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「いったん引いて」
（ボランティアさん募集、いったん
 お休みのお知らせ）本当に、ありがとうございました。
ゆうさんの応援団がたくさんいてくださって、とってもうれしいです。
訪問者数が増えて、応援して戴いてるのを感じられて、
ゆうさんの励み（「強がる」2016.11.20）になっています。
ゆうさんは最近特に目が疲れて、以前は一人一人にくださっていたお返事も、
一日に一回あるか、ないかになっています。
ほんとはお返事したいのに、出来なくて、はがゆく思ってらっしゃると思います。
こんにちは
みなさんいろいろあった一年だったと思います たかが一年されど一年 一年の重みを感じました コメントできなくてすみません （「今年の漢字」（2016.12.13）のコメントへのお返事から）
ゆうさんは、ご自身の大変さをあまり口にされませんが、
時々状況を書いてくださいます。
記事拡散のきっかけになったピンチのときからも、
ゆうさんにいろんなことがありました。
目の疲労だけでなく、お腹にも炎症が起きていることを、こちらの記事から知りました。 でも、その後、少し状況がよくなったことも書かれていました。
とてもうれしかったのですが、まだ体調が回復されてなく、
お母様の治療もこれから始まるところで、
依然ゆうさんのお体も心も環境も、落ち着いていません。
ボランティア出来るかも、という温かいお問い合わせや、
地元の方ともつながりが出来たのですが、
まだボランティアさんは見つかっていません。
ゆうさんご自身も疲労や体調不良、お母様の心身が落ち着かないために、
今すぐボランティアさんへの対応も難しいとのことで、
いったん募集をおやすみします、と連絡を戴きました。
ほんとうは、今すぐにでも車椅子に座って、リハビリをしたいのだと思います。
が、みなさんや、ご家族に、ご無理や、ご迷惑をかけたくないと思われたのだろうと思います。
また再開したら、出来る方がいらしたら、お声をかけて戴けたら、うれしく思います。
いつも応援して下さり、ほんとうに、ありがとうございます。
ゆうさんは、ずっと、ずっと、待ってらっしゃいました。
そして、またさらに、待つ状況になっています。
それでも今日の記事には
思い通りにいかないことはたくさんあるけれど
見方を変えればまた違う工夫はあるかもしれない 押しても引いてもどうにもならない時は 引き際も必要と思う と、書かれていました。
立ち位置は引いているけど、前を向かれているのだな、と、こんな状況でも
また立ち上がって、立て直そうとする、ゆうさんの心根の美しさに、
今日も打たれてしまいました。
必死で自分を奮い立たせているのだろうと思います。
たくさんの涙といっしょに、
ゆうさんの心には、消えない炎が美しく燃えているのだなあ、と感じます。
先日、こんなことを書かれていました。
とてもさみしく、切なかったです。
それでも病気を恨むのではなく、
感謝に目を向けているゆうさんに、胸が熱くなりました。
ゆうさんは、もうご自宅で生活することは難しいと思いますが、
せめて、年末年始でも、なつかしい思い出のいっぱいあるおうちで、
たとえ数時間でも、
ご家族と共に過ごす時間を持てたら、どんなに幸せだろうと思います。
ふつうに暮らしていると、足りないものに、目がいきがちだと思います。
それでも、手にしている、なにげない幸せの貴重さに目を向けられたら、
どれほど感謝することでいっぱいで、幸せに満ちているかに気付いて、
愕然とするのではないでしょうか。
もうすぐ、クリスマスですね。
プレゼントを贈ったり、戴いたり、あたたかい時間を過ごす方も
多いと思います。
当たり前の、当たり前じゃない幸せに、プラス、特別な幸せ。
その貴重さを、かみしめたいです。
これもまた、ゆうさんが教えてくださいました。
先日の記事の拡散後、なかなか更新できなくて、すみませんでした。
どうなったかな、と気にしてくださっていた方も多かったのではと思います。
ゆうさんに休んで戴きたくて、連絡を取らないでいたので、
状況がわからないこともあり、追記を書けないでいました。
ほんとうは、「見つかりました！」って叫べたらよかったですが、
まだそこには至らず、残念ですが、
状況が変わっていくのを、希望を持ちながら、
ゆうさんといっしょに、みなさんと、待ちたいと思います。
これからも、応援戴けたら、とってもうれしいです！
P.S. 前回、拡散を戴いた際、転載の仕方を記載していなかったために、
多くの方にご足労をおかけしました。
申し訳ないのと同時に、ほんとうに、有難く思います。
今更ですが、転載方法の記事を上げましたので、
ご入用の際は、よろしければお使い下さい
 それと、お問い合わせの窓口が変わりました。
ゆうさんや、有馬さんではなく、
私か、seinatouchさんまでお願い致します
 このたびも、お読み下さって、本当にありがとうございました。
  暖かくして、楽しい年末をお過ごし下さいね
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「ゆうさん」のこと
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コメント（13）
コメント（13）|
「限界を超えるために」
先日は、ゆうさんの記事拡散に、たくさんのご協力を頂き、
本当にありがとうございました(ノ_＜。)
19日、「ゆうのブログ」の訪問者数は、242人を数え、
こんなにも多くの方が、ゆうさんを応援してくださってるのだ、と、
パソコンの前で手が震えて、信じられなくて、でもほんとうで、
涙がこみあげてきました。
今度こそ、ボランティアさん、見つかるかもしれない！
と希望の光が見えました。
ゆうさんも、みなさんの応援に、
2016.11.20「強がる」で、
「背中を後押ししてくれる人たちに少しでも報いたい」
と書かれています。
お一人お一人が、ゆうさんの気持ちを受けとめてくださり、
転載くださり、コメント欄で、転載の仕方を教えあったり、
つらいでしょうね、とお心を寄せて下さったり、
お会いしてない方からの優しさに、信じる力を戴きました。
全ての方にお礼を言いたかったのですが、
それが出来ないので、あらためて、こちらでお礼を言わせてください。
あたたかい気持ち、お手数を戴きまして、
ほんとうに、ありがとうございました(ノ_＜。)
 …それでも…未だ、ボランティアさんは、見つかっていない状況なのです…
新潟市限定だから、難しいのだな、と感じざるを得ません(；̠；)
毎日のことなので、もし月一回来れる方々のご応募とすると、
30人は必要になります。
多くの方の、ご協力を戴かないと、個人では探しきれない人数です
 〜 今日のゆうさんの記事から 〜
「根気強さ」
一文字一文字書くというのは根気を必要とする
