タミフル注意書きに日本の死亡事例

【ワシントン＝宮崎健雄】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２３日、服用した患者が起こす異常行動や 
突然死が指摘されるインフルエンザ治療薬「タミフル」について、日本などで死亡事例があったとの 内容を注意書きに盛り込む方針を固めた。 

２７、２８の両日、専門家らで作るＦＤＡ諮問委員会の承認を得て、注意書きの表記を正式決定する。　　　　
　　　　

（2007年11月24日10時55分 読売新聞）
http://www.yomiuri.co.jp/world/news/20071124i502.htm?from=main5