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最期の時を、自宅で迎えたいか、ホスピスで迎えたいか。
難しい問題です。
本当は自宅で迎えたい人が多いのではないかな。
でも、現実的に介護をしてもらう家族への負担などを考えると、迷わず「自宅で」と言える人は少ないと思う。
私もこんなに早く自分自身がこういう問題に直面するとは思っていなかったので、まさしく順番を間違ってしまったと言わざるを得ないのだけれど・・・
癌センターでその問題を問われて、私は「ホスピス」と答えました。
それで今日はホスピスへ面談に行ってきたわけです。
なかなか空きがこないホスピス。
いつ空くかわからないホスピス。
なので、とりあえず今のうちに面談だけしておいて、後はいつでも連絡だけで入れる様にしておくのだそう。
といっても、連絡してから2週間くらいは待つ可能性が高いそうだけど・・・
待ってる間にどうにかなってしまうのでは?
やはりかかりつけ医と近くの救急病院は大事だな。
今日も腰が痛くてたまりません。
明日は抗がん剤。
大丈夫かな。
私、頑張れるかな。
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色々な問題があるのですね。私も考えておかなくてはいけません。
やはり、私もホスピスでしょうか・・・
自宅でと願いはありますが・・願いと現実は・・・ですよね。
はねさん・・・辛くて大変でしょうが、まだ、頑張りましょう!!
2008/3/27(木) 午後 8:31
はんねちゃん:いよいよ 治療の開始ですね。ホスピスの予約は心の保険です。父の時代より 可也進歩してますのが 救急病院的に心と身体を休めるところとし、少し元気になれたら 自宅へ戻ればいいのではないでしょうか。って考えては いけないのかしら?
父のときにはそういわれました。だから 行ったり来たりの出入りは自由に出来ますと。。。
2008/3/27(木) 午後 10:24 [ - ]
私の病院は12Fに緩和室と言うフロアーが有り。ホスピスとは違うのかもしれませんが?個室で家族も気兼ね無く泊まる事が出来るそうです。そう言った事も考えておかないといけないんですね?
まずは抗がん剤!乗り越えましょうね?
2008/3/27(木) 午後 10:43 [ 〆(。。)メモメモ ]
明日からだな、と今日はずっとはねさんのことを考えていました。
大丈夫、頑張れますよ!やれるだけのことはやって治療に専念できる環境にする意味で今日のホスピスの面談は大きな収穫だったのではないでしょうか?頑張れ、頑張れ!フレー、フレー!!!
2008/3/27(木) 午後 11:08 [ クリスタル ]
はねちゃん オハヨウですm(_ _)m
今日も張り切ってエイエイエお〜〜〜 東に向かって私の願いが聞けぬか、日天 月天 願いを叶えろ。
今は治療の事だけ専念してしっかり体力つけて明日に備えよう。
頑張ってね、生きようね、がむしゃらな人生でもかっこ悪くても良いじゃん、生きような。
出来れば自宅での静養が望ましいです〜P
2008/3/28(金) 午前 2:37 [ だいごろう ]
おはようございます。
今日は抗がん剤の日ですね。ぜったい効果があると信じてます。
岩手は緩和ケア病棟が少なく在宅の方が多いのかなって思っています。
私も家族と一緒がいいです。子ども達と一緒であればと願っています。ご家族の心配もあるでしょう。はねさんが該当になるかはわかりませんが介護保険の認定を受けるとヘルパーさんや看護師さんに訪問して援助してもらうことはできますよ。保険が適応にならなくてもいくらかのお金を出すとサービスしてくれる事業者さんもあるのではって思います。(都市部に住んでいるはねさんはもう知っているよね。ごめんね)でもそれは後で考えて。
まずは今回の治療を乗り切って良い方向にいきますように。応援してます。
2008/3/28(金) 午前 7:46
ホスピス・・・、私もひとごとではなく、
考えなければならない問題のひとつなんで、
はねさんのブログ、とても参考になります。
ありがたいです。
沖縄に行けてよかったですね。
私も、旅行に行きたい気もするのですが、
ここまできての体調では、ちょっと難しいような感じです。
ゴハンもあまり食べられなくなってしまったし・・・。
はねさん、抗がん剤、大変だろうけど、
少しでも効くよう祈ってますね。
(自分にも言い聞かせるように・・・)
2008/3/28(金) 午後 3:50 [ みんみん ]
はねちゃん オハヨウさんだ(^▽^*)丿〜☆
今のご気分はどうかな、清々しい朝を迎えましたか。
それとも副作用で参ってるのでしょうか、あなたの命です。
大切な命しっかり守るのは自分です、頑張ってね。
妙法のお題目は絶対です、自分の為に、家族の為にしっかり祈ろうね。団長も応援してるぞ、そっれはねちゃんファイト
2008/3/29(土) 午前 3:32 [ だいごろう ]
りささん ホスピスは保険のひとつだと思っています。
ひょっとしたら行く間もなく終わってしまうかもしれないし。
本当は自宅が一番なのでしょうね。私の場合、多分実家になると思いますが。
でも、まだ頑張りますよ^^
2008/3/29(土) 午前 6:12
昌子さん 昨日治療やってきました。
ホスピスは、本当に心の保険だなと思います。
でもいつでも満杯で入るのが難しそう。
2008/3/29(土) 午前 6:15
影千代さん ホスピスはとりあえず面談してきたので一安心です。
治療は昨日やってきましたよ。
2008/3/29(土) 午前 6:18
クリスタルさん 気にかけてくださって本当に有難うございます。
治療は通院なので、自宅に居られるのが嬉しいです。
2008/3/29(土) 午前 6:21
だいごろうさん そうですね。本当に自宅が一番ですね。
今治療の効果があります様にとお祈りしたところです。
2008/3/29(土) 午前 6:22
ピンクさん 抗癌剤やってきました〜(汗)
ヘルパーさんの件は、今後考えてみようかとも思っています。
ピンクさんの言われる様に、今は治療の成果がある事を望んでいます。
2008/3/29(土) 午前 6:29
みんみんさん お身体のしんどい時に、コメント有難うございます!!
どうか無理はしないで下さいね。
私も腹水が酷くて食事もあまりとれてません。
ほんの少し前まで元気だったのに、悪くなるとあっというまで、坂を転げ落ちる様な感じです。
あっ、実は「スマイリー」に入会のメールを出しました。
返事待ちなんだけど・・・
ここのブログと同様、心の支えになればいいなと思っています^^
抗癌剤、お互いに効くといいですね^^
2008/3/29(土) 午前 6:39
だいごろうさん 今朝は早く目が覚めちゃって、今頃ブログです(笑う)
気分はそんなに悪くないので一安心かな。
2008/3/29(土) 午前 6:41
はねちゃん。私スマイリーの会員だよ。待ってるね。
2008/3/29(土) 午後 10:55
まるさん 宜しくお願いしますね^^
でもまだ返事が来ないの・・・
2008/3/30(日) 午前 11:12
はねちゃん。いつでもスマイリーはOKなんだ。
代表にあたってみるね。
2008/3/30(日) 午後 5:50