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腫瘍内科医Ｉ医師の講演会

大阪へＩ医師の講演会を聞きに行ってきました。

1部は「副作用の少ない抗がん剤治療を目指して」
「海外における、最近のがん治療動向について」お話を聞きました。

2部は参加者からの質問に対してＩ医師が応えるというものでした。

結論からいうと、未承認の薬を使ってくれる病院は、インターネットなどで調べてセカンドオピニオンをとるのが１番手っ取り早いと言われました。

私の様なケース場合、これからやるのなら未承認薬のドキシルがベストだろうと言われました。

わかっているけど、何処がしてくれるんだって感じですね。

結局病院にも医師にもいろんな事情があって、未承認薬を使うのは躊躇される様です。

今日も疲れました。

実はまだバスの中です…

おやすみなさい

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岡山のクリニックでの治療法提案

今日は、岡山のクリニックへ治療方法の相談に行ってきました。

ここでの提案は主に4つ。
①超高濃度ビタミンＣ点滴療法

②樹状細胞療法

③化学療法

④温熱療法

ビタミンＣ点滴療法は、いつもお邪魔しているブログの方がやっている療法で、私も興味を持っていました。

する場合は、癌センターの主治医に依頼状を書いて下さるらしく、今の病院で受けて下さいとの事でした。

樹状細胞療法は免疫療法でよく聞く療法です。

これは京都のクリニックに受けに行って下さいと言われました。

化学療法については、まず腫瘍内科医のI医師のセカンドオピニオンをとり、可能な抗がん剤の候補をあげてもらう事が必要と言われました。

温熱療法は、上記3つの治療を最大限に生かす為の補助療法としての位置付けであるとの事です。

そして明日大阪で、「副作用の少ない抗がん剤を目指して」「海外における最近のがん治療動向について」という題材で、I医師の講演会があるそうです。

明日は一人で聞きに行こうと思っています。

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職場の専属医との面談

今日は、職場の専属医に今後の治療について相談する為、神戸まで行ってきました。

専属医の見解は・・・

「抗癌剤をして免疫力が下がり、寿命を縮める事もあるし、逆に癌が小さくなって延命出来る事もある。

５人専門医が集まっても全員違う意見を言うだろう。

それだけ抗癌剤の止め時というのは、医者ひとりひとり違うものであり、後にならないとそれが良かったのか悪かったのかわからないものである。

高い民間療法も、数％の望みに掛けて行うのは本人の自由。

それに、まだ全身状態も悪くないし、緩和に即行くというのは耐えがたいものがあるだろう。」

という事で、○○大学病院の腫瘍内科医に電話をして下さり、来週月曜日の診察の予約をとって下さいました。

そこで状態を診てもらい、もし可能ならば抗癌剤を数回やり、もしその間に△△大学病院の治験の話があれば、それに参加するという方法を提案されました。

「△△大学病院が関西では一番治験の情報が入ってきやすく、使える薬もたくさんあるので、やってみる価値はある。直接△△大学病院に行く方法もあるが、○○大学病院は△△大学病院と繋がりがあるので、○○大学病院で治療をうけながら、△△病院の情報を手に入れ、参加可能な治験があれば参加してはどうか。」

との事でした。

そして、「抗癌剤を止めるのはまだ早い気がします」とも言われました。

それはもちろん人それぞれ価値観も違い、考え方も違うので、癌センターの主治医の様にこれからのQOLを第一に考える医者もいるでしょう。

反対に最期まで攻めの治療をする医者もいる。

とりあえず、私は今はまだ攻めの治療をしたいので、新薬などの投与が可能なのであれば、是非やりたいと考えているのです。

来週どの様な話になるかわかりませんが、行ってこようと思っています。

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主治医との話し合いその②

癌センター主治医との面談。

先週言っていた、ジェムザールなどを使ってくれる病院を紹介してくれるという件ですが、かすかに期待をしていましたが期待外れに終わってしまいました。

私の職場の健康センターも「そこで治療は出来なくても、治療をしてくれる病院は紹介してもらえるのではないか」と言ってくれていましたが、そんなに甘くなかったですね・・・

実際に主治医は、ジェムザールを使ってくれる病院を探してはくれた様です。

ですが保険外診療になるネックなど様々な要因で、結局無理だった様です。

そして、私が今回セカンドオピニオンに行ってきた所などをＰＣで調べて、保険外の薬なども使ってくれるというのを見て、それに賭けてみるのも良いのではという事を言われました。

