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３％への再逆襲

頻度は減ると思いますが、攻撃再開します。

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久しぶりに

あ、そういえば最近Yahoo!ブログは書いてねーなぁ、
（実は他にも日記があり、そちらは割と更新）
と思い続けてようやく更新。（サボりすぎ？）

移植の予定が延びました。10月中旬。
まぁはっきり決まったからよかったかな。

今の所苦しんでいるのは、抗がん剤の副作用と思われる末梢神経障害。

正直、これまでの症状で１番きつい！
足が痺れと内側からくる激痛が常時。
痛み止め効かず。
１週間つねにこの状態。
今日になってようやく痛みが

やや緩和。（ややを強調）

あとは３月下旬から退院できず、
数回の外泊しか出来ていない、年明けまで帰れないストレス。

こんな感じで、そろそろ病棟の主になりそうな今日この頃。
専用部屋作ってくれ！

まぁ、なんだかんだて頑張ってますよ。

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再移植へ

医師から今後の治療方針について説明があった。

抗癌剤治療での寛解は望めない。
非寛解で再移植へ。臍帯血。予定は9月～。

強い抗癌剤治療も何度でも出来るわけではないらしく。
移植できない体になるのも嫌だし。

この道にかける！がんばるぞ！

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隙あらば

血液検査を火曜にやったので、次の検査は金曜に。
気分的には毎日でも検査してくれと思うのだがそうもいかないらしい。

今日と明日、朝晩30分の点滴とのみ。ないはずなのに
抗生剤を飲み薬から点滴に戻された・・・

そんな日は、本当に暇。
いまの症状として、首、肩、背中、腰、喉になコリが
あるくらいで、首の上下左右運動以外はあまり支障がない。（割ときついけど）
今年の3月から数えて3回空振りに終わった脊髄検査、をまたやると言うが
うーん、何も出ない気がする・・・猫背による整形外科的な問題なんじゃないかなーと思う。

結局、最近は内科の先生なのに、回診で主に筋肉疲労の話をしているわけで
「画像診断後に判断しますか。」となってしまう。

今の病気の進行状況にしても、検査がなければ話すことがない。
昨日の検査では、白血球数は4000台で停滞している。
外泊中、増えずに粘り続けた血は偉い。
中3日あいたのに1万を割らなかった血小板も偉い。（中2日でも4000！ってな時もあったし）

お、ってことは？
金曜の検査次第でまた帰れる？可能性もあるが、
次の治療も考慮されている身分なので何ともいえないなー。

でも、隙が見えたら突いていこう。帰れるときは帰る！
やっぱり我が家が一番！

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気合いが勝つ

週末２泊３日での外泊許可ＧＥＴ！

色々あったが、身体が俺の目論み通りに
持ちこたえてくれた。偉い！

現在、生禁解除中。
無菌テントなし。
院内散歩可。
点滴なし。(ＣＶ残 )
白血球4700。
大部屋に帰還。

外泊するには、タイミング的に自分ではここしかないと確信。
それ以降回診の度に呪文のように

外泊～２泊～３連休～頼みます～

と唱え続けたかいがあった。

また、こんな状況でも点滴を無くせるように
色々調整してくれた主治医にも感謝。

病は気から。

帰りたいという気合いが勝った。
今はそう信じ、さらに息子からパワーをもらってこよう。