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武田薬品、初のパーキンソン病薬は劇薬指定

　　　　　　　　　　　明日から保険適用に

【新薬15製品を収載へ　糖尿病薬スージャヌ配合錠、高脂血症薬パルモディア錠など】
厚労省の中医協・総会は５月16日、新薬15製品（15成分21品目）を薬価収載することを決めた。同省は５月22日に収載する予定。この中には、去年7月に承認を得たにもかかわらず、薬価交渉が折り合わず3度にわたって収載を見送っていたパルモディア錠0.1mg（興和）などがある。糖尿病用薬のスージャヌ配合錠（MSD）は６年後のピーク時売り上げは221億円としている。

収載される製品は以下のとおり（カッコ内は成分名と薬価収載希望会社）
▽アジレクト錠0.5mg、同錠１mg（ラサギリンメシル酸塩、武田薬品）
薬効分類：116
効能・効果：「パーキンソン病」
薬価：
0.5mg１錠512.10円
１mg１錠 948.50円（１日薬価：948.50円）
市場予測（ピーク時10年後）：投与患者数3.1万人、販売金額91億円
加算なし

非可逆的かつ選択的なモノアミン酸化酵素B型（MAO-B）阻害薬。MAO-Bに非可逆的に結合することで、脳内のドーパミンの分解を抑制し、シナプス間隙中のドーパミン濃度を高めることによってパーキンソン病の症状に効果を発揮する。
＜ミクスOnline　2018/05/17＞
《解説》
MAO-B阻害薬。これは現在、アメリカではパーキンソン病の患者には使用されていない（「モノアミン酸化酵素」Wikipedia参照）。
しかも、この記事には書かれていないが劇薬に指定されている（添付文書に明記されているが、22日にもう一度見ようとしたところ会員登録しないと見られなくなっていた）。
服用しても、副作用にさいなまれることであろう。
私には必要のない薬だ。既に販売されているMAO-B阻害薬「エフピー」も服用していない。こちらは、アンフェタミンが原料として含まれているため覚せい剤として薬剤師は取り扱いに注意を要する。
薬剤師にとってはこのアジレクトは一包化もしやすく便利だが、
なぜ、こんな薬が処方される可能性があるのだろうか（しかも、以前は、一般の人でも武田薬品のHPで「アジレクト」に関して見られたのが、このブログを載せる前後から医療従事者以外には見られなくなった）。
ちなみに、お値段は0.5mg１錠512.10円、１mg１錠 948.50円（１日薬価：948.50円）と一般の薬に比べてかなり高い方か。
医者は勧めるかもしれないが、これは止めておいた方がいい。
ちなみに、この薬はイスラエルの製薬会社「テバファーマスーティカル」が開発したもので、2014年４月に武田薬品と日本における製品化に関する契約を締結したものなのだ。無論、武田薬品は日本国内において大した臨床実験を行なったわけでもなく、形式的に行なったに過ぎない。
私は思う。これを服用しても治るわけでもないのに、どうして飲むのだろうかと。
なのに、厚労省がこんな薬を認めたのだろうか？
もしや、増えすぎたパーキンソン病患者（16万8千人。平成26年10月厚労省調べ）を減らすべく、厚労省はパーキンソン病患者に死を突きつけているのだろうか？

【パーキンソン治療剤「サフィナミド」、Meijiから導入‐18年に申請予定　エーザイ】
エーザイは、Meiji Seika ファルマからパーキンソン病治療剤「ME2125」（一般名：サフィナミド）の国内独占的販売権と韓国や台湾などアジア7カ国の独占的開発・販売権を取得した。エーザイはパーキンソン病治療薬を中国以外で保有しておらず、販売中の認知症治療薬「アリセプト」がレビー小体型認知症を適応とする中、パーキンソン病が「レビー小体病」のカテゴリーに属することから、レビー小体病のプレゼンス強化を図れると判断した。2018年に国内申請予定。
<薬事日報 2018/4/17>
《解説》
どうも日本国内の申請はMeiji Seika ファルマが行う予定だ。この会社は明治の子会社だから、力関係でそういうことになったのