症状が・・・・・

[ＫＩＫＩＴＡＴＡ]

ナイス！

お嬢のところをたずねた時、旦那さまにもお世話になりました。
旦那さまと一緒に過ごす時間が増えたということですね。楽しい時間を一緒に過ごしてください。

おはようございます。
ご夫婦とも大変ですね。
働けるようになるといいですね。
私も年金生活で、家内の施設費１５万円を生み出すのに、
大節約をしています。
お互いに負けずに頑張っていきましょうね。

私の両親も、その金額で遣り繰りをしています。

母が私と同じく髄漏れのため、早期に父は退職し、生活はとても苦しかったと思います。私も、働けないため、援助してあげることもできません。

髄漏れなど、闘病中の方は、本当皆さん、生活が苦しいと思います。
障碍年金など有れば、多少はラクですが、全員が全員はさすがに、申請しても貰えません。また、髄漏れは、書きたがらないドクターが未だに多いと聞きます。

憲法で保障されているように、健康で文化的な生活を国民全員が営めるよう、国や損保会社、医学界は、努力して行って欲しいものです。

ご主人も難病ですね。
国の支援の手が有って欲しい。

切に願います。

> ｽﾃｨｰﾌﾞﾝさんありがとうございまいた。
ナースなので知ってはいましたが、再度勉強しなおしました。

> ＫＩＫＩＴＡＴＡさんここのブログみにくくなりましたね〜〜〜
私達、頑張ります

> 黒君久しぶり
あれは何年前でしたかね〜〜〜懐かしいね。
ここのブログなくなるそうですね。私はアメーバーに移行しようと思います。
本当に全部移行できるか不安です。

> HEROさん
やはり年金生活は大変ですよね。
まだ６５になってなくて収入が本当に少ない時期があるので私も節約です

> ひつじさん私達の病気は国で認められていないので、辛いですね。
私はもういまある症状に対し治療するしかないと言われ、もう脳脊の治療はありません。でも毎週の点滴やほかの治療に月５万の年金も消えます。
主人もまだ６５歳になっていないので、不安な生活です。地味に生きていきますね
ありがとう

> Tさん、大変な生活をされていますね。気持ち解ります。私も脳脊になり、治療してもしても回復せず、今では仕事は出来ません。月５万の障害手当だけが収入で、全て治療に消えます。こんな私をこの家に置いて貰っているだけ幸せだと思っています。