ドキ丸と遊ぼう＼＾０＾ゝ

お願いがあるの・・・

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★現状http://www.geocities.jp/de0tx/_gl_images_/kim0000597.gif
今は中心静脈栄養で生命を維持し、頑張っています。
一日も早く移植が受けられる様、みなさまのあたたかいご支援、ご協力をよろしくおねがいいたします。http://www.geocities.jp/de0tx/_gl_images_/kim0000367.gif

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　山下みらいちゃんは平成18年3月6日に生まれ、「全結腸型ヒルシュスプルング病（Hirschsprung's Disease）」という、全結腸に渡り腸壁内の神経節細胞が欠如し排便の為の収縮運動が出来なくなる為に排便不能に陥る等の症状を伴う難病で現在愛知県コロニー中央病院に入院中です。
　生後2日で、排便が出来ないという異常が判明し、その後人工肛門を作る手術を受けましたが排便することが出来ません。
　このままでは生命が維持出来ず、唯一助かる手段は全ての腸移植しかありません。
　しかし、日本では15歳未満の方の臓器提供は認められていないため、みらいちゃんの様な小さな子供は海外の移植に頼るしかありません。
　この度、主治医のご尽力により米国マイアミ大学ジャクソン記念病院に受け入れの予定になっておりますが、手術を受けるためには、渡航費、手術費、滞在治療費で約1億2,500万円という、個人では到底捻出できない費用がかかります。
　そのため私たちは「山下みらいちゃんをすくう会」を結成し、募金活動を開始することにしました。

どんな病気か

　慢性の便秘によって大腸が拡張する病気です。
　ヒルシュスプルング病は別名、先天性巨大結腸症とも呼ばれますが、先天性の腸管無神経節症がその本態です。 出生5,000人に1人の頻度でみられます。

原因は何か

　大腸や小腸など消化管の壁のなかには神経節(しんけいせつ)細胞があります。その細胞の刺激により、蠕動(ぜんどう)運動と呼ばれる腸管の伸び縮みが起こり、口から摂取した食物は腸管を経由して消化され、便となって肛門から排泄されます。
　ヒルシュスプルング病は、この神経節細胞が先天的に欠如しているため、蠕動運動が起こらず慢性の便秘になり、大腸が拡張します。

症状の現れ方

　生まれてすぐの子どもでは、胎便(たいべん)の排泄が遅れることが最初の症状です。排便、排ガスができず、腹部は風船のように膨満(ぼうまん)してきます。哺乳力が低下し、濃緑色の胆汁の色に染まったものを嘔吐したり、症状が進むと体重増加不良や栄養不良が現れてくることもあります。そのため、腸閉塞症状や慢性的な便秘 などの排便障害がみられます。

治療の方法

　腸管壁の神経節細胞が欠如した領域が非常に狭い場合は、浣腸などでコントロールできることもありますが、ほとんどの患者さんは腸管の無神経節領域を切除し端々をつなぎ合わせる手術が必要です。無神経節領域の広さにより、根治手術を行う場合や、人工肛門や小腸瘻(しょうちょうろう)を造設する場合もあります。近年は、腹腔鏡(ふくくうきょう)補助下手術や経肛門手術が導入されつつあります。

募金お振込み先

郵便局  	（振替口座）  	00840-1-204714
名古屋銀行 	（本店） 	普通3788689
三菱東京UFJ銀行 	（名古屋営業部） 	普通6765294
口座名は郵便局を除き「山下みらいちゃんをすくう会　会長　住友隆介（ヤマシタミライチャンヲスクウカイ　カイチョウ　スミトモリュウスケ)」
郵便局のみ「山下みらいちゃんをすくう会（ヤマシタミライチャンヲスクウカイ)」になります。
名古屋銀行と三菱東京UFJ銀行に関しては窓口での振込み手数料が無料になっております。
Q2ダイヤル　0990-543210（ダイヤルすると300円の募金になります。）
※携帯電話からはかけることが出来ません。

当サイトはリンクフリーです。[[attached(3)]]
リンクはトップページhttp://homepage2.nifty.com/miraichan/にお願い致します。

山下みらいちゃんをすくう会
会長 	：住友 隆介
事務局
住所 	：〒487-0011愛知県春日井市中央台1-2-2サンマルシェ南館B1F
NPO法人あっとわんラポール親と子の支援センター内
電話 	：[phone]
Fax 	：[phone]
電話受付時間10:00〜18:00
e-mail 	：mailto:[e-mail]

どうか、ブロ友の皆さんＦＡＮのみなさん・・・これを多くの方に転載＆ＴＢして頂きたいのです。ＨＰの文章などを引用して、自分なりにまとめてみました。少子化を問題視するわりには政治は矛盾していると思うのです。小さな命を大切にすることが少子化を食い止めるのではないでしょうか？命の重さはみな平等です！！この「みらい」チャンにどうか未来を与えてあげて欲しいのです。

１５歳未満の子供には臓器移植が認められていません。この事実を、何かのきっかけで厚生省の方や政治家の方たちの目にとめていただき、法の改正を早急にして頂きたいのです。

私も医療従事者の一人として、お役に立てれることが出来るならと思い、コレを記事にしました。どうぞ、ご協力お願いします☆

Ｐ.Ｓ・・・金額のことで疑問に思われている方もおられるみたいなので、簡単に・・・私の知っている限りで、ご説明しておきます。私も、勉強不十分なところもあるかもしれませんが。デポジット・・・契約金がかなりの額を占めています。手付金みたいなもの。海外では保険が適応にならずかなりの高額な治療費を請求されます。手術代金の募金募集及び基金の助成、日本を出発するまでの準備、同行渡航、海外での手術の予約、正規ルートでのドナー適合者探し、手続き、ホテルの手配、病院における医者とのコミュニケーションのサポート、手術の付添い、通院の付添い、付き添いに来られた家族、友人のお世話、通訳、帰国後の日本の医師への医療情報の申し送りなどで何かと、金額が動いているみたいです。

http://www.geocities.jp/de0tx/_gl_images_/kim0000394.gif

転載元: (★・ω・)ﾉ【 しの の お部屋 】ヽ(・ω・☆) DЁ＄Ц.

心臓移植募金ご協力ください。

心臓移植募金ご協力ください。

■【写真の記事より抜粋掲載です】　★転載、コピペ よろしくお願いします。M(__)M
写真の江田果瑠奈（こうだ　かるな）さんは（１６歳）は先天性心臓病で
九州大学で治療中です。残る治療方法は心臓移植しかありません。

今年に入り病状悪化、一刻もはや移植の為ドイツの心臓病センターに受け
入れがきまりました。

その為では5000万円という費用がかかります。
一日も早くドイツに送り出したいと本会を結成し募金をお願いします。

■募金ダイヤル　0990-5-36000　★かおるちゃん本人の音声のお願いが流れます
(2分間のメッセージを聞いていただくことで、１回315円が課金されます。なお、携帯電話・PHS・
IP電話・公衆電話からはおかけになれません。）

■募金先：
郵便局 17420-76246571 かるちゃんを助ける会（カルチャンヲタスケルカイ)
三菱東京UFJ銀行　福岡支店 普通　2215014 かるちゃんを助ける会（カルチャンオタスケルカイ)
福岡銀行　有田支店 普通　461229 かるちゃんを助ける会（カルチャンヲタスケルカイ)
西日本シティ銀行　原支店 普通　1879190 かるちゃんを助ける会（カルチャンヲタスケルカイ)



■かおるちゃんを助ける会HP
http://karuchan.com　

転載元: お餅達の美味しい生活

『けいた君が心臓移植を受けられますように☆』 再度転載をお願いいたします！

『けいた君が心臓移植を受けられますように☆』 の記事の中で、郵便局の振込先に間違いがあることが

わかりました。

せっかく多くの方に転載していただいたのに、申し訳ありません。

お手数をおかけしますが修正しましたので再度の転載をお願いいたします。

拡張型心筋症 と戦う『けいた君』を救いたい ！

目標金額は８０００万円です。

☆ご協力を宜しくお願いいたします。

けいた君を救う会ホームページ　 http://www.geocities.jp/m_keita99/

（両親挨拶 ）

　京大（けいた）は2005年の7月に発症するまでは、風邪なども一度もなく体つきもしっかりしており、「この子は丈夫に育つんだろうな」と思っておりました。
　それが拡張型心筋症という重度の心臓病を患い、延命するには心臓移植しか方法がない事になるとは、夢にも思っておりませんでした。その後、投薬治療の甲斐あって、厳しい水分・塩分の制限はあるものの、薬及び食事を口から摂取することができるようになりました。
　数回の外泊も経験し、家内の実家ではありましたが連れて帰って来た時の嬉しそうな笑顔は忘れることも出来ません。その後極短期間ではありましたが、自宅につれて帰った時のやんちゃぶりには親としてささやかな喜びを感じたものですが、それは心機能の改善ではなく、内服薬による心臓負担の軽減に起因するものであったために、頭の片隅には常に「移植」の二文字が付きまとっていました。
　それは医師より、拡張型心筋症は短期的な変動で一喜一憂すべきものではなく長期的に変化を見るべき病気であること。過去の症例では、長期的に見るとゆっくり、あとは風邪等のきっかけがあるごとに、少しづつ病状が悪化していくことが多いこと。京大はまだ年齢が低く体力がないので、悪化する時は一般的な症例より早くなり、また補助人工心臓等は付けられない事からある一定のレベルでの移植が必要とのお話を伺っていたためです。
　その後、症状の悪化が確認され、ペースメーカーでの延命が不可能となった今、京大の命を救うには心臓移植が唯一の方法であるとの宣告を受け、海外での移植を決断しました。
　今後、募金活動・渡米・ドナーの方のご厚意・手術の成功・良好な術後と越えなければならない試練がいくつもあり、特にドナーの出現は、一人の人間が亡くなることを意味しており、非常に重い意味があります。
　しかし、上記のすべてをクリアして初めて、京大を救うことができます。
　今ならまだ間に合う救える命を助けるために、何とぞみなさまのあたたかいご支援を、よろしくお願いし上げます。

募金のお振込先

千葉銀行　佐原支店

（普通）３４７８４８０　
　
けいた君を救う会　

（ケイタクンヲスクウカイ）

銚子商工信用組合　佐原支店

（普通）３０３６０４５　

成田市農業協同組合　中央支所

　００１１７２７　

郵便局　郵便口座

１０５８０-６５７９４６７１

☆千葉銀行の窓口と、銚子商工信用組合の窓口でのお振込は、ご協力により手数料無料となりました

転載元: ライラックの木陰で♪

山下みらいちゃんをすくう会

以前にも記事にしましたが、みらいちゃんはまだまだ頑張っています♪

ＨＰはこちら・・・http://homepage2.nifty.com/miraichan/top.html

　　　
皆さまの応援で募金額は現在（7月7日17時現在）

　　　　　１億２千４５万９千６２円となりましたが、目標額は１億４千６００万円だそうです

しかし・・１億４千万円以上のお金が無いと、助からない？

なんてことでしょうか・・・赤ちゃんの臓器移植、早く日本でも受け入れは出来ないのでしょうか・・・

みらいちゃんは、今年の３月に誕生して、まだ４ヶ月目・・・

生後すぐ、

「全結腸型ヒルシュスプルング病（Hirschsprung's Disease）」という、

全結腸に渡り腸壁内の神経節細胞が欠如し排便の為の収縮運動が出来なくなる為に

排便不能に陥る等の症状を伴う難病が発覚し、現在愛知県コロニー中央病院に入院中だそうです

まだ４ヶ月の小さな体で頑張ってるんだね・・・

あと少し・・少しと言っても、あと２千万以上必要ですが、応援したいと思いました

http://homepage2.nifty.com/miraichan/phtgllry.htm

　　　↑↑↑　ここに、とっても可愛いみらいちゃんがいます♪♪写真がたくさん載っています

少しでも多くの方にお力を頂けるよう、転載、トラバ等して頂けると嬉しいです

Q2ダイヤル　0990-543210　（ダイヤルすると300円の募金になります。）

　　　　　　　　※ＮＴＴ契約の固定電話以外からはかけることができません。

ありがとう！っていっぱい言わせて。

　　　【アンパンマンのエキス】献血ルーム・落書き帳に。



　　　　私の4歳の長男は小児ガンです。

　　10ヶ月の闘病生活の末、亡くなってしまいました。

　　その間、皆様の献血のおかげで

　　安心して治療を受ける事ができました。

　　本当にありがとうございます。


　　あの子は輸血されると元気になる事を知っていて

　　『アンパンマンのエキスだ〜』と言っていました。



　　　　一時は毎日のように輸血させて頂きました。　

　　輸血が必要な時　『今　足りないので待っていてください』
　
　　と言われ　祈るような想いで待っていた事もありました。

　　届いたときは、本当に嬉しかったです。


　　献血して頂きました皆様になんてお礼を言ったらいいのか。

　　ありがとう！　ありがとう！

　　医療スタッフと皆様のおかげで生きながらえる事ができて

　　どんなに《ありがとう》と言っても足りません。




　　　　今でも病院では、多くの子供たちが輸血を待ってます。

　　これからも献血をお願いします。　もちろん私も来ます。

　　子供たちの笑顔が消えませんようにと祈ってます。

　　　　　　　

　これはアタシの長男が亡くなって1ヶ月後に、

献血ルームの落書き帳へ書いたものです。

たまたま持っていた写真も貼りました。

泣きながら書いたんで感情が剥き出しで

文法がへんになってるんですけど。

タイトルは誰かがつけてくれました。

　　　　　　　　　　その後【アンパンマンのエキス】は、

　　　　　　　小冊子や献血の広告・ポスター等の呼びかけや

　　　　　　　看護学生さんの教材などにも使ってくれています。

　　　　　　　亡くなった後も、こうして皆様に可愛がって

　　　　　　　もらえるなんて長男はとても幸せ者です。

　　『今　足りないので･･』の時の話をさせてください。

当時は一刻を争う時でした。肩で息をする程の。

通常こちらの病院は、朝　輸血のGoサインが出ると

昼すぎには始まります。

輸血をしなければ、即　何が起こっても不思議じゃない。

・・・でも、なかった。

《早く！早くなんとか！！》

ずっと苦しがっている長男の手を握りしめながら

祈るしかできないこの歯がゆさ。

そして深夜、丸一日経って届けられた　命をつなぐ血！

なんと県外からヘリコプターで届けられたものでした。

また、一回の輸血で必要とされるのは約8人分らしく（血小板）

これらを含め輸血を50回以上もさせて頂いてました。

　　本当に、本当に心から感謝いたします！

　
　　「ねぇ、今　なにしてる？」

　　　　　　　　今日も　お空にむかって。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　きよみ

転載・トラバで献血の輪を広めるお手伝いして頂けませんか。
　　　　　　　　よろしくお願いします

　　　　育児・株 きよみ主婦の娯楽日記
　　　　　　　　　　　　　　　　
http://blogs.yahoo.co.jp/kiyomisan325/6814122.html

転載元: カウンセリングでこころもからだも元気いっぱい