かなり早く書けるようにはなったものの それでも時間を費やしてしまう 感覚的な集中力も使う これはよほどの根気強さがないと続かない これしか自己表現できないから仕方ない 最近は視力の問題で厳しくなってきた いくら拡大しても見えない時は見えない 苛立ちながらもまばたきをする これもぐっとこらえて見えてくるのを待つ いつもどんな時も根気強さを使う 時間を置きながら書き溜める 何もしないよりはましと思おう コメントのお返事で、
僕自身、いろいろやってきて それが実を結ばなかったのがショックです
限界を感じています
と書かれてました。
車椅子に乗れる時間がないと、 それだけゆうさんの体は筋力の落ちるスピードが増していってしまいます。
それはゆうさんのいのちの長さと比例します。 限界というのは、絶望ということです。 幼い頃から、病気のため、お友達とも遊ぶことが制限され、
何度もの手術に耐え、
それなのに食べることも、話すことも、動くこともできなくなっていく身体…
ゆうさんは、顔の筋肉の低下により、笑顔を返したくても笑うことも出来ず、
まばたきも意識しないと出来ません。
目が乾いて、それもあって視力の低下が進んでいます。
私なら、そのうちの一つだけでも心が闇に落ちて、
人をうらやみ、自分の境遇をうらみ、悲しみ、心がひねくれて、
生きていく希望を失ってしまってただろうと思います。
けれど、ゆうさんは、感謝の心を決して手放すことをしませんでした。
前を向くこと、心をまっすぐに、自らを厳しく律しながら、
でも、たくさん泣いて、泣いて、やっとの想いで、ここまで来られました。
でも、そのゆうさんが、「限界だ」とおっしゃることは、
それが、どれほどの絶望か、私には、想像しても、想像しきれません。
どうすることもできません
だから、せめて、車椅子に乗るためのボランティアさんを探しています。
どうか、ゆうさんに希望の光をつないで戴けませんか。
たとえば、お知り合いの方へお話し戴いたり、
記事の転載、ＵＲＬの記載などでも本当に有難いです。
でも、みなさんのご都合も十分解かりますので、無理はしないでくださいね。 お読み下さって、心から感謝しております。 ただ、もし叶うのなら、ゆうさんのブログへご訪問戴けたら、訪問者数が上がります。
ゆうさんは応援されていることを感じることが出来ます。
出来るときにでも、「ゆうの日記」へお越し戴けたら、ほんとうに、うれしいです。
ゆうの日記
いのちを削るようにして、わずかに動く親指だけで、
毎日、毎日、綴ってらっしゃる「ゆうの日記」です。
（オペレートナビという特殊なパソコンで打たれています
こちらの映像では足での操作になっていますが、
ゆうさんは別の規格で指なのだと思います）
どうか、ゆうさんを応援して戴けませんか。
ゆうさんの日記は、なにげない日々の貴重さを、思い出させてくれます。
貴重って、「貴く、重い」のだ、ということを、思い出させてくれます。
「生きてる」って、どういうことだろう、
「生きる」って、どういうことだろうって、
振り返らせてくれます。
同じ一日が、変わってくると思います。
どうか、引き続き、お心を寄せて戴けたら、とってもうれしいです。
 ゆうさんの希望するボランティア内容 新潟市にお住まいの方で、14時〜15時半、
ゆうさんが車椅子に乗っている間の見守りです。
（ゆうさんは新潟市の病院に入院されています、病院内での見守りになります。
看護師さんはとても忙しいので、ずっとゆうさんだけを見てることが出来ないので、
側にいて下さる方が必要なのです。
諸事情により、ゆうさんは有料のヘルパーさんは依頼されてません。
なので、ほんとうに、お気持ちだけで助けて下さる方を、必要としております
  ）ゆうさんは、顔を拭かれると、さっぱりするので、
そのとき、タオルで顔を拭くお手伝いをして頂きたいのです。
難しいことはありませんが、それがないと、ゆうさんは筋力を鍛えることになる、
いのちをつなぐためのリハビリが出来なくなります。
ずっと、ずっと、がんばってきたことが、出来なくなってしまいます。
唯一の、寝たきりのベッドから離れる時間を、いのちを守る時間を、
１時間半ばかり、ゆうさんに分けて戴けませんか。
月一回からでも大歓迎です。
年齢性別は、いっさい問いません。
お問い合わせは、直接
守岡勇二（ゆうさん）様宛て
まで、お願い致します。
ゆうさんはあまり文字が打てないのと、読むのも目がつらいので、
できましたら、短めの文章の方がいいかな、と思います
 詳しいご相談がありましたら、私で答えられることでしたら、お答えさせて戴きます
  seinatouchさんのブログ /「【拡散希望】ゆうさんの事を知って下さい(＞人＜;)☆そして、ゆうさんのボランティアの事を考えて上げて下さい(＞人＜;)☆ （http://blogs.yahoo.co.jp/seinatouch/15251338.html）」
★ ゆうさんのお誕生日に寄せた記事があります。
よろしければ、こちらも読んで戴けたら幸いです。
長い文章を読んで下さって、ありがとうございました。
どんなに感謝しても、し足りません。
お風邪、召しませんように。
地震など、大変な想いをしてらっしゃる方々が、
一日も早く、いつもの生活に戻れますように。
笑顔がありますように。
（希望の生まれるところ by ロータス）
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おえかきぼるちゃんのブログ /|
あさ 目覚めて
おはようってはじまるいちにち 寒いなぁ 風も強い？ 今日は お日さまの光があったかいね(*^^*) いちにちがんばろう！ 眠りにつく前のいっしゅん あったことを おふとんのなかで ふりかえる… そんな あたりまえの日々に ありがとう と思うことを 教えてくれた ブロガーさんがいます。 新潟市の病院に入院している ゆうさんです。 http://blogs.yahoo.co.jp/moriyuu714 ゆうさんは 全身の筋肉の力が衰えてゆく 進行性筋ジストロフィーという病を患っています ずっとずっと この病とむきあって 日々 失われてゆく怖さと 闘っています。 いま ゆうさんがかろうじて 動かせるのは親指だけ。 学校に通っていた 子どものころを思うと ゆうさんが 無くしたもの どれほどたくさんあることでしょう。 動けない体での 眠れない病院の夜は どんなに長いことでしょう… それでも ゆうさんは なんとか動かせるその親指を使って 毎日ブログを書いています 目にもかなりの負担があるなかで。 「心をもっと豊かにしていきたい。人生は生きている限り勉強とおもう」 「出来なくなったものを数えるよりもまだ出来ることを考えていたい」 「僕自身も誰かの思い出の中に 残せたらいい それは永遠に語り継がれる そして決して消えることはない」 ゆうさんのまいにちの言葉に あふれるほどたくさんのことを教えられている気がします。 