こんにちは、ゲストさん
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  Kちゃんからメール 「会いたかったけど・・・玄関に置いてきちゃった」
 わぁ！優しい色合いの立派なクリスマスローズ 彼女が3年も手塩にかけて
やっと初めて咲いた貴重な喜びの株を
惜しげもなく掘り上げて・・そっと置いてくれるなんて！
多分彼女は泣きながら帰ったのでしょう
Kちゃん有難う！
趣味もお稽古もすべて止めましたから
いままでの生活を修正すべく
ゆったり、でも以外にセカセカ過ごしています
甘い苺にカードを添えて・・・
「来年の花は一緒に見ようね」 |
コメント（7）
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沖縄旅行で一番心を打たれ
大声で叫びたい心境に駆られ
ブログUP出来ないで居た場所
平和祈念公園
この前で毎年行われる平和の式典はTVで何度も目にしていたが
この地下に犠牲者の名簿が収納され
奥の献花台には真新しいお花も・・・
祈念碑と相対した広大な土地に平和の礎が
昭和6年〜20年までの沖縄戦の犠牲者と
原爆での犠牲者 2011.6現在で241132名が刻銘されている
植栽されたフク木と東シナ海の蒼い海が鎮魂になるでしょうか
パックリ口を開けた恐ろしげな洞穴・・これが外科病棟
隣接の資料館には実物大の壕が展示されていましたが
運び込まれた傷病兵が生きて出られたことはなかったと・・
看護する女子高生は弾の来ない病院で手伝うと思い
手鏡や勉強道具ももってきて居たと
焼けただれた鏡や筆箱も展示してありました
手術器具の消毒、包帯交換、食事の世話から
遺体埋葬までさせられた女子高生
弾の飛び交う壕の外での作業で亡くなった方も・・
小学校低学年の頃映画化されて観に行って
皆、目を泣き腫らして出て来た覚えがあります
今は同年代の修学旅行のメッカになっているようで
都内の高校の旗も見受けられましたが
学校単位で見学や食事のコースを難なくこなすのは
とても大変な事とお見受けしましたが
事前の勉強はされているのでしょうか？
説明文を読むのももどかしく、証言ビデオをみる時間も無く
「ひめゆりの塔見て来た、スゲェ」で終わらなければ良いですが
上官の指図通り動いた彼女たちに上陸した敵兵が迫る中で
1945.6.18 手榴弾を持たされ解散命令が下された
自分で考える事を禁じられていた彼女達に生きる術は無し
この後、100余名が亡くなったそうです
お国の為に命を捧げる教育がなされて居なければ・・
命の尊さの教育があれば・・・
上官は降伏して彼女達も人生を全う出来たはず・・・
合掌 |
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セグロセキレイでしょうか？
仲良しカップルをズームしたら
あら！同じ左足を上げているような・・
人の輪も１：１から始まるのでしょうね
隣人との良い関係は街へ国へ・・世界へ繋がると良いですね
エジプトの人々の団結には目を見張りました
大勢の人々の NO! が効を奏しましたが
私が感動したのはデモで汚れ果てた町を
大勢の市民が自主的に片付けている姿です
自国を、街を汚いままにしたくない・・・
極、自然体ですが
私たちにもこんな素敵な精神があるでしょうか？
公共の場を散らかしたりしませんが
出かけて行って掃除しようとは、私は毛頭思わないでしょう
TV画面に魅入りました
軍部を頭に新生エジプトが誕生するようですが？？？
あれだけのパワーを秘めた国ですから
国民の求める、自由でクリーンな国家になるのでしょう
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先日は、FAN限定の日記にコメいただいてありがとうございました。 勇気とか元気もらいました♪ みなさんへのリコメより先にUPするのをお許しください。 mixiのマイミクさんで、ヒーリングのWSでご一緒したmayu☆amritaさんの記事より。 mayuさんのﾏｲﾐｸさんの友千代さんの記事だそうです。 まだ、知らない病気がたくさんあることにも驚きですが、治療費の金額にも驚きます。 全ての病気で苦しんでる人に、適切な治療が適正な金額で受けられるようになってほしいので ご協力いただけたら嬉しいです。 署名は簡単なので、一人でも多く･･･と、願って。 ************************************************************************** たかこさんのボイスで知りました。 