2019年01月14日の記事一覧 - 詳細表示

18277：グラフの解釈...☆

神戸のエッグタルトとっても美味し☆

問題18277・・・http://minoehon.cocolog-nifty.com/chusan/2015/07/2010-e86a.html より引用 orz～

図１のように、Ｐ町からＱ町までの間に２つの峠（とうげ）があります。
Ａ君はＰ町からＱ町へ、Ｂ君はＱ町からＰ町へ向かって同時に出発して歩いていきました。
２人の歩く速さは等しく、上りは毎時２ｋｍ、下りは毎時４ｋｍで一定です。２人のかかった時間とＰ町からの道のりとの関係を下の図２で示しています。このとき、次の問に答えなさい。

（１）Ｐ町からＱ町までの道のりは、何ｋｍですか。

x/2+y/4=4.8

y/2+x/4=5.1

x+y/2=9.6

2y+x=20.4

(3/2)y=10.8

y=21.6/3=7.2 km

x=20.4-14.4=6km

so...
x+y=13.2km

（２）峠から峠までの道のりは、何ｋｍですか。

4.8-3=1.8

2.4

a/2+b/4=1.8

b/2+a/4=2.4

a+b/2=3.6

2b+a=9.6

(3/2)b=6...b=4, a=1.6

so...

峠間=13.2-5.6=7.6,m

^^

（芝中学　2010年）

*これ面白いですね♪

子供に考えさせたいわ ^^v

↑

(2)はデタラメでしたわ ^^; Orz...

↓

・鍵コメT様からのもの Orz～

(1) 2人の速さは等しいので，合計所要時間の9.9時間は往復の所用時間．
1kmの道のりを往復すると，上りに1/2時間，下りに1/4時間，
合計3/4時間かかるから，PからQの道のりは，9.9/(3/4)=13.2(km).

ついでに，(2)の準備として，所要時間の差も考えておきます．
差は0.3時間ですが，1kmの道のりで，
所要時間は上りと下りで1/4時間だけ差が出るので，
P→Qでの上りは下りよりも0.3×4=1.2(km)だけ長くなります．
すると，上りは7.2kmに確定ですね．・・・なるほどです☆

(2) Pから谷まで，Aは2.4時間，Bは1.8時間かかっているから，
(1)と同様に，Pから谷までは4.2/(3/4)=5.6(km)，
そのうち，「P→峠」は「峠→谷」より0.6×4=2.4(km)だけ長くなります．
結局，「P→峠」は4kmであり，「峠→谷」は1.6kmです．

谷からQのうちの「谷→峠」は，上りの距離を考えて7.2-4=3.2(km)だから，
峠から峠の距離は，1.6+3.2=4.8(km)となります．

*(2)...ややこし...熟読玩味ぃ～^^;v

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塩基性NSAID調べてたら...PGD2の話題が中心になってしまった...^^;

画像：http://www.pharm.kumamoto-u.ac.jp/Labs/clpharm/database/docs/20151007_新NSAIDsの分類.pdf ;

より引用 Orz～

*ちなみに...インダシンが製造中止になったそうで、なんでも、それが特効薬という皮膚疾患ってのがあったのですねぇ...^^; でも、以下のような記載がありますから、臨床で困ることはなさそうですね ^^

画像：https://www.dermatol.or.jp/modules/news/index.php?content_id=564 より引用 Orz～

画像：https://clinicalsup.jp/contentlist/1467.html より引用 Orz～

*小さすぎてわかりません...^^;

無料でも参照できるようにして欲しいですね Orz...

「

好酸球性膿疱性毛包炎(eosinophilic pustular folliculitis: EPF)は、好酸球性小膿疱（外毛根鞘への好酸球浸潤）の多発を特徴とする疾患である。太藤重夫博士が1970年に提唱した日本発の疾患概念であり、太藤病としても知られる。

好酸球性膿疱性毛包炎は、強い?痒を伴い、再燃寛解を繰り返す慢性かつ難治性の炎症性皮膚疾患であり、顔面に好発する。

原因は、プロスタグランジンD₂が好酸球を引き寄せるエオタキシンというケモカイン（化学遊走因子）を脂腺細胞から産生させることにあるという報告が近年なされた」

*PGD2が悪さしてるなら...インダシンに限らずCOX2を抑制するNSAID全般で聞いても良さそうに思うんだけど...?

画像：http://www.kawamura-cvc.jp/contents/allergy/allergy.html より引用 Orz～

画像：http://urade.wpi-iiis.tsukuba.ac.jp/ja/research/ より引用 Orz～

「分子行動生物学部門の研究の原点は、シクロオキシゲナーゼ(COX)の作用により、生体膜に含まれるアラキドン酸から生成されるプロスタグランジン(PG)の研究から始まっています。その中でもPGD₂は、脳の主要なPGとして産生され、睡眠調節に重要な役割を果たしています。同時に、末梢組織の肥満細胞や免疫担当細胞においても活発に産生され、気管支喘息などのアレルギーや様々な炎症反応に関与しています。我々は、PGD合成酵素の構造解析、および、合成酵素やPGD₂受容体の遺伝子操作マウスの機能解析を進め、睡眠調節や炎症反応におけるPGD₂の役割の解明を目指しています。

PGD合成酵素には睡眠調節に関与するリポカリン型プロスタグランジンD合成酵素(L-PGDS)とアレルギーに関与する造血器型プロスタグランジンD合成酵素(H-PGDS)の2種類があり、我々はそれぞれの構造と機能について研究を進めています。これまでの睡眠覚醒のメカニズムの研究とともに、マウスの睡眠測定を応用した人間用の簡易型睡眠脳波測定装置の開発を行っています。また、組織損傷の進展と修復に関与するPGD₂の役割の解明を進め、現在、有効な治療法の全く無い、デュシェンヌ型筋ジストロフィーや多発性硬化症に対する、新たな病態進行の抑制方法や治療法の開発を目指した研究を進めています。」

画像：http://www.bml.co.jp/r_and_d/article/article05.html より引用 Orz～

「CRTH2 の発見　われわれは、Chemoattractant receptor-homologous molecule on Th2 cells (CRTH2: CD294) を発見しました。1990 年代後半、IgE 依存型アレルギーや液性免疫に関与しているヘルパー T 細胞の亜集団 Th2 細胞の解析をしていました。その過程で、この細胞に他のヘルパー T 細胞亜集団には発現していない未知の膜蛋白質が発現していることを見出しました。そのアミノ酸配列を既知の膜蛋白質と比較解析した結果、この分子は白血球に遊走を引き起こすケモアトラクタント (走化性因子) 受容体ファミリーと相同性が高いことがわかりました。このことから、この分子を CRTH2 と名付け 1999 年に報告しました¹。さらにCRTH2は、2004 年の白血球分化抗原国際ワークショップで CD294 として登録されました。

CRTH2 はアレルギーに深く関与　CRTH2 は、発現細胞の解析よりアレルギー性炎症において重要な役割を担うことが示唆されました。発見後のさらなる解析により、CRTH2は Th2 細胞以外では好酸球および好塩基球で高発現していることがわかりました²。これらの細胞は、いずれもアレルギー性炎症の局所に集積し炎症の増悪に関与することが知られています。このことは、CRTH2 とアレルギー性炎症との関連を強く示唆し、さらにそのリガンドを探る糸口になりました。最近、アレルギー発症に重要な役割を持つ細胞として２型自然リンパ球（ILC2) が注目されています³。CRTH2はILC2にも発現し活性化に関与することからも、アレルギー性炎症と深い関連性が考えられています⁴。

PGD２受容体　われわれは、CRTH2 が肥満細胞から分泌されるプロスタグランジン D2 (PGD2) の受容体であることを解明しました。CRTH2 はケモアトラクタント受容体と相同性を持っているという特徴から、走化性因子としての活性を持った物質がCRTH2 に作用すると推察しました。また、その活性物質の産生細胞として、肥満細胞に注目しました。肥満細胞は、IgE 依存型アレルギーで中心的な働きをしている細胞であり、多様な炎症メディエーターを分泌する細胞です。われわれは、肥満細胞が分泌する産物のなかに、CRTH2 活性化物質が存在することを示し2、さらにこの物質がプロスタノイドと呼ばれる脂質メディエーターの 1 種の PGD2 であることを証明しましす⁵。」

http://www.nougaku.jp/award/2014/9.murata.pdf より引用 Orz～