けれど 本当は たったひとつなのかも しれません。 あたりまえのことは けっして あたりまえではない。 あたりまえ、への感謝のきもち。 ゆうさんは 病院での生活を 手助けしてくれる方を探しています。 ゆうさんのお母さまが 年齢を重ねられ ゆうさんを助けることが 難しくなっています。 http://blogs.yahoo.co.jp/moriyuu714/32906830.html ゆうさんは午後の数時間を 車椅子で過ごします。 健常な体をもっていると 想像しにくいかもしれませんけれど、座って過ごすことは 体力と 筋力の維持のため とても とてもたいせつなことなのです。 新潟市のかた 一日のうち、午後の数時間。 ひと月のうち 無理のないできる範囲でかまいません。 ご協力をよろしくお願いします。 はなれていて 自分はなにもできないのに こうした記事を書くことに 意味はあるのだろうか？そんな思いがあります。 それでも ゆうさんの助けになればと願っています。ゆうさんを手助けできる方がみつかりますよう。 以前にゆうさんご自身がお書きになった記事もご覧ください。 ご連絡は有馬さままで お願いしますm(_ _)m http://blogs.yahoo.co.jp/moriyuu714/32112907.html ボランティアグループ ひまわりの種の会 有馬さん chamrin1102@yahoo.co.jp ゆうさんのブログ訪ねる ひとは毎日たくさんいます。 そんなみんなの願い きっと同じだと思います。 お友だちの記事です。 ＊おえかきぼるちゃん＊ http://blogs.yahoo.co.jp/oekakiboruchan/41761670.html ＊ロータスさん＊ http://blogs.yahoo.co.jp/bella_lotus88/14775571.html ＊seinatouchさん＊ http://blogs.yahoo.co.jp/seinatouch/15251338.html?vitality#15251338
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転載元: >
- 芸術と人文
>
- 文学
>
- ノンフィクション、エッセイ
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「拡散希望 助けて下さい (；̠；)」
助けて下さる方を探しています。
ゆうさんは新潟市の病院で、進行性筋ジストロフィーという、
全身の筋力が低下して、身体が動かなくなっていく、
恐ろしい難病と闘われています。
そんな中にあって、毎日ブログを、わずかに動かせる親指だけで、
自分を励ますため、生きた証しを残すため、人とつながりあうため、
ボランティアさんを探すために、綴られています。
（オペレートナビという特殊なパソコンです）
（映像では足での操作になっていますが、
ゆうさんは別の規格で指なのだと思います） 私はゆうさんの言葉や、やりとりで、
どれだけ発見や、励ましを戴いたか分かりません。
大げさに聞こえるかもしれませんが、生き方が変わりました。
それほどの影響を与えてくださいました。
多くの方が、ゆうさんに力を戴いています。
お母様が日々のサポートをされてきましたが
ご高齢であることや、腕のご病気により、
これまでのような援助ができなくなってしまいました。
ボランティアをしてくださる方を、切望されています。
（2016.5.8「母の日」、ゆうさんのお母様への想いが、切々と伝わってきます）
お願いしたいのは、新潟市の病院で14時〜15時半、
車椅子に乗っている時の見守りと、
顔を拭くという、簡単なお手伝いです。
（ゆうさんは新潟市病院に入院されています、病院内での見守りになります。
看護師さんはとても忙しいので、ずっとゆうさんだけを見てることが出来ないので、
側にいて下さる方が必要なのです。
諸事情により、ゆうさんは有料のヘルパーさんは依頼されてません。
なので、ほんとうに、お気持ちだけで助けて下さる方を、必要としております
）一日中ベッドですごし、自分で寝返りを打てないゆうさんにとって、
車椅子に乗ることは、おそらく唯一の気分転換の大切な時間であり、
また、いのちを維持していくために、必要な時間でもあります。
寝たきりの身体にとって、座る姿勢でいることは、
筋力をはじめ、心臓や肺にも適度な負荷を与え、全身を鍛え、
リフレッシュさせてくれる上に、肺炎の予防にもなり、
いいことづくめのリハビリです。
この時間まで失われたら、ゆうさんは、これまでたくさんの苦難に耐えてはきましたが、
心が限界にきてしまうかもしれません。
（2016.3.28「病床」）
自分にやる気があっても、見守ってくださってる方がいないと、
車椅子で過ごす時間を持つことが出来ないのです。
ゆうさんは追い込まれています。
新潟市の方で、この記事を読んでくださった方は、
ゆうさんに、一ヶ月に一日でもいいので、１時間半ほど、お時間を戴けませんか？
来て下さる方が、多ければ多いほど、ゆうさんの貴重な時間は守られます。
どうぞ、新潟市の方へ、このメッセージが届きますよう、
拡散出来る方は、ご協力お願い致します。
人から人へ、想いが伝わって、ゆうさんのところへ出会いがつながりますように。
詳細はこちらから
（ゆうの日記『ボランティア募集中』より）
 ブロ友さんの書かれたゆうさんの記事 お読み下さって、本当にありがとうございます。（T▽T）/
「森の精」
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「あたりまえのへいぼんなせいかつ」
進行性筋ジストロフィーを患いながら、わずかに動く親指だけで、
日々文章を綴っている、
「ゆうさん」というブロ友さんがいます。
9/26の「引き継ぐ」という文章で、
ALSの総会に出席されたことを書かれていました。
「切実な訴えもあって身につまされた」
という一文がありました。
ブロ友のseinatouchさんが、
その総会のことを記したサイトを教えてくださいました。
食べれない、話せない、自分のことが自分で出来なくなる、呼吸が自力で出来ない、
動けない、寝返りが自力で出来ない、かゆくても自分で掻けない、
まばたきも意識しないと出来なくて目が乾く、在宅の難しさ…
そんな過酷な中にあって流す涙すら拭けない、
…家に帰れない…
…愛する家族と共に暮らせない…
症状や抱える問題点と共に、病気の進行してゆく恐怖や不安、
治療の苦しみ、想像を絶する悲しみやさみしさを抱えて、
闘いながら生きていらっしゃる点で、共通した難病と捉えられています。
ゆうさんが、尊厳死の話をしてらっしゃいました。
9/27「逃げ道」
身体が硬直して、変形していくことについて。
10/24「硬直変形」
家で、愛する家族と暮らしたい…
そんな当たり前の生活が、難しい現実…
今年（2016年）、自宅へ半日ほど帰れた日の、前日の日記です。
私がゆうさんと出会った１月から、たったの一回です。
6/8「軌跡 」
翌日の日記です。
6/10「家族 」
seinatouchさんが、『ALSを知ろう』というサイトを教えてくださいました。
そこに「ALS患者さんのノーマライゼーション」という記述がありました。
こちらの記事を読んで、現在も多くの問題を抱えながらも、
この現実と向き合い、闘ってこられた方々がいてくださって、
今があるのだと思いました。
そして、いかに目の前の幸せに無頓着であったかを、強く思いました。
この後に転載させて頂きますので、
長いですが、もしよかったら読んでみてください。
時間がなかったり、疲れていたりする方は、せめて、スクロールしていって、
太字や、色のついたところだけでも読んでいただけたらうれしいです！！！
最後の最後のところだけでも
読んで頂けたら、ほんとにほんとに有難いです！
  ボランティア募集のお知らせ ゆうさんは、 病気のために、体の自由が効かないので、
助けてくださるボランティアさんを探してらっしゃいます。
体が少しでも元気でいられるように、車椅子に乗っているので、
そのときの見守りと、顔を拭くなどの、
簡単なお手伝いをしてほしいのだそうです。
月一回でも大歓迎です。
面会に来られるお母様のお話相手でもいいそうです。
 どんな方にとっても、一日はあっという間に経ってしまいます。
でも、その時間をどんなことに使うかで、感じ方や、考え方、
生き方に変化が起きて、思わぬ方向へいざなわれたりすると思います。
私はゆうさんのブログと出会って、不幸より、幸せを数えるようになりました。
相田みつをさんのしあわせはいつもじぶんのこころがきめる
を実感しました。ゆうさんは、感謝でいっぱいの方です。
こんな状況でも、負けまいとふんばっています。
心を汚さないのです。
汚さないように、がんばっているのです。
私はそのことに打たれました。
どなたか、新潟市で可能な方がいらしたら、そんなゆうさんを助けて下さい。
ゆうさんと関わってたら、私はきっと、
それまでは感じられなかったものを感じられるんじゃないかな、と思います。
人生の時間に制限があるという当たり前のこと、
日常のありがたみ…いろんなものが違って見えてくるんじゃないかなって思います。
お金では買えない貴重な体験だろうと思います。
お知り合いや、呼びかけの可能な方がいらしたら、
ぜひご紹介をお願い致します。
がんばってるゆうさんでも、つぶされそうになります。
そんなとき、ボランティアさんがいてくださったら、
それだけで心が明るく、支えられるだろうと思うのです。
どうか、よろしくお願い致します。
以下が、さきほどご紹介しました、全文になります。 （太字や色の強調は、私がつけました。ご了承下さい）
西澤先生、深く感謝を申し上げます。
第８回ＪＡＬＳＡ講習会交流会新潟大会記念講演
（２００３年９月１４日・朱鷺メッセスノーホール） ＜ALS患者さんのノーマライゼーション＞ 新潟大学神経内科教授 西澤正豊先生 ＜はじめに＞ 皆さんおはようございます。 第８回のJALSA講習会交流会の開催を心からお祝い申し上げま す。 このような機会をいただいて、 皆さんにお話が出来ることを大変光栄に思っております。 今日のお話の題名は、「ALS患者さんのノーマライゼーション」 とさせていただきました。 私がこの三月に新潟大学に赴任致しましてから程なくして、 若林さんがお出でになりまして、 ９月に新潟で開かれる交流会でお話をするようにご依頼がありまし た。 若林さんは「難病と在宅ケア」 という雑誌の2000年１月号に書かせていただいた 「ALS患者さんのノーマライゼーション」 という題のエッセイを読んでおいでになったのです。 こういう短文を新潟で読んで下さっていた方がおいでになることに まず驚きました。 それで、そのまま今回のお話の題名とさせていただいた次第です。 今回のお話は実は理念についてのお話です。 患者さんの会とか、 訪問看護婦さんや難病ヘルパーさんのための講習会とかでお話をす る場合にいつも思うことなんですけれども、 今日この会場に全国からおいでいただいている患者さんやご家族の 方に対して、 お話をする内容ではないのではないかと思います。 皆さんにとってはもはや自明のことでしょう。 残念ながら今日はお出でになれなかった患者さんやご家族の方、 あるいは私と同じく医療福祉の領域に働いていて、違う考え方、 違う価値観に立つ人たちにこそ、 お話をしたい、あるいは聞いていただきたい内容なのです。 今日は患者さんやご家族以外にも、 沢山の方がおいでになっていると伺いましたので、 敢えてこういう内容のお話をさせていただくことに致しました。 ＜ＡＬＳ患者さんとの関わり＞ ご紹介にありましたように、 私は1990年秋に栃木県の自治医科大学に赴任致しまして、 そこでALS患者さんの医療に直接携わるようになりました。 何人もの患者さんにお目にかかる機会がありましたけれども、 何人か忘れられない患者さんがあります。 私とALS患者さんの関わりというところからまず、 お話を始めさせていただこうと思います。 1991年の春、今からずいぶん前のお話ですけれども、 当時まだ30歳前半の若いお母さんが私どもの病院に入院してみえ ました。 最初は筋肉の病気であるということで治療をしていましたけれど、 ２ヶ月経っても３ヶ月経っても、症状は良くなるどころか、 どんどん進行して、 筋肉の力が落ちていってしまいました。 そこでもう一度見直してみて、 残念ながらALSであるという結論になりました。 患者さんは症状が始まって半年後には、息が苦しい、 呼吸が苦しいという症状が出始めました。 私は随分前ですけれど、新潟柏崎の国立療養所で 筋ジストロフィーの患者さんたちと３年ほど生活をさせていただい たことがあります。 そこで人工呼吸器を使う方法があるということを経験しておりまし たので、 患者さんやご家族の方と、 人工呼吸器について色々お話をしました。 患者さんの旦那さんはいわゆるお婿さんで、 ご家族の中であまり発言権がなかったようです。 ３人のお子さんはまだ小さくて、 一番下のお子さんはまだ１歳くらいでした。 そこで、 患者さんの御両親が話し合いでは前面に立っておいでになりました 。 私は患者さんのお父さんからお返事を伺って、 正直耳を疑ったのですけれど、 「娘のことは諦める」とお父さんは仰有いました。 自分たちはこれからも生きていかなければならないし、 娘の介護のために更なる重い負担には耐えられない。 このままでは共倒れになってしまう。 娘の子供たちの面倒は私たちがみるので、娘のことは諦めますと、 ハッキリと言われたわけです。 私は「わかりました」ということは出来ませんでしたので、 その後も色々お話をしている間に、 残念ながらどんどん症状が進んでしまい、 お話をしてから２週間くらいで呼吸が充分出来なくなって、 お亡くなりになりました。 こういう経験をして、このままではいけないと思ったわけですが、 実際に具体的にどうしたらよいのかという取り組みをはじめる前に 、次の患者さんが入院にみえました。 これは1992年の２月だったと思います。 40代半ばの男性でした。 当時としては珍しいことだったと思うのですけれど、 患者さんが何年か前にALSであるという診断を受けた時の担当医 が、 「旦那さんはこういう病気ですから、 奥さんが仕事につかれた方がよい」とアドバイスをされたのです。 そこで奥さんは宇都宮市内の病院で働くこととなり、 高校生、 大学生の息子さんと４人で暮らしておいでになったわけです。 患者さんは私が拝見した時にはもう、手は全く動きませんで、 足は棒のようでした。 すでに声を出すことができなくなっていて、 お話はできませんでした。 食事を口から食べることもできなくなっていて、 チューブを使って流動食を入れておいでになりました。 そういう患者さんが肺炎になってしまい、 呼吸が苦しいということで私たちの病院に緊急入院してみえたので す。 私はかなり病状が重いと思ったので、 人工呼吸器のお話をしなければいけないと思ったのですけれども、 幸い抗生物質治療に反応されて、肺炎が治ったので、 お家にお帰りになるということになりました。 その時はじめて、患者さんが入院される前の３ヶ月、４ヶ月の間、 ご自宅でどういう生活をしておいでになったのがわかったのです。 それは朝８時頃に、ご自分の居場所が決まっていて、 そこに横になるのです。 そうすると後はもう寝返りをうつこともできず、 ご自分では何一つできることがなく、テレビの前で過ごすのです。 奥様は仕事に、息子さん二人もそれぞれ学校に出かけられるので、 日中はただ一人で、誰もいない中で飲まず食わずです。 一番最初にお家に帰ってこられるのは、 夕方五時半頃に確か高校生のお子さんで、 それまで全く飲まず喰わずだし、 排泄の介護も誰もしてくれません。 オムツをしてらして、 それが濡れればそのままで誰かが帰ってくるまで我慢するしかない という状況だったのでした。 それでもこの患者さんは、 お自宅に帰りたいということを強く希望されました。 しかし、半年前の患者さんの経験もありましたので、 私はやはり「そうですか」と言うわけには行きませんでした。 当時からALSは特定疾患に指定されていて、 保健所が窓口になって認定手続きができましたので、 そこでまず宇都宮の保健所に参りました。 宇都宮市民のこういう患者さんが今度退院してみえて、 在宅で生活をしていきたいというご希望なので、 是非支援をしていただきたいとお願いしたわけです。 自治医大という看板を持って行ったので、 保健所の所長さんと指導課長さんが会ってはくれましたけれど、 私の話が在宅生活への支援のお願いであるということで、 「それは保健所の仕事ではありません。 市役所の仕事ですから市役所へどうぞ」 と市役所を紹介されました。 そこで、私はその足で市役所へ参りました。 市役所の担当の係りの人とお話をして、 そのとき言われたことが２つあるのですが、 今でも非常に良く覚えています。 １つ目は、 「何でですか？ その患者さんはALSという病気なんでしょう？ それも一人では家にいられないくらいの状況なんでしょう？ 何でそういう方がお家に帰ってくるんですか？」と。 「病気なのだから、病院で面倒をみるべきではないんですか？」 というのです。 ２つ目は、 「奥さんがおいでになるのだから、 奥さんが仕事を辞めて介護にあたられたらいいじゃないですか」 と。 それで、 「患者さんがお家に帰ることを望んでおられるわけだし、 こういう状況で奥さんが仕事を辞めてしまえば、 その家の収入が無くなってしまうわけですから、 それでは子供さんたちが学校に通い続けることも出来なくなってし まうでしょう」 と反論をしたのです。 そうすると行政の方は次に、責任問題を持ち出すのです。 「仮にお手伝いに行くとして、 市役所の職員が家族の人がいない状況で患者さんのお宅にお邪魔し た時に、 もしも万一何かあったら、誰が責任を取ってくれるんですか？」 というわけです。 その後も何回も市役所や県庁へ参りました。 それでようやく最終的には、 お昼時の12時から１時までの１時間ですけれども、 市役所から看護婦さんとヘルパーさんが１週間に４回、 患者さんのお家に行って下さって、 それで流動食を入れる、体位を変える、排泄の介助をする、 ということがなんとかできるようになったのです。 ＜在宅療養の理念を求めて＞ その時から、 ALSの患者さんが在宅で療養したいと意思表示をした時に、 どうしたらそれを関係の人たちに理解してもらえるのか、 どうしたら皆にサポートしてもらえるのか、 そのためにはどういう理念が必要なのか、 ということを真剣に考えるようになりました。 当時は、医療側の医師あるいは看護婦さんたちは皆、 自分の価値観で行動していました。 専門家としてトレーニングを受けて、色々な経験を積んで、 沢山のALSの患者さんに接し、 呼吸器をつけている患者さんも診てきて、 こういう状況の患者さんについて、 医師が書いたものがいくつもあるのです。 それを見てみると、 「一生病室の天井を見て暮らして、 それで本当に患者さんが幸福かどうか？ そういうことはすべきでないのではないか」 というふうに書いてあるものが多かったのです。 あるいはまた、 こういう状況の患者さんが在宅で生活するということを、 医療側がやらせているとも言われました。 私も、「私の意見を患者さんに言わせている」 と言われたものです。 「そうではない。患者さん自身の希望なんだ」 ということを理解してもらうことが非常に大変でした。 行政はといえば、 これは先程お話したように、 家族がいるなら家族が面倒を看るべきだと。 それから責任問題については、 「こういう責任は負えない」 という対応です。 一般の方はどうかというと、 丁度同じ頃に筋ジストロフィーの患者さんが宇都宮においでになっ たんです。 大学生でしたが、 大学に通うためには人工呼吸器が必要になりました。 生憎その時お父さんが悪性の病気で入院されていて、 経済的に非常に苦しく、 人工呼吸器をご家族では用意できない状況でした。 それではということで、高校の同窓会が中心になって、 人工呼吸器を購入するための募金活動が始まったのです。 その時にも一般の方から、 あまりここでお話すべき言葉ではないかもしれませんけれども、 「それまでして生きたいのか？」と。 そういう意見もあったのです。 こういう医療者に対しても、行政に対しても、 一般の人たちに対しても、 ALSあるいは筋ジストロフィーの患者さんが自分の家で、 地域で生活をしたいと望まれた時に、 どうしたら皆納得してくれるのか、 希望が叶えられるための論理はないのかと、 その時は真剣に探しました。 