|
今日の地方新聞に、久しぶりに筋ジスの記事が掲載されていた。
そして、ネットのニュースにも・・・
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20091209-00000007-jij-soci
かつて、筋ジス研究の第一人者、Ｔ先生の講演で、最終的な筋ジス治療として、
１ 患者さんに、入院してもらい、患者さんの骨髄等、細胞を採取する。
２ この患者由来の細胞を遺伝子治療する。
３ 治療した細胞を患者に戻す。
ということを提案しておられた。
絵に描いた餅と言うわけではないが、こんな事何時になったらできるのか、そんな風に私は思っていた。
今日の記事は、そういう意味で衝撃的である。
初めて聞く、「ヒト人工染色体ベクター」というもの。
今まで、「巨大なジストロフィン遺伝子をどうやって送り込むか？」、それに非常に苦労していたと思う。
それを、いとも簡単に・・・
これが、最新医療技術というものだろうか？
「究極の治療法」、とうとうゴールが現れた。
もちろん、それまでの道のりは遠く、険しいのかもしれない。
ただ、ゴールはあるのである。
そこに向かって、私は、はってでも、おんぶしてでも、辿り着きたい。そう思っている。
泣いてもいいですか？
叫んでもいいですか？
踊ってもいいですか？
「来るべき日」が一歩近づいた、今日は、めでたい日である。
万歳！！
|
2019
http://www.jst.go.jp/pr/announce/20091209/index.html
2009/12/9(水) 午後 6:53
お久しぶりです、こんばんは（＾＾）
自分も仕事中ラジオで聞き・・・
横に同僚がいるのに、涙が出そうになりました
今日は、ホント気分のいい日でした。
国も予算ど〜んと研究につぎ込んで欲しいですね
2009/12/9(水) 午後 9:29 [ shu**1_y ]
こせがれです。
嬉しい嬉しいニュースですね。
治療ができる日は必ず来ると思います。
一緒に頑張りましょう！！
2009/12/9(水) 午後 9:41
私も読売新聞夕刊で見ました！
喜んでいいんですよね☆
ここから足踏みせず。。。一気に行ってほしいですね☆
こうしてみんなで喜べることに涙が出ちゃいます。
2009/12/9(水) 午後 10:19
ポーロです。
日々も研究に感謝です・・・
2009/12/9(水) 午後 11:06 [ ポーロ ]
知らなかったぁ…何か嬉しくて泣けてきそう…
み〜んなで待っている来るべき日に大きく前進やんね(＾O)＝3研究してくださってる方々に感謝感謝…一歩ずつでいい…いや、急ぎ足で…猛ダッシュで…確実に明るい光がさすほうへ…み〜んなを導いてくれることを祈りまくります(^人^)
2009/12/10(木) 午前 0:02 [ ∫Дη ]
コツコツと研究を続けてくださっている先生方に感謝です。
来るべき日を一緒に待ち続けましょう。
このニュースはほんと大きな光ですね。
2009/12/10(木) 午前 8:16
日々研究をしている先生方に感謝ですね。
とっても嬉しいニュースです＾＾
進行しないように祈り治療ができる日を待ちたいですね。
2009/12/10(木) 午前 9:17
本当に、大きな光ですね！！
息子には、最近よく聞かれるので少しづつ話しています。
その中で、必ず将来的には治るんだよ・・・と言っています。
希望が大きくなりました。
2009/12/10(木) 午後 0:49
http://www.nature.com/mt/journal/vaop/ncurrent/full/mt2009274a.html
Molecular Therapyにも、掲載されていましたヨ。
日本すごい！ありがとう！嬉しい☆
2009/12/10(木) 午後 3:33 [ ちゅび ]
私もこの記事をあちこちのニュースサイトで見つけて全部読みました！
本当に画期的です！
後は一日も早く、どの病院でも誰でも同じように治療を受けられるようになって欲しいですね。
2009/12/10(木) 午後 9:46 [ P☆ ]
初めて投稿させていただきます。お伺いしたいのですが、今回の治療法はどのタイプにも適用できるものなのでしょうか？欠損した〜等の記載があったものですから、わかりませんでした。
2009/12/10(木) 午後 10:09 [ ガク ]
立ち塞がる壁を乗り越えるにはかなりの年月が必要といわれてから数年で。。凄いです。Ｋ大のＹ教授も予算がないのは深刻な問題で 寄付も集まらず苦悩してるようです。 日本で特許を取ることは大切な事（始まる治療が安価で済むetc）事業仕分けで必要な予算まで削られることは許しがたいです。
2009/12/11(金) 午前 1:51 [ sedia ]
改めて、自分の文章を見ると､「なんて感傷的な」と思い恥ずかしいのですが､思いを皆さんと共有できている事を、大変嬉しく思っております｡ガクさん、どのタイプということですが､デュシャンやベッカーであれば対応大丈夫だと思います｡おそらくそれ以上の広がりもあるのではないでしょうか？
まず思うことは､筋ジス関係のお医者様に、今回の発表の真意と影響をお聞きしたいなと。
そして、筋ジス児の親として、今､何かしなければならない事は無いのかと。
筋ジス関連予算もどんどん、見直しの対象になっているとお聞きしています。
「今、何かできること」そんな事を考えています。
2009/12/11(金) 午前 3:40
「今、何かできること」← 僕もそう思います。
親として、頑張りたいです。
2009/12/11(金) 午前 5:33
うれしい。。私も、はってでも、おぶってでも、たどりつきたい・・
2009/12/11(金) 午後 9:37 [ 3兄弟まま ]
うちは型が違うのですがとってもうれしいニュースでした。応用できればうちの娘の型にも合うんじゃないかと思って期待してます。
ほんと大きな光が見えてきましたね（＾−＾*）
2009/12/12(土) 午後 7:59 [ MOKO ]
今晩は治療方法は確実に進んできています。
もう少し早くと思っているのは皆が思っていますので
署名活動でもいたしますか？
個人では個人情報保護法があって難しそうです。
何か出来ないかと考えるだけで前へ進みません。
キンジス協会へお願いして見様と思っています
2009/12/19(土) 午前 0:48
私も､何をどうすればよいのか？判りませんので､まず筋ジス協会の掲示板に問題提起の書き込みをさせてもらいました｡
やはり､中心となるのは､協会であって欲しいと思っております｡
2009/12/19(土) 午前 4:39