ミカゲさんの日記より転載です。 難病認定の書名を呼びかけています。 リュウマチを患った車椅子の私を、２０年間手となり足となって助けてくれた、 愛しく、掛替えない娘の命を、 いま「再発性多発性軟骨炎」と云う恐ろしい病が奪おうとしています。 この病は１００万人に３人の発症率で、 全国に２９３人の患者さんが苦しんでいらっしゃいます。 身体中の軟骨を破壊するこの病に侵されると、 １２歳未満の子供たちは１００％生存できません。 患者さんの中にはまだ幼い子供もいます。 成人で発症した場合でも常に死の危険にさらされます。 難病と認定されていない為に、 月額約２０万円の生物学的製剤を投与する事になります。 この額は私には無理です。 鮎子も病をおしてアルバイトを始めました。 難病と認定されれば、治療データがくまなく調査され、 治療法と医療技術・医療設備の向上、 医療費の自己負担の軽減などが期待できます。 現状は、原因不明で明確な治療法も確立されていません。 現在２年間で、患者さんとその家族が支援団体の方々と力を合わせ、 １０万人の署名を集めましたが、 難病と認定される為には５０万人の署名が必要なんです。 このペースでは認定までにまだ８年も掛かります。 鮎子が５年後に命を奪われる確率は３０％です。 この病は、軟骨組織や多くの器官の結合組織に、痛みを伴う破壊的な炎症が見られる病気です。 器官の構造を支えている軟骨組織が侵され、 視覚、聴覚、平衡感覚の障害が現れ、さらには、 気道がふさがれたり、心臓や血管が重度に侵され死に至る病気です。 鮎子は平成２２年に「再発性多発性軟骨炎」と診断されました。 鮎子には愛する人がいて、年内に結婚する予定でしたが、 病が２人を引き離しました。 鮎子は彼を思いやり、婚約を取り消す手紙を送りました。 私はこの手紙を読み、声を出して泣きました。 娘は死に衣装はこの世では着ることがかなわなかった ウエディングドレスを着たいと言います 遺書もしたためています 私は娘が不憫でたまりません 代われるものなら代わりたい お願いです、鮎子を助けてください 「再発性多発性軟骨炎」で検索すると 署名用紙がダウンロード出来ます。 代筆で良く、FAXで送れます。 これまでのペース、二年で１０万人はあまりにも遅く、 今現在発症している人、２９３人のほとんどの人は落胆していると思われます。 我々の力で年内に後１０万人の署名を集め、 この人達に希望と云うクリスマスプレゼントをしましょう ご協力お願いしますm(_ _)m ミカゲ ****************************************************************************** 最後までお読みくださりありがとうございました。 皆様に祝福がありますように 愛と祝福をこめて
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敬老の日でしたね
敬老会から招待状も届いた主人と二人
94歳で施設に入所している私の母に会いに行きました
いつも取り留めの無いおしゃべりをしてくるだけですが
会えたことをとても喜びます
今日私と主人は机の上の生け花に
とても感動しました
母は歩くこと、話すこと、食べることは元気にこなせますが
高齢のため日常のこまごました事すべてを出来ないので
入所していますが
「なにもする事が無いから、ここに居たら私はボケちゃうわ」と言います
広い個室には車椅子になっても使える広いトイレもあり
食事、おやつ、入浴、洗濯から掃除まで至れり尽くせりです
でも高齢のため外出は禁止（施設で責任がもてない為）
母にとって自分がマネージメントするものが何も無い事が
底知れない不満に成っているようです
「生け花は何処？」ってお思いでしょう
外出出来ないので建物をぐるりと巡る ”犬走り” を
一人で散歩しながら咲いていた雑草を採って来て
「タレが入っていたものに挿したのよ」と満足げな母
生きた緑があるだけで部屋の雰囲気が違います
アイディアの素晴らしさを褒めながら・・
高齢者の自発的な気持ちを失わせ無い為には
どう接すれば良いのか、複雑な思いにとらわれました
これ以上は望めないと思うほど丁寧で安全で明るい施設ですが
人が生きていく上で何かもう一つ必要なものがあるのでは？
結論の出ない考えがめぐる一日でした
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