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(つづき)

で、肝心の排泄ケアなんですが、リハビリの成果もあって、ひどい便秘は解消されてきました。トイレでは介助が必要なので、おしりを拭く時に「うんち硬かった?、やわかった?」などと聞いて、便秘気味ならヨーグルトや水分をとらせて部屋の中を歩かせたり、下痢気味なら常に飲んでいる便を柔らかくする薬を飲ませないで、市販の整腸剤を飲ませたりしてお腹の具合にあわせて薬や食べ物を調節します。気持ちよく排便できたときは「うんちでた?よかったね〜」と明るく持ち上げるのも忘れずに(笑)

誰だって赤の他人にトイレの介助されたり、お尻拭かれたりするのは嫌だと思うんですね。あと、お風呂介助も。デリケートな問題ですから、相手が卑屈な気分にならないように、こっちが看護婦さんになったつもりでプロに徹して、明るい口調でお世話するのがポイントのような気がします。

「なんで私がこういうことをしなきゃいけないのか」などと疑問に思ったり、そういう心理の世界に入ってしまうと、自分が辛くなっちゃうので、ある意味、自分というものを捨てないと介護ってできないですよねえ。

「なぜ、私は介護をしているのか?」という問題は意味深淵なものがありますので、今日のところは置いといて、話を戻します。

あと、精神状態が安定すると身体の状態も良くなるんで、両親ができるだけストレスがないように、気分よく過ごせるように気をつけてます。

あと、便意がきた次の瞬間にもうでちゃった。という感じで、うんちを漏らす事を繰り返してたのですが、リハビリで脳の命令と身体の反応を強化できるような反復訓練をした成果か、便意がきても、トイレにつくまでに我慢して、トイレに座って出すということも、だんだん、できるようになって漏らす事も少なくなりました。これは、すごく時間がかかりました。

尿や便を漏らしちゃうという問題は、まず、よく観察して原因を探ることが大事だと思います。

うちの場合は、膀胱を摘出したので、おなかに付けた袋に尿が溜まるようになっていて尿に関してはさほど問題がないのは楽ですが、便に関しては、神経伝達機能に問題があったことと、義母が介助したときにトイレサインに気づかなかったり、ズボンを脱がせるのにモタモタしてしまって間に合わないという2点がありました。

神経伝達機能の問題は、運動機能や神経伝達の機能を高める
リハビリ訓練をすることが効いたのか、だんだんと解消されてきました。

そして、時間的に間に合わないというのは、まず、義父に「うんちのときは知らせてね。”おーい”でもなんでもいいからアピールして」と頼みました。しかし、頼んでもしてくれるとは限りません。

失語症の父は、話すことがおっくうで何事においても声を出そうとしないのです。ジェスチャーや目配せでわかってもらおうとするので困ります。そばにいれば気が付けるのですが、いないときは、どうしようもありません。義母も物わかりが悪くなっているので、そばにいても気がつかないことも多く、もたもたしているうちに漏れちゃった。という具合です。

義父が声を出そうとしないので(←ホントは声を出すのもリハビリなんだけど 涙)、義父がモゾモゾしたら「うんち?しっこ?」と即座に聞いて、即対応するようにしました。私がそうすると、義母も「うんちのときは早くトイレに連れて行かないといけない」ということが理解できたみたいで、私の真似をするようになり、義母の対応も少しずつ早くなりました。

そういうことを繰り返してるうちに、だんだんとうんちを漏らすことも少なくなりました。

しかし、普通便のときは間に合うのですが、下痢になったときは、どうしようもありません。
間に合いません。

ですから、下痢にならないように普段から気を使ってます。前にも書いたように、トイレの時の便チェックのときに「お腹の具合どう?ゆるくない?それとも便秘っぽい?」などと、細かくお腹の具合を聞いて薬の調節をしたり、食べ物もこれを食べたら下痢になるというパターンがみえてきたので、例えば、生玉子はすき焼き以外で食べると下痢をするんですね、なぜか。ですから、生玉子は絶対に出さない、卵はしっかり火を通すということで、毎朝の目玉焼きも硬焼きにして出してます。

あと、お腹の乳酸菌を増やしたほうが、お腹の調子が良くなるだろうと思って、毎日、プロバイオテクスのヨーグルトを食べさせてます。

あと、便秘がひどいと下剤を処方されるのですが、つい「今回は大丈夫かなあ?」と油断して使うと、ひどい下痢をして大変なことになるので、下剤は極力使わないようにしています。

こうやって、排便ケアに取り組んでいるうちに、下剤も使う必要がなくなってきて、そのうち便の調子も普通になってきて、下痢も便秘もしないようになりました。

また、ひどい便秘が解消された事で、ひどいイボ痔も解消されました。

便秘になり便が硬いとどうしてもいきむことが多くなり、痔になってしまうのですが、トイレ介助でおしりをきれいに拭いて、出血がひどいときには軟膏をぬってということを繰り返して清潔にしたことと、便秘自体の解消と両方の効果があったのではないかと思います。

老人介護で大事ことのひとつが、清潔さを保つことだと思います。

うちに来たときの義父は、身体中が水虫だらけで不潔極まりなかったのですが、ムトウハップ(←残念ながら現在は製造中止)のおふろに入れたり、水虫の薬をしっかり塗ってケアしたら、爪水虫以外は治りました。爪水虫は飲み薬を飲まないと治らないそうですが、ほかに脳の薬などたくさん飲んでるので、爪水虫の薬は飲まない方がいいと医師にいわれました。

お年寄りはお風呂に入りたがらないので大変ですが、なんとか、お風呂に入らないにしても、汚れたところだけでもキレイにして清潔さを保ちたいものです。

身体の不調が少しでも改善すれば、心も平穏になりますので
全体として、困ったことも減っていくという「プラスの連鎖」方向に
介護生活を向けていけたら介護者もだいぶ楽になると思います。

それが、大変なことなんですけどね(涙)

(つづく)

お年寄りの介護をしていると、困っちゃうこと、大変なこと、沢山ありますよね。これまで自分なりに頑張ってきたことを公開して、同じような悩みを抱えている方の参考になればと思い「介護と排泄ケア」というお題でしばらく書いてみようと思います。けっこう、難しい問題なので、書くのに時間がかかりますので、ぼちぼち更新していきますので、よろしくお願いいたします。

私が脳腫瘍(父)と脳梗塞(母)を患った夫の両親と同居しお世話をはじめてから8年目になりますが、同居当初2年間は、両親の精神的不安定があったりで、なかなか信頼関係がうまく築けない状況でかなり苦労しました。

苦労のピークが、義父の排泄ケアでした。うんちを漏らしちゃったり、逆に便秘がひどすぎて、自力で出す事ができず、摘便しなきゃならなかったりで大変でした。さらにその横で義母がヒステリーやパニックを起こしているという状況で、こっちはもうヘトヘトでした。

「これは、どうにかしなきゃならないなあ」と思い、マンションの窓から見えていた老人福祉施設に自転車に乗って飛び込みで相談に行きました。アポなしイキナリの訪問にも関わらず、施設の方はご親切にお話を聞いて下さり、それだけでもすごく気分が楽になりました。老人介護のことは何もわからなかったので、いろいろ教えて頂いて、その後、両親は要介護認定を受けることができました。その方が、今も両親を担当しているケアマネさんです。

その時は、とりあえず義父の介護認定を申請して、認定がおりたら、介護用ベッドと、外にでることを嫌がったので訪問リハビリをお願いしました。便秘の原因は極度の運動不足だと踏んでいたからです。便秘解消の運動と自力での立ち上がりの訓練などで運動機能の向上と、反復練習によって、例えば「立つ」という脳の命令を身体に反応させる命令系統の回復を狙ってました。義父は、脳腫瘍の影響で右半身に不自由があり運動機能の低下や、高次脳機能障害もあり、記憶障害や失語症など、いろいろと不自由がありました。

義母も脳梗塞の後遺症で記憶障害があったし、おかしな言動もあって「もしかして認知症かな?」と思いながらも、とりあえずフツーに生活してました。

そうやって、介護関係者との信頼関係を作ってなじんだところで、義母も要介護認定を受けて、二人でデイケアにいくようになりました。飛び込みで施設を訪れてから2年ほどたった頃だと思います。

デイケアに関しては、両親が、外に出る事、知らない人が沢山いる場所に行く事を相当警戒していて、なかなか、行くと決まるまでには時間がかかりましたが、粘り強く、それとなくすすめたら、うまくいきました。無理強いは禁物です。出来るだけ、人に言われて仕方なく行くというのではなく、自分たちが決めたという風に促すのがポイントです。家族以外の主治医や介護関係者に優しく勧められるとその気になる確率があがるように思います。身内の言う事は、大抵ききませんから(涙)まあ、うちの場合はこの方法でうまくいきました。

これだけ慎重にことをすすめたのも、夫の両親ということがあります。そもそも、元気な頃からそれほど深いつきあいではなかったので(別に不仲というわけでなく、元々そういうドライな親子関係だったのです)二人のことはよく知らなかったし、向こうも同じだったと思います。

こっちは家族と思って接しているけど、向こうは「息子の嫁=赤の他人」っていう感じがあったので、そういうことは、口で言っても仕方ないことなので、日頃の態度で「この人は信用できる」ということを理解してもらうしかありませんでした。

(つづく)

脳のお話のつづきなんですが、下記のエントリーで紹介したテレビ番組をぜんぶ見られる動画をみつけました。

★脳障害のリハビリに新たな治療法が!
http://blogs.yahoo.co.jp/delightful_mikan/59380024.html

あと、磁気を使った脳リハビリの安保教授の慈恵医大病院リハビリテーション医学講座はこちら。
http://jikei-reha.com/


★磁気を使った脳リハビリ 1.m2p




★磁気を使った脳リハビリ 2.m2p




 ★磁気を使った脳リハビリ 3.m2p
http://www.youtube.com/watch?v=O4f4_wQCDaQ&feature=related



少し前に、こんな記事を書きました。

★脳障害のリハビリに新たな治療法が!
http://blogs.yahoo.co.jp/delightful_mikan/59380024.html

これをお読みくださった方から、メッセージを頂き、こんな弱小ブログでも、ちょっとは役にたつこともあるものだと、とても有り難く、嬉しく思いました。病気との闘いは情報戦です。また、何かよい情報があったらお伝えしたいと思ってますし、よい情報があれば、お知らせ頂ければと思ってます。

私が結婚して2年目に、夫の両親が立て続けに、脳腫瘍、脳梗塞と脳の病気を患い、それ以来、彼らのお世話をしているのですが、あれから8年、はっきり言って、彼らは大のリハビリ嫌い、どちらかというと怠け者の部類に入ると思うのですが、そんな、全く努力をしない彼らでも、良くなるんですから、病気になったからといって、あきらめることは何もないと思うんですよね。

大切なのは、本人も家族も、病気、それに伴う環境の変化、経済的問題を受け入れる事。
受け入れてしまえば、そこからがはじまりです。

これが、案外、大変なんですよ。

たとえば、うちの場合、義父の様子が発症半年前から変だったんですよ。わたしは、老人性のうつ病を疑っていて、病院に連れていったらいいのになあとずっと思ってても、なにしろ、結婚したばかりの新参者ですから、そういうデリケートな部分には、口を挟めない感じでした。で、肝心の肉親の人々は、「父親がおかしい」ことに気づいているのに、直視せずに、放っておいたんですよね。それでも、一応、両親に「病院に行ったら?」と勧めてみるものの、両親は、行きたくないというわけですよ。

本人も家族も「おかしい」と思いながらも、なんとなく、放っておいた。今思えば、心理学的には、現実からの逃避ですよね。自分の親がおかしいって認めるのは、難しいもんなんですよね。

