救いの手を。。。

まなちゃん

https://blogs.yahoo.co.jp/IMG/ybi/1/31/6d/masako481663/folder/1420978/img_1420978_27980789_0?20060301121256

また、苦しくなってしまう記事を見つけました。
読んでもらえると嬉しいな。協力したいかどうかって言うのはみんなにお任せします。

東京都多摩市在住の石榑愛(いしぐれまな)ちゃんは平成17年6月28日に元気な産声をあげました。しかし生後５ヶ月で「拡張型心筋症」であることが分かり、心臓移植をしないと余命半年との宣告を受けました。
現行の日本の臓器移植法では、15歳未満の小児からの臓器提供は認められていません。

そこでご両親は、海外での移植手術を決断し、関係者の尽力によって、米国カリフォルニア州にあるロマリンダ大学病院への受け入れが決まりました。しかし海外での医療費には日本の健康保険は適用されないため、心臓移植手術費、滞在治療費・渡航費などで合計1億3600万円もの費用が必要となります。これは、一般家庭では到底用意することができない金額であるため、まなちゃんを助ける為には多くの皆さんのご支援を必要としています。
まなちゃんが一日も早く渡航できるよう皆様のご協力をお願いいたします。

まなちゃんのブログ
http://ameblo.jp/save-mana/

転載元: 続・ぼちぼち日記

23日現在の募金総額が121,927,007円となっておりました♪
皆さんの力ってすばらしいですよね(T▽T)
少しの気持ちでも集まるとこんなにも大きいんだなって実感します☆
七海ちゃんの笑顔が早く見られますように…

ＨＰより↓
目標金額に達しました(01/19)

本日（1月18日）、募金額が目標金額の9000万円に達しました。
1月12日の記者会見後から募金を開始して、このような短期間で目標額に達することが出来ましたのも皆様の心温まるご支援のおかげでございます。本当にありがとうございます。

七海ちゃんの命を救う為には、アメリカへの安全な移送、安全な移植が行える年齢までの透析、緊急時のドナーの確保、手術の成功と、乗り越えねばならない壁がまだいくつもあります。
状況については随時、ホームページ等で報告させていただきますので今後も暖かく見守ってください。

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!!!!みなさん力を貸してください!!!!

イメージ 1

もし、自分の子供だったらと考えるだけで胸が締め付けられる思いです。
２月末に生きている可能性は１％もないというのです。。。
私も子供をもつ親として少しでも力になってあげられれば、
少しでも七海チャンの命に希望の光を注ぐことができれば、と思って載せました。
少しの力でも、たくさんの救いたいという気持ちが集まれば、
大きな力となって七海チャンに伝わると思います。
少しでも気になさってくださる方は、ななみちゃんを救う会をご覧になって下さい。
お願い致しますm(_ _)m

ななみちゃんを救う会より
↓↓↓
七海ちゃんは生まれつき腎臓が一つしかなく、その一つもほとんど機能していないため、慢性腎不全の診断を受けています。また、おなかの中で内臓が3/4癒着しており、腹膜透析が使えません。　日本では15歳未満のドナーが認められていないため乳児への腎臓移植の道は事実上閉ざされており、内臓の癒着で腹膜透析が使えない七海ちゃんは血液透析で延命するしかありません。乳児を血液透析だけで延命するのは非常に困難で2ヵ月後（2006年2月末）に生きている可能性は1%もないと宣告されました。米国で移植待機しながら血液透析を続けることが七海ちゃんを救う唯一の方法です。しかし保険が適用されない海外での移植手術費用はとても個人でまかなえる額ではありません。そこで我々は「ななみちゃんを救う会」を設立し、募金活動を開始することにしました。
七海ちゃんの命を救うため、一刻も早く海外での治療が受けられる様、個人又は企業・団体の皆様にご理解と温かいご支援をお願い申し上げます。

http://nanami-chan.com/

✿ฺﾜﾝU・ܫ・Uとのんび～りｸﾞ～たら生活✿ฺ

まなちゃん

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みなさまのご協力ありがとうございました☆

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!!!!みなさん力を貸してください!!!!

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