1991年というのは「国連障害者の10年」という、 国際連合が10年間にわたって繰り広げてきた一大キャンペーンの 最後の年でした。 その10年間の活動の理念がノーマライゼーションという考え方だ ったのです。 日本では、 この運動が始まった時は殆ど反応はなかったようですけれど、 最後の一年は今年が最後ということで、 いくつかのイベントがありました。 私もノーマライゼーションという理念をその時初めて知りました。 正直申し上げて、「これだ！ これしかない！」と思いました。 この理念を皆さんがよしとしてくれれば、 きっとうまく行くのではないかと思ったのです。 ＜ノーマライゼーション＞ ノーマライゼーションというのはどういうことか、 今日ここにいらっしゃる皆さんに改めてお話しする必要はないと思 いますので、 簡単にお話することにします。 ノーマライゼーションとは、ノーマルにすることです。 ノーマルというと、 よくアブノーマルという言葉が先に出てしまいますが、 アブノーマル（異常）に対するノーマル（正常） という意味にしばしば誤解をされました。 英語の辞書を見て頂くとわかりますが、ノーマルというのは、 普通の、当たり前のという意味の言葉なんです。 ノーマルにすることというのは、普通にすること、 当たり前にすることです。 では何をノーマルに、誰がノーマルにするのでしょうか？ ノーマライゼーションという言葉はもう医師の国家試験にも出題さ れているように、 常識になっているんですけれど、つい最近、 新潟大学医学部の５年生に講義をして、 この言葉の話をした時に、医学部の５年生ですから、 卒業まで後１年にというレベルの学生なんですけれども、 半分以上の学生はこの質問に答えられませんでした。 ですから、この言葉がこれからお話するような内容で、 本当はもう定着していなければならない状況であると思うんですけ れど、 実はそうなっていないのです。 一番関わりが深いはずの医学部の学生であっても、 まだこのレベルだということを再確認して、 まだまだ道が遠いということを改めて思いました。 ノーマライゼーションの主体は患者さんです。 患者さんが当たり前にするんです。 何を当たり前にするかというと、 これは生活を、生活環境、生活状況を、普通に、 当たり前にするということです。 地域には色々な人たちが共同で生活をしています。 赤ちゃんもいれば、お年よりもいれば、健康な人もいれば、 病気の人もいます。 それぞれがどんな状況の人であっても、 その地域でその人と同じ世代の人が皆、普通に、 当たり前にしていることであれば、 どんな状況の人であっても、 それが可能な限り同じようにできるように生活環境を整えようという考え方なのです。 では、生活を可能な限り同じようにできるように、 その条件を整えていこうということを、誰がやるのでしょうか？ 日本ではこれまで、例えばパラリンピックのような場面で、 障害者が活躍すれば賞賛されてきました。 障害者が自分の努力で、 ある成果を上げると賞賛されるというのは、 これは日本だけでなく、世界共通の現象かもしれません。 逆にいえば、そうしなければ評価されないのです。 でも、自分だけが努力するのではないんです。 当たり前の、普通の生活環境を整えるということを、 地域社会が、そういう人たちが住んでいる地域社会が、 責任を持ってしようという考え方がノーマライゼーションの基本で す。 これは、1950年代にデンマークで、 知的障害者の処遇に直接関わっていたバンク・ ミケルセンというお役人が提唱し始めた考え方であるとされていま す。 これが世界的に広がっていって、 「国連障害者の10年」の「完全参加と平等」 というスローガンになり、 それが回り回ってやっと日本にもやってきたのです。 皆さんはリハビリテーションという言葉もよくご存知だと思います 。 では、 リハビリテーションという言葉のもともとの意味をご存じでしょう か？ リハビリテーションというと皆さんは、病院の中の一室で、 平行棒のような道具があって、 その間を杖をついて患者さんが歩行の練習をしている、 というような光景を思い浮かべられることでしょう。 でも、あれだけがリハビリテーションではないのです。 リハビリテーションとは、もともとは「しゃばに戻る」 という意味でした。 昔、中世のヨーロッパに教会という権威があって、 教会に対して何か悪いことをすると、破門されてしまう。 日本でいえば村八分ということでしょうけれども、 それを許されて、元の社会に戻ってくる、 「しゃばに戻る」 というのがリハビリテーションの語源だといわれています。 文字通り、障害を持った人がトータルに、 その生活を回復することなのです。 リハビリテーションの分野では、 全人間的復権という言い方をしていますけれど、 基本的な理念は全人間的復権です。 障害を持った人が生活の主体者として、自らがその主人公として、 地域で可能な限り普通な生活をしていくための、 そのための総合的なプロセス全体がリハビリテーションなのです。 ということは、ノーマライゼーションという理念を 具体的に実践していくための方法論がリハビリテーションなのです 。 もう一つ非常に大事なことは、 その時に主人公は誰かということですが、 これは患者さん自身です。患者さんが主人公なのです。 後で中島先生からお話が出るかもしれませんが、 自己決定（オートノミー） という考え方を持って頂きたいと思います。 主人公はその患者さんに関わる医師でもなし、行政でもなし、 社会でもなし、 患者さん自身なのです。 自分の人生、自分の生き方は患者さん自身が決めるべきなのです。 それはみんな一人一人違っていて構わない。 このように多様な価値観を認めるということが、 実はノーマライゼーションの背景にある非常に大切な考え方です。 ＜公平と公正＞ ノーマライゼーションという考え方をもし実践していけば、 本当は一番重い患者さんに対して、 色々なことに一番困っている患者さんに対して、 最も手厚い対応が用意されるはずなんです。 ところが、栃木の県庁や市役所での話し合いの中で、 行政の担当者から言われたことなんですけれども、 「行政のやることは」 と私が話すとまた行政への悪口になってしまうんで、 行政の方にはごめんなさい。 「行政がやることは、広く、浅くが良いのだ」 と言われました。 広く浅く施策が良い施策というのは、 例えば敬老の日が近いですけれど、 敬老の日に70歳以上の方に一律に、 例えば一万円のお祝い金を差し上げる。 これは最高にいい。 けれどもALSの患者さんが在宅で生活したいという時には、 色々な道具を用意しなければならないです。 ベットが必要かも知れない、呼吸器が必要かも知れない、 意志伝達装置が必要かも知れない。 それでは何十万という費用が必要でしょう。 それは特定の個人に手厚すぎて不公平でしょうと。 