結局、腕が痛いという具体的な症状がでてから、病院に連れて行った時には、頭の中に巨大な脳腫瘍があったというわけです。

入院したものの、手術も、すぐにできなくって、一度簡単な検査手術をしたあとに、院内感染で風邪をひいてしまい、一気に寝たきりになってしまい、風邪は良くなったものの、意識は朦朧とした状態になてしまい、その後、10時間におよぶ腫瘍除去手術をして、手術は成功したものの、完全寝たきり状態、意識も判然としない状態が3ヶ月続き、でも、3ヶ月以上は入院できないということで、リハビリ専門の病院に移って、この時は、ようやく車椅子に乗っているような状態。ここでも「どれぐらい良くなりたいですか」との看護師さんの質問に「以前のように歩けるようになればいいのですが」と申し上げたら「ああ、それはちょっと・・あまり、期待されないほうが・・」と、リハビリに過剰な期待をかけないようにとの口ぶりでした。あとから知ったのですが、医師も「手術は成功したけど、このおじいさんは、ずっと、寝たきりになるだろう」と思ってたそうです。

体力のある半年前に病院につれていってれば、これほど、ひどい状態にはならなかったと思いますが、あとの祭りです。

それでも、リハビリ病院で3ヶ月みっちりとリハビリをしてもらったおかげで、自力歩行ができる状態まで回復。←ここが凄い!

ここでも、3ヶ月以上は入院できないとのことで、退院することになります。

しかし、身体の方は、かなり回復したものの、頭の方は、まだ、ぜんぜん、戻ってなくて・・。まあ、廃人同様の状態から、一見普通のひとに見える状態にまでは、なったのですが、主には、失語症、記憶障害などの高次脳機能障害がありました。退院後、両親が二人で元の暮らしをはじめたのもつかの間、義父は、別の病気を発症してしまい、入院。退院したら、今度は、義母が脳梗塞で入院してしまいました。

この時も、早朝、うちに電話があって、ろれつの回らなくなった義母が何か「みゃおみゃお」と何か言ってるんですね。すぐに脳梗塞だと思ったんで、両親の近所に住んでいる親戚に連絡して、病院に連れて行ってもらったんです。うちは、ちょっと遠いところに住んでたんで、あとで病院に合流して、でも、その時は、CTかMRIかどちらかを撮ったのですが、脳梗塞が見つからなかったんですね。たぶん、顔面神経痛でしょうということで、一旦は帰宅するものの、だんだん、義母の様子が変になってくるんで「やっぱりおかしいよ」と再度病院に連れて行ったら、脳梗塞ということで緊急入院。

割合に軽い脳梗塞だったんで、顔に麻痺が残るものの、肢体にはどれほど後遺症がなかったのが幸いでした。義母もその後、例のリハビリ専門病院のお世話になりました。

その後、いろいろあって、私たちが両親を引き取ってお世話しているわけですが、高次脳機能障害って病気は、一見、わからないんですよ。で、一緒に暮らすと、ものすごく、彼らがおかしいってことに気がつくのですが、それを医師にいっても、なかなか理解してもらえなくて、精神的に苦労しました。

とくに義母が、一見普通の人なんですけど、日々、一緒にいると、おかしな言動が積み重なってきて、あげくに、わたしの方がおかしいのかな?と思うありさま。

医師は頼りにならないし、それでも、辛抱強くお世話してると、だんだんと彼らのことが見えてくるんですね。両親も、我々と同居するのに、違う町に引っ越して、精神的に不安定だったのが落ち着いてくると、おかしな言動も減ってきました。

(その後、いろいろあって、高次脳機能障害に理解のあるよい先生にめぐりあいました。だからといって、それまでの医師がよくなかったわけでなく、それどころか、とてもよくして頂きました。ただ、両親の症状が彼らの専門外だったということです。脳神経外科でも、いろいろ得意分野の違いがあるようです)

両親を観察してるとですね、おもしろいですよ。病気以前の義父は、もの凄い読書家で、英語やフランス語の本も読んだりする雑学博士みたいな人だったんですよ。義父に聞けば知らないことはないってぐらいで。でも、病気で記憶障害になって、その片鱗すらもなくなってしまいました。それでも「読むかなあ?」と思って、義父の好きなロバート・B・パーカーのミステリーなどの本や新聞を差し出すと、一応は見るんですね。でも、はじめは、字を見ると頭が痛くなって、読めなかった。それが、だんだんと、文字を眺めるだけならできるようになってきて、でも、文字をみても、意味がわからないんですよ。それが、2年ぐらいたった頃かなあ、ある日、義父が新聞読んでるんで「読んでるの?意味わかるの?」と聞いてみると、文字をちゃんと読んで、意味がわかってるんですよね。ちゃんと、書いてあるストーリーが理解できてるんですよ。相変わらず、発語ができない失語症なんで、言葉はほとんど組み立てられませんが、書いてある事をイメージでとらえることができている訳です。

これには、ちょっと、ビックリしました。

はっきり言って、退院以来、なんのリハビリもしてなかったんですよ。「歩こうよ」って言っても、イヤだって拒否されるし・・毎日、テレビ観て、ご飯たべて、寝ての繰り返しで、どうしたものかと思ってましたが、なんの努力もしてないのに、脳は、回復してるんですよね。努力をすれば、もっと、良くなるのでしょうけど、もう、そういう意識がないので無理強いしてもダメなんですよね。頑張るとか根性とかそういう意識がスポーンと抜けてるんで(笑)本当に、その場その場、その瞬間の積み重ねで生きてるかんじ。未来への展望というような、そういう時間軸がないんですよね。

あと、うちは、老人食みたいなものは出さないんですよね。みんな同じものを食べるんです。肉も魚も刻んだりしないで、普通に出します。もちろん、肉や魚は、ほぐしてあげないといけないんですけど、一旦は、形を見せてから、ほぐしてあげて、手食いでも、普通と同じものを食べてもらってます。骨付き肉とかね、手食いでむしゃむしゃ食べますよ。

そういうのも脳に刺激になったのかなあと思います。病人だから、老人だからって、区別しないで、我々と同じ感覚でおつきあいしてもらってます。あと、義父はよく寝てましたねえ〜。栄養をとって、よく寝るってことが、脳のダメージ回復になったのかと密かに思ってます。

脳腫瘍のあとも、義父は、たくさん病気をして、何度も入院して、また、リハビリしてと、いろいろありましたが、2年前ぐらいから、両親がデイケアにも行くようになって、(それまでは、断固拒否されていた)二人ともだいぶ社会性もでてきて、ずいぶん、良くなったなあと思います。

ああ、ずいぶん、話が長くなりましたね。

病気とかいろんな困難な事態になった時に、その状態を、まず、受け入れる事が大事です。って話でしたね。

受け入れて、物事を整理して、今、その瞬間のファーストプライオリティ<a first priority 最優先事項>は何なのか。今、その場で、何ができるのか。そして、将来に向けて、何が大事なのか。

大事なものが何かということがはっきりしてしまえば、あとのことは、なんとか、なるもんです。意外なところで、思いがけない意外な人物が助けてくれたりして。

あと、脳障害のリハビリについて、素晴らしい本があるんですよ!『奇跡の脳』ってご存知ですか?前にも取り上げたけど、また、紹介します。米国の脳科学者ジル・ボルト・テイラーさんが脳卒中(脳内出血)の後遺症で、ほとんど赤ちゃんのような状態になってしまってから、8年かけて、教壇に立てるぐらい回復するまでの実話です。リハビリについて、非常に興味深い内容になってますんで、リハビリが必要な人も、その家族も、理学療法士など専門家の方も、ぜひ、お読みください。

★奇跡の脳(アマゾンのサイト)
http://www.amazon.co.jp/奇跡の脳-ジル・ボルト-テイラー/dp/4105059319

そして、あまりにも有名すぎるジルさんのTEDの講演の動画サイト。右側に赤字で「Open interactive transcript」って文字がありますから、そこをクリックすると「Interactive Transcript」となります。これの下のリストから「Japanese」を選ぶと日本訳が表示されます。

★Jill Bolte Taylor's stroke of insight
http://www.ted.com/index.php/talks/jill_bolte_taylor_s_powerful_stroke_of_insight.html

これは、わたしの過去のエントリー。奇跡の脳のお話を書いてます。

★奇跡の脳
http://blogs.yahoo.co.jp/delightful_mikan/51526056.html

★奇跡の脳 ふたたび
http://blogs.yahoo.co.jp/delightful_mikan/51981568.html

友人のおりひめさんのブログで「夢の扉 NEXT DOOR」という番組で画期的な脳機能障害のリハビリを紹介してたと書いてました。

★たねまき日記より 「夢の扉 NEXT DOOR」
http://tanetane.blogspot.com/2010/03/next-door.html

『夕方、TBS系のテレビで放送していたのが、「夢の扉」脳梗塞の後遺症などで手足がマヒしてしまう機能障害の最新のリハビリ方法。従来は、たとえば左脳に損傷がおきると、正常な機能をしている右脳が損傷部分をカバーするように働いているのでは?と考えられていたのだけど、慈恵医大の安保教授は、ちょっと違う考え方をしてみた。

健全な機能をしている脳の部分が、ひらたくいうと「でしゃばって」しまい、損傷がある方の脳の回復を遅らせているのでは?と。

それで、元気な方の脳に磁気刺激を与えて活動を抑制した上で、集中リハビリをしてみたら、、、、、10年間機能不全で、リハビリもしていなかったおじさんが、動かなかった左手で茶碗を持ち、ゴルフクラブをスイング。

うそでしょう?のインパクト十分な映像でした。

残念ながら、足のマヒにはまだ有効ではないとか、失語症の場合はなかなか難しいなどまだこれから研究、実験が必要な分野の様子。現在では、研究段階なので病院側が費用負担をしている部分が多いけど、当人負担もかなりある模様。

「見方を変える」ことで拓ける道があるっていうお話は、元気がでますね。』

(以上、たねまき日記より引用)

★夢への扉 2010年3月14日放送 脳機能障害の改善策に革命をもたらしたい
http://www.tbs.co.jp/yumetobi/backnumber/20100314.html

これって、すごいですよね。わたしも、高次脳機能障害の義両親がいるんで、一般人のわりに脳の話には詳しい方だと思いますが、使えなくなった脳の一部を、別の正常な部分が補っていると思ってました。ところが、安保教授は逆転の発想をしてみた。

すっごい、面白い!

これぞ、ブレイクスルー中のブレイクスルーといっていいのではないかしら。

この番組の動画がないかしら?と探してみましたが、一部抜粋みたいな動画を発見!

★脳梗塞 脳卒中 脳機能障害 治療法 Brain functional disorder
http://www.youtube.com/watch?v=Us9gjJhjRCI

あと、安保教授の慈恵医大病院リハビリテーション医学講座はこちら。
http://jikei-reha.com/

おりひめさんに転載許可のメールを出したら、こんな返事を頂きました。

---------------------

『転載、何のモンダイもありませんよ〜。実は、夕ご飯作りながらだったんで、後半の「どうして足のマヒには有効でないのか?」の理由を見逃しています。

また、失語症の部分については、まだ難しそうだけど、ほとんど言葉を発することができなかった人が「2年かけたら」多少の発語ができるようになったとその番組では紹介していました。

それから例に出した「10年間ノンリハビリ」だったおじさんは、脳梗塞(?病名あやふや)のあと、リハビリはじめたんだけど「周りのひとたちは、がんばってリハビリして、今の自分の状態をめざしていたんで、なんだか、これ以上よくならないんだなあって思ったからヤメた」っていう、まあ、いそうだよね〜。というおじさん。

その人が、入院して、20分磁気放射治療→1時間リハビリを毎日続けたら、一週間前後で、効果てきめん。

麻痺していた指をひらけるほどになりました。

これって、何年後でもリハビリ可能ってことだよねー。

とはいえ、やはり効果が出るための前提条件はいろいろあるみたいです。』

---------------------

おりひめさん、ありがとうございました!
難しい話がおりひめさんを通すと簡単に聞こえるから不思議です。さすが、おりひめさん!

『後半の「どうして足のマヒには有効でないのか?」の理由を見逃しています。』とのことですが、動画にはこの部分がありました。

手関連の機能を司る部位は、脳の表面部分にあるので「磁気」で刺激を与えられるけど
「磁気」が届きにくい少し深い部分に足関連の機能を司る部位があるので
「磁気」ではなく、磁気より刺激の強い「電気刺激」を与えることを研究しているようです。

いやはや、医学は凄いスピードで進んでいってますね。
病気との闘いは情報力で差が出ると思ってるんで、いい話を聞けてよかったです。

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