Two MSCs lead cell-based therapy

ありがたいお話ではありますが、残念ながら、現状では、当方には資源化のための予算は一切ありません。これまで資源化は、個人の研究費を使って、奮闘しておりました。それは、必要だと思っているからです。しかし、やはり、サポートが無ければ続きません。この国として、どうするのか、考えて頂く必要があるかと思います。

ひとつひとつ、due processを踏んで参りたいと考えております。ご連絡を誠にありがとうございます。

遅ればせながら、ヒトES細胞の樹立成功おめでとうございます。来年以降は、講義で、日本では２つの機関で８種類（ですかね？）の株が樹立されていると改訂しなくてはなりませんね。アメリカでは、アドバンスド・セル・テクノロジー社でも臨床試験を始めるそうですが、日本でも、今回の細胞により早期に試験が始まることを期待しております。

まずは、安全性検証からとなります。わたしでは、実力不足なので多くの専門家にご指導いただくことになります。部分的には、私どもの手を離れて、それぞれの有効性検証を行い、そのバランス（risk versus benefit balance)を見ることになります。

いよいよ離床研究の段階になりますね！
期待してます。

奇形腫のHE染色をjhata様に送付させていただきます。まずは、時間を節約するために、画像で送付させていただきます。宜しく願い上げます。

本当におめでとう！
良かったね！

成育医療センターが出来たときだから2001年に厚労省へ研究費の打ち合わせに行った時、当時の担当課のＮさんにお宅はＥＳをやるんでしよ？と言われ、当然ですと答えてから長かったけど、、
肩の荷が降りた感じがします。

世の中iPSばかりに脚光ヵあびせられてるけど両方が相俟って研究が進まないと再生医療にならないね！
日本はあまりにもＥＳ細胞樹立、利用のハードルが高いので、どんどん置いていかれるという危惧を持ってるが、これが一石になるといいのだが、、
Ａ君にも祝辞を伝えてください！
3株の分化能が知りたいです。

脊損のみならず、いくつかの疾病で治験申請を準備している企業があるとうかがっています。

ジェロン社の記事があちこちで目につきました。

danceunthedark様。貴重な情報を誠にありがとうございます。clinical holdから再開まで時間がかかりました。100%分化させることは不可能（検証できない）なので、どこまで安全性を証明できるかが勝負と思料します。