最初はジェムザールを使う事を検討すると言い、次に使える病院を紹介すると言い、今度は自分で調べた所に行けと言う。

今日だって私の身体の事を伺う言葉はまるで無し。

やっぱり私は癌難民で、主治医にはとっくに見放されているのだなあと思いました。

いろいろ文句を書いてしまいましたが、主治医は一生懸命やってくれたと感謝しています。

次の診察は３週間後の４月２日です。

何も治療をしないので、進行具合を診るくらいなのでしょうかね。

主治医との面談の後は、地域医療室の方との面談がありました。

近くのかかりつけ医と救急病院の選定は、地域医療室の方にお願いして順調に進んでいます。

ホスピスの外来には３月２７日に行ってきます。

私の今の考え→今はまだ癌をやっつける治療をやりたい。　そして出来るだけ治療をしながら自由に動ける時間を長く持ちたい。痛みや苦しみが酷くなってきたら、緩和医療を中心にし、無駄な延命治療はしたくない。

私が地域医療室の看護士とそのような事を話していたら、母親が突然泣き出しました。

「あんたは強い」と言って、さめざめと泣くのです。

父親は「何もしてやれないのがはがゆい、出来るなら変わってやりたい、この世には神も仏もない」

と言いだしました。

私は強くなんかない。すぐにくじけそうになって、涙が止まらない時もある。

でも、こうやって自分の考えをきちんと話す事が出来、これからどの様に生きていきたいか自分なりに整理が出来ているのは、励ましてくれる仲間がいるからだと思います。

明日は神戸に行って、職場の専属医師に今の状況を話し、相談にのってもらおうと思っています。

明後日は岡山のクリニックに行ってきます。

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セカンドオピニオンの結果

今日は大阪のガン免疫化学療法センターにセカンドオピニオンに行ってきました。

癌センターの主治医は、「効く可能性のある抗がん剤がないので、何もせず残りの時間を有意義に過ごす事を考えた方が良い」との考えである事はこれまでに述べたとおりです。

セカオピの院長は、「こんなに元気なのに、まだ諦めるのは早い。方法はいくらでもある」と言って下さいました。

温熱療法や免疫療法を組み合わせる事によって、抗がん剤の効果も違ってくるそうです。

①これまで効かなかったタキソールやタキソテールを再度使い、温熱療法とリンパ球療法を組み合わせ、効果を見る方法がある。

②ジェムザールなど他の抗がん剤と温熱療法を組み合わせ、効果を見る方法がある。

抗がん剤は、ジェムザールだけでなく、ナベルビンやその他保険の枠を取り外した治療はいくつもあるそうです。

癌センターは、現実を見据え、正直な考えを私に伝えていると思います。

セカオピの院長は、可能性の低い事を言っているのかもしれません。

でも、何もしないでこのまま弱っていくのを待つのは絶対に嫌なんです！！

たとえ結果的に効果がなかったとしても、たとえその治療の為に膨大なお金がかかったとしても、それは問題ではないのです。

私にとって、今希望を捨てる事は、諦める事は、自分を捨てるという事なんです。

出来るだけの事をやって、そしてダメなら納得も出来るというものです。

もし大阪のガン免疫化学療法センターで治療を受ける事に決めたら、私は②番のジェムザールと温熱療法を組み合わせる方法を選択しようと思っています。

これまで効かなかったタキソールやタキソテールはもうやる気はありません。

癌センターでお願いして無理だったジェムザールを、保険外診療ですが使ってくれるという事ですので、それに賭けてみようと思います。

そして以前からやりたかった温熱療法も取り入れて、（このクリニックはブログ友から聞いて、もともと温熱療法から調べたものです）やってみたいと思います。

でも、もう一か所サードオピニオンをとるつもりでいます。

両親は、早く治療を始めてほしいと思っている様ですし、もちろん私もこのまま無治療の状態が続くのは不安で仕方がないのですが、あせっていい加減に決めたくないのです。

ブログの友人に教えてもらった岡山のクリニックに、来週の金曜日に行ってきます。

そこでの治療方法を聞いて、最終的に決断したいと思っています。

いろんな情報を下さったブログ友の皆さん、本当に有難う。

私の希望である、ジェムザールと温熱療法の出来るクリニックが見つかって、本当に嬉しいです。

まだ決めたわけではないけれど、光が見えてきた様な気がします。