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今 冨伝人 ＜２００６.１０.１５＞ ・がんと心の問題 一般的な話に入るに当たり、私個人の病気に関し、これまでの経過とその間の私のがんに対する考え方の変化などを話させていただきます。昨年３月に、その半年ほど前から続いていた、少し体を動かした後の「息切れ」が気になり、何か肺か気管支に関わる病気かな？と思いつつ、近所の内科開業医の先生の診断を受けたところ、血液の値が低すぎるので肺の病気ではなく、「別の重大な病気の可能性あり」ということで大きな病院で診てもらうことをかなり強く奨められました。 仕事の都合もあり、２日後の２００５年３月１５日に、紹介してもらった県内の大学病院で骨髄ほかの精密検査をうけたところ、「急性骨髄性白血病」と診断され、即、治療が必要ということで入院したわけです。数値が低いので、入院の夜、緊急輸血を受けることになりましたが、アレルギー症状を起こしたため中止となりました。この輸血が順調に行なわれていれば、当然すぐに化学療法に入っていたでしょう。もちろん、最初に主治医の説明を受けましたが、私のは老人性のもので、その中でもたいへん寛解率の低いものである旨の宣告を受けていました。療法としては、抗がん剤により骨髄の中の悪い造血細胞をからからにして、良い骨髄液を自然発生させる、これを３クールほどやってみたい、今のところこの方法しかない、それでも確か寛解率は２５％ぐらい、ということでした。 前提として、輸血ができることが必須であり、それがうまくいかなければ実行できないということで、輸血テストを何回か行ないました。アレルギーの原因がわかるまで、結局、３週間ほどかかったでしょうか、通常、一般の人に使われている輸血用フィルターが私の体に合わないということが分かりました。原因が分かったところで、ようやく赤血球と血小板の輸血を試験的な意味も含めて行ないました。そして、主治医からは４週目の来週には化学療法に入りましょうという宣告を受けました。 ところが、輸血の効果があったのでしょうか、それまでも入院時よりは数値が上がっていたのですが、明くる日の血液検査の結果が素晴らしく、ヘモグロビンなどは健常な女性の生理時と同じくらいあり、即行なわれた、多分、教授も交えた検討の結果でしょうか、私にとって思いがけず全く嬉しいことだったのですが、「抗がん剤使用は先延ばしにして様子を見ましょう。退院して普通に仕事をしてください。」というお達しを受けたのです。 なお、因みに退院時の血液数値は、白血球２２００、ヘモグロビン９．７、血小板６．８でした。さらに、その３週間後の最初の通院・診察時の数値は、白血球２４００、ヘモグロビン９．９、血小板だけ少し落ちて６．５を示していました。 なぜ、体調が上向いたのか。私なりに考えてみました。 私の診断書に書かれているとおり、息切れや目眩など私の病気の兆候が出だしたのが、おととしの秋口だったと思いますが、その頃も含めて勤務していたＮＰＯ法人の事務局は前向きに事業に取り組んでいました。毎月の会報発行、研修会の企画・実施、他の団体などの講習会や会合への参加、補助金申請のためのいくつかの事業企画、など結構忙しく過ごしてきました。当然、３月の入院も検査当日に緊急に行なわれたため、また年度末ということもあり、仕事が多量に残っていました。私一人の事務局ですから、困りました。仕方が無いので、妻に書類やパソコンを病院まで持ってきてもらい、ベッドの上で仕事を始めました。幸い、すぐに治療に入る予定でしたので、セミ・クリーンルームの個室でしたので、本来は使えないパソコンも看護師さんを口説いて、使うことができました。その上、以前からＡｉｒＨを使っていましたので、ネットやメールも使えたことはたいへん便利で助かりました。病院の中で積極的に仕事を「楽しむ」ことができたのです。溜まっていた仕事も片付き、当然、「何があっても人に迷惑はかからない」という楽な気持ちにもなりました。主治医や看護師の方たちと冗談を言っては笑う余裕もありました。殆どを私が書いているＮＰＯ法人の会報や私のホームページなどを、彼らに読んで貰い、私の前向きさをアピールしました。 私の身内・親戚も含めて「がん」関係の病気を患った人間は一人もいなかった筈、「がん」は大半は遺伝的な病気あるという間違った認識でいた私、そして「がんには罹らない」と思い込んでいた私にとって、それまで「がん」関係の書物を読んだり詳しい情報を得たことは無く、「熱いものとか、焦げた物は食べるな」「ストレスを貯めるな」など予防のための生活習慣に関するごく一般的なことを多少見聞きしていた程度でした。