行政がやる事業としては、 不公平になるので良くないというのです。 しかしこれは、ノーマライゼーションとは対極にある考え方です。 皆に一律に同じだけ積み上げても、 一番下にいる人たちは依然として一番下にいることに変わりありま せん。 ですからそうではなくて、皆に全く平等ではない、 公平ではないかもしれないけれども、 皆が可能な限り同じ生活レベルになるためには、 上にいる人は下にいる人のために、 一緒に生活する地域社会として協力しましょうという考え方が必要 なのです。 そうでなければ、一番下の人たちは いつまで経っても一番下にいなければなりません。 それは、 行政の方が言うようには公平ではないかもしれないけれど、 そう考えるのが公正だというのがノーマライゼーションの考え方な のです。 つい先日も、厚生省の元の疾病対策課長さんに会いました。 色んな疾患に対するこの国の対応を決定する権限を持ったお役人だ った方です。 その時のお話ですが、 厚生省のお役人には沢山の大学から色んな教授が尋ねてきて、 自分が専門としている領域の病気について、 これは本当に重要なのだから是非、 国として対策を立てて欲しいという陳情を沢山受けたのだそうです 。 けれど、「みんな世間知らずですね」と。 「自分の病気が一番大事だと思っているけれど、 そういう考え方だけでは厚生省はやっていけないんですよ」と。 それではどういうものが大事なのかというと、 「沢山の患者さんがいる病気が大事だ」 とはっきり言われました。 私はまた違うと思ったわけですけれど、 こういう考え方が行政の中には依然として根強くあるということで す。 ＜障害者基本法の成立＞ ところが、平成５年ですから1993年12月、 この国に突然法律ができたのです。 「障害者基本法」という法律です。 何故こういう法律ができたのかというと、 私は戦後の民主主義と同じで、 残念ながらやはり外圧だと思っています。 国連障害者の10年という事業をやってきて、 日本には基本になる法律がないではないかというなったのだと思い ます。 基本法というのは、 今教育基本法を改正すべきかどうか色々議論があるので、 ご存知だと思いますけど、その分野で一番基本となる考え方、 理念を決める法律なのです。 障害者基本法を作るということは、 これから保健、医療、福祉の分野を どういう理念の下でやって行くかということを決めて、 これを基にあらゆる仕組みを決めていくということですから、 一番基本的な、一番基になる理念を定める法律なのです。 ところが残念ながら、こういう理念が如何にあるべきなのか、 ということを真剣に議論をしたというふうにはみえません。 世界的に国連障害者の10年のスローガンであったノーマライゼー ションの理念を取り入れなければすまない周囲の状況があって、 これをそのまま法律に取り入れたのだと思います。 何はともあれ、 平成５年12月に障害者基本法という法律ができて、 その法律の基本理念として、 ノーマライゼーションを取り入れてからは、 患者さんの処遇について行政の窓口に支援をお願いに行っても、 何故こういうことが必要なのかを説明する必要は全くなくなってしまいました。 厚生省は、今度はそれが当然のように現場の各県市町村に ノーマライゼーションという考え方を前提にした施策を降ろしてく るようになりましたから、 現場の窓口の職員がたとえ違う見解を持っていたとしても、 いちいち説明をする必要はなくなったわけです。 それがまだ、ほんの10年前のことなのです。 この国ではその時まで、 この保健・医療・ 福祉の分野で一番基本的な理念を持たなかったわけです。 その理念を10年前に手にして、 これがあまねく皆さんの共通理解になっているかどうか、 今日のお話の中で私が一番こだわりたいところは、 実はこの点にあります。 この理念さえ共有されていれば、 ALSの患者さんはノーマライゼーションを実現できるというふう に思っています。 ＜現実＞ では実際はどうでしょうか。 その後も沢山のALSの患者さんにお目にかかってきました。 お父さんがALSであるということが判って、 東京で働いておられた娘さんが仕事を辞めて戻ってみえて、 お母さんと二人でお父さんの介護にあたり始めた方があります。 それからもう７〜８年経ってしまいました。 お嬢さんは30の半ばを越えてしまいました。 お父さんのためにといって始められたことですけれど、 それで本当によかったのかどうか。 お嬢さんには自分の人生がなかったのかどうかとも思います。 また、70歳に近かったと思うのですけれど、 お母さんのために仕事を辞めて在宅で介護を始められた息子さんも あります。 その方も７年ですね。 後で息子さんとお話をしてみると、 始めた時はほんの１、２年のことだと思ったと、 それが７年にもなってと言っておいでになりました。 現状ではやはり家族の方に介護を依存せざるを得ないわけですから 、 もし患者さんが在宅でいて、 家族の方は仕事に行ってということになりますと、 介護にあたって下さる方をどこかから頼まなければなりません。 40代半ばのご主人が発病されて奥様が働きに出られて、 在宅で呼吸器をつけて、 まだまだ小さい子供さんの成長を一緒に見守りたいというご主人の 実のお母さんが、 地方から出てみえて介護にあたり始められた。 たぶん心労、過労だったと思うのですけれど、 介護を始められてから３ヶ月で、 そのお母さんが急性心筋梗塞で亡くなってしまいました。 そうすると、 患者さんが在宅で生活していくための介護のキーパーソンがいなく なってしまったわけですから、 その患者さんは在宅生活を続けることができなくなってしまいまし た。 で、 やむなく地域の病院に入院させてもらうことになったのですが、 その後、この患者さんは癌になってしまったのです。 癌がみつかったので、奥様は手術を望んで、 あちこちの外科の先生に相談をされたわけですけれども、 「ALSという病気で、しかも呼吸器がついている患者さんに、 外科的処置の適応はありませんよ」 という返事で、結局何処でも手術を受けることはできないまま、 癌はどんどん大きくなって亡くなりました。 ＜理念の共有＞ それではALSの患者さんがノーマライゼーションを実現するため には、どうしたらよいのか？ 私はやはり理念にこだわりたい。理念を徹底したいと思います。 医学部の学生には、特に若いうちからこういう機会に触れて、 身をもって理解してもらいたいと思います。 看護婦さんや訪問看護婦さんや難病ヘルパーさんのために講演に行 った時にも、 必ずこういう話をすることにしています。 沢山の専門職がチームを作って、 どの人も自分だけでできるという領域では決してないので、 沢山の人がチームを作って協力し合って、 それぞれが専門職というのであれば、 自分の専門性を生かして、チームを作って初めて、 協力して初めて、 一人の患者さんとその周りの家族の方が地域でノーマライズできる ということなのです。 ですから、そこに関わる人たちには、 少なくとも同じ理念を共有していてほしいと。 もう一つ大事なことは、どうしても専門職、 特に医療側は病気という立場で患者さんに接するので、 患者さんが地域で生活しているということを忘れがちだということ です。 生活の主体者である患者さんの生活を支える、 そのご家族の生活を支えるという視点が必要です。 それは病気を直そうということだけでは、到底及ばない領域です。 そういう視点を是非持ってもらいたいと思います。 最近ここ何年か、私が行政の方からよく言われるのは、 理念については法律まで作ってしまいましたから、 改めて言うまでもないということで、 「言う事はわかりました。でも理想論ですよね」と。 「理想はそうでしょうけれども、現実は厳しいんですよ。 だから今回はできません。」 あるいは 「ここまでしかできません。」 というお話になりがちなのです。 だから仮に理念が認められたとしても、 その先まだ社会一般の人たちに理解してもらい、 納得してもらうには、 さらに努力が必要だというふうに感じています。 もう一つ最近良く出てくる議論は、 医療資源の再配分ということです。 この国の医療資源には限りあるわけですから、 これをどういうふうに配分するかという議論が必要なんですね。 ALS、 あるいは筋ジストロフィーの患者さんが在宅で生活しようという時 には、 非常に沢山のコストが掛かります。 そのコストは、この国の医療資源の配分の中で、 どうなんでしょうか？ 不当に沢山かかるのでしょうか？ そういう問いかけに対しても、 答えを用意しておかなければいけません。 私たちがしていることは、保険診療の枠の中です。 在宅で呼吸器をつけることは、 保険診療として認められていることで、 当然、現在認められた枠の中で行われているわけですけれども、 それでもそういうことを制限なく続けていくことが費用対効果とい う観点からみると適切ではない、 という批判を受けることが時々あります。 ALSの患者さんたちが地域で当たり前に生活をするためには、 まだまだ沢山の問題を解決しなければならない状況にあるのです。 ＜結び＞ 今日私がお話をしている内容の要約はパンフレットの中に入れてあ ります。 そこに紹介してある患者さんのメッセージをお伝えして、 私の話を終わりにしようと思うのですけれど、 これは先程お話した栃木県の患者さんです。 患者さんはトーキングエイドという器械を使うことができました。 (トーキングエイドはこちらから詳細が見れます。入力の様子など、You-Tubeはこちらから) 左の足の親指がちょっとだけ動くんです。
それでトーキングエイドを動かして、 これだけの文章を書いてくれました。 おそらく、１週間かもっとかもしれませんが、 時間がかかっていると思います。 平仮名がずっと続いた文章だったので、 句読点を打ったのは私です。 これをご紹介させていただきたいと思います。 「きょうはおいそがしいところ、 わたしのためにおあつまりいただきましてありがとうございました 。 わたしはじぶんでできるのは、 まばたきとひだりのあしのおやゆびをすこしうごかすことだけです 。 てもあしもじぶんのいしではすこしもうごかすことはできません。 でもげんきです。たまにかぜをひくくらいです。 これもわたしをかいごしてくださるみなさまのおかげだとこころか らかんしゃしています。」 この先です。 皆さんに見て頂きたいのはこの先です。 「こんなからだでみなさんにめいわくをかけながらでも、 わたしはうちにいたいのです。 あさしんぶんをよみ、いろいろなたべもののにおいをたのしみ、 かぞくとかいわやけんかをし、 てれびをみて、きせつをはだでかんじることができる、 ふつうのひとにはなんでもない、 あたりまえのへいぼんなせいかつをすることがわたしのしあわせで す。」 決して特別のことをしたいということではないのです。 この患者さんにとっては、健常者には何でもない、 当たり前のこと、 でもこの患者さんにとっては、これが望み、これが希望で、 これが実現できるためには、 ということで全てが始まったわけです。 こういう希望を皆さん一人一人が意思表示されて、 その希望が実現できるように、 患者さんとそのご家族を核として、 その周りに応援団が輪を作って、 その目的の実現のために努力をしていく、 ノーマライゼーションの実現のために努力をしていく。 それがきっと、 この国の社会をより住みよいものに変えていくんだと。 これは私の確信なんです。 そういう世の中になったらよいと思っています。 今日会場にお越しの皆さんは今まで、 本当に頭の下がる努力をしてこられた方ばかりですし、 実は栃木からも患者さんが来てこられていて、 ５年ぶりにお会いして、大変うれしい思いを致しました。 これからも残念ながら、皆さんの活動が必要なのだと思います。 是非、皆さんお元気で、これからも当たり前の、 普通の生活を目指して頑張っていただきたいと思います。 私たち医療者は皆さんの前に出ることは決してないわけですが、 皆さんがそういう希望を持って、意思表示をされたのであれば、 皆さんの後について、 とことんお手伝いをするという立場で、 毎日の診療にあたっていきたいと思っています。 こういう基本的な考え方、 理念を皆さんと共有していきたいと思います。 このように考えて下さる仲間を少しずつでも増やしていきたいと思 います。 ということで大体予定の時間になりました。 このあたりで私のお話を終わらせていただきたいと思います。 どうも、ご静聴ありがとうございました。 （拍手） 長い文章をお読み下さり、ほんとうに、ほんととうに、ありがとうございました。
この原稿が書かれてから、13年になるのですね。
でも、現実は、先の「患者は医師に何を望むのか」からも分かるように、
問題は山積みなのだと思います。
今は健康でも、誰しも、いつなにが起きるか分からないですね。
何もないと、悪気がなくても、他人事になってしまうのだろうと、
自分を振り返っても思います。
もし、なにか出来ることがあったら、やることが大切なのだと思います。
一日も早く、西澤先生のおっしゃる世界が実現されますようにと願います。
自分の人生、自分の生き方は患者さん自身が決めるべきなのです。
それはみんな一人一人違っていて構わない。 このように多様な価値観を認めるということが、 実はノーマライゼーションの背景にある非常に大切な考え方です。 これは、どんな人にも当てはまることだと思います。
一生懸命生きることは、何にも換えがたく、尊いものだと思います。
助け合って、幸せを感じながら生きられることを、祈ってます。
目の前の 、空気のような存在、当たり前のことを、
大切に、大切に、生きていきたいです。 「いのちのちから」
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