美香子ちゃんを救う会

先日の毎日新聞でも大きく取り上げられてました。

かわいいでしょう。

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実は、この赤ちゃん、saletのお花を作ってる先生のお弟子さんのお孫さんなんです。

生後1週で、ヒルシュスブルング病（腸の動きをコントロールする腸管内神経節細胞の一部分が

先天的に欠如している病気）と診断されました。

特に美香子ちゃんの場合は、一部ではなく、小腸、大腸などの全腸管の神経がなく

口からの栄養摂取がまったくできない状態です。

余命6ヶ月と宣告されたそうですが、お医者さんやいろいろな方の尽力により体重を増やしています。

手術を受けるためには、1億1千万円という気の遠くなるようなお金が必要です。

今、うちの会社でも展示会中に募金箱を用意して来社される方に呼びかけて

なんと今日は、ご自分も肝臓を患ってるからと10000円も募金していただいた方がいました。

本当にありがたいことです。

ニ店舗ある直営店でも募金を開始しますが

ご協力いただけたら幸いです。

募金目標金額

110,000,000円

募金達成金額

13,834,258円
2009年10月18日時点

お母さんのブログはこちらから。

http://yaplog.jp/sf97/

ご協力お願いいたします。

追記：転載可にしましたので転載していただけるとうれしいです。みなさま、ありがとう。

転載元: チワワの小太郎と美味しいもの三昧

転載ありがとうございます。一人でも多くの方の呼びかけが必要なんですよね。一緒に仕事をしている方のお孫さんなのです。ほんとうにありがとうございます。

御苦労さまです。

私も同僚のお子さんの手術のための募金に取り組みました。
協力をしたいと思います。

[minmin]

テレビで拝見いたしました。
benrakkyさんと関係のある赤ちゃんでしたか。
沢山協力して頂けると良いですね。

転載くらいしかできませんが・・・

☆

かわいい〜〜〜♪(*^^*)

微力ですが私に出来る範囲で協力させていただきますネ＾＾

沢山の温かい気持ちが集まりますように・・・
願いを込めてポチリンコ❤

[nan*kos**]

みかこちゃんかわいいですね☆
少しですが協力したいと思っています★

微力ですが、協力させていただきます！

小さい命、助かるといいですね（´・ω･｀）

こんにちわ。うちの子も生まれつきにして心臓が悪く心配しており手術をしょうか迷っています

子供も思う親の気持ちは世界共通です

[丹波厘]

難病ですね。これから移植は国内で行わなくてはならなくなるし・・・この先どうなるのか。

[psvaek]

日本中で難病、奇病に侵されている子供の数はとても多いのです。
こうした子供達を救うのは、いつも個人の善意に頼るだけの方法しか無いのでしょうか？ もっと政治的な広まりこそ運動すべき、と思うのですが・・・。

こんばんは。
この世に生まれてきて長く生きることができないのは悲しいことです。なんとかしてあげたいものです。ポチ。

この記事・・・飛ばしたかな・・・
あれ？？
私のブログでよければ、転載してくださいね！
私も掲載しておきますので・・・でも、画像は・・・
転載をお願いしますね！ポチ！

こんにちは
なぜそんな多額のお金が必要なのか解る説明を添えると
募金してくれる人が増えるかもしれません

うちのブログへの転載もオッケーです
自分でするのかな？