罹患後の治療に関することは、一般的な「がん」では外科療法や放射線療法などという殆ど言葉だけの知識しかありませんでした。「白血病」については、もちろん外科療法や放射線療法はなく、テレビ・コマーシャルやドラマ、新聞などで見かける骨髄移植による治療と、最近は臍帯血移植が注目を集めていることぐらいのことは知っていました。 そして化学療法についてはあまり知識がありませんでした。 「ストレスは良くない」ということは知っていて、分からないと言われている発病の原因は、「少し積極的過ぎて、忙しすぎて、精神的に負担がかかったからかな」ということを自分なりに軽く考えた程度でした。そして、入院時には「この方法しかない」と言われ、一旦は化学療法を覚悟しました。退院時には２人いた主治医の一人の方から、「５か月ぐらいしたら戻るようになるかもしれない」とネガティブな言葉を聞いていました。 血液検査や輸血テストなど多少のストレスはあったものの、病院内のリラックスしたごろ寝生活を経て、体調があがった時点では、「やはり原因は、どうもストレスにあったようだ」と自分なりに確信し、これからは極力「のんびり生きていこう」と決め込みました。５０年近い勤め人生活にピリオドを打つことを決心したのです。本当は、せめて７０歳まで何らかのかたちで社会のお役に立ちたいと考えていたのですが…。退院後の、ちょうど気候のよい４〜５月を、地域の仲間の人たちのお花見に参加したり、那須町中心に、これものんびりと田舎道をドライブしてあちこち名所を訪ね歩いたり、ときどきは催しごとに参加したり、パソコンで将棋を指したり、ホームページを作ったりの毎日を２〜３か月過ごしました。その間はもちろん、数値・体調とも比較的良い位置で安定したままでした。 一方、ＮＰＯ法人の事務局では、私の入院後から、何人かの人選が行なわれ、３か月ほど経ってようやく後継者が決まりました。事務引継ぎなどを行なうため、６月の初旬の数日、事務所に出ました。事務所のある２階にあがるのに、かなり息切れもしました。このことが原因かどうかは不明ですが、６月中ごろの検査では、数値が急激に落ちました。 ・いろいろな代替療法 そこで、７月７日に退院後最初の輸血を行なったのです。それから９か月、ほぼ３週間に１回のペースで輸血を繰り返しました。途中、昨年１１月に、一旦、数値が急にまた下がったため、入院時以来二度目の骨髄検査を受けましたが、その結果は、病状に殆ど進展は無く、数値も戻ったため３週間に１回のペースは継続しました。 この間、安保徹先生や帯津良一先生ほかの著書、またネットなどから「がん」療法の情報を得てきましたが、がんの療法には三大療法のほかに、様々な代替療法があることを知りました。特に愛場先生から送っていただいたご自身の対話ＤＶＤ「がんを生きる」からは、自然寛解（治癒）ということもあることを知りました。心や気との関係も大きく私のがん治療に対する考え方を変えました。また、最先端の代替療法としての免疫療法にも大きな関心を持つようになりました。 今年３月、ぼちぼちと寒さも和らいできたのを機に、空気の良い、騒音など都会的ストレスのない、那須町に転居、引越しの疲れも出て、４月にはかなり数値が下がり、５月からは１週に１度の輸血を行なっています。 「５か月ぐらいで戻るかも」と言われたものの、また輸血の頻度は多くなっているとはいえ、１年半以上自宅で、それほどの苦しみも無く生活を楽しんでいます。８月までの通院の方の主治医は、ほんの僅かずつだが進行している可能性があり、輸血日間隔がこれ以上短くなるようだったら、「一度、軽い化学療法を試してみるのも、一つの方法かもしれない」と言い残して、アメリカ留学のため新しい主治医に代わりました。 しかし現在は、ときどき体調が下がるものの、血液数値のほうは比較的高いところで安定していて、輸血日間隔を空ける可能性も出てきているようです。今の私は、化学療法を受ける気持ちは殆ど無く、代替療法、特に免疫療法や、気功などを含めた精神療法を選択することを考えています。 さて、私事のみ長々とお話してしまいましたが、宜しければ愛場先生の喉頭がん・第４ステージからの生還の過程をお話いただければ、現在進行中の私などにとって、とても参考にさせていただけると思うのですが、いかがでしょうか。
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《愛場先生との対話》
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