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仕事の多忙と病院の行き来で全くブログ更新できなかった。
気付いたら入院開始より100日を超えた。 あっという間なのか、まだ100日しか経過してないのか、どちらの感情なのか自分史でもわからない。 ひとつだけ、こんな息子に辛い治療させるのは酷すぎる。早く終わってほしい。 息子の治療も順調。前日マルクもして検査結果は寛解継続。 このままいけば骨髄移植もなく、化学療法のみで治療を継続するとの弁。 昨日から300mlの大量キロサイドを投与。さすがにパンチが効くらしくダルそうな顔をする息子。 今年のお盆は治療継続中の為、帰れそうにないか。 |
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ブログ更新する体力もなく、久々の更新。
金曜日は会社を午後休取得し、金曜土曜と付き添いを交代した。 大部屋になって2回目の寝泊まりとなるが、4歳児をおとなしくさせるのはやはり不可能だった。 機嫌が良い時間は小さな声で話してくれるが、機嫌が悪い時間、自分の思い通りにならない時はギャギャーと騒ぐ。 保護者も周りの人に気を遣うし、金曜は薬も飲んでくれず、こちらのいう通りにならず、夜に気持ち悪くなった。 寝てしまったら気持ち悪いのは治まったが、本当に大変だった。 夜中に4回程度は起きる、朝は6時に起きる。 体力が持たないと感じた。ただ、前向きに考えるなら毎日嫁の大変さがちょっただけ理解できたこと。 白血球が600、好中球が30であり、子供は病室からも出れない。また、エンドキサンという最後の点滴も投与できない。 苦しい日々が続く。 |
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早期強化療法も終盤。
最後はエンドキサンという点滴。 前日血液検査で白血球が500になったことから投与は延期。 木曜日に血液検査をして好中球が500以上になったら投与可能に。 とりあえず現在は入院しながら休憩中。 但し、鼻水が出ているため風邪気味。 早期強化療法の最初のエンドキサン投与後、風邪をこじらせ肺炎になってしまったので今回はならないようケアしたい。 |
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昨日は会社の有給休暇を取得し、嫁と付き添いを交代した。
最近、週末は外泊していることが多かった為、久々の付き添いだった。 嫁が最近付き添いしていることが本当に大変だということを実感した。 ・昼寝もしない ・病院食は食べない ・食べずに病院内の食堂に行きたがる→結局行った ・夜中に4回トイレに行く ・大部屋の別の子の泣き声、点滴機械の音が3回くらい鳴り響く 結局、何回起きたかわからない。寝たのかどうかわからない。ただ一言「大変だった。」 今日は外泊の許可が出た為、嫁の実家へ。 夜ごはんを食べて、私は近くの自分のマンションへ一人で今いる。(今実家暮らし) 急な入院であった為、2ヶ月間そのままになっており、掃除なども含めて今日はマンションで泊まる。 2ヶ月前までは楽しい会話が飛び交ってたあの時間が懐かしい。 このマンションでまた家族全員で一緒に暮らせる日はいつになるのか。本当に来るのか。 |
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本日、一時退院を終えて病院に戻ってきた。
今日は小児科のイベントで「クッキー作り」があった。 もちろん参加。すごく楽しそうに生地をこねくり回していた。 明日はルンバールとキロサイドの最終週。 この治療もあと少し。 【6/24血液検査結果】 ・白血球:14 ・赤血球:334 ・血小板:3.3 ・好中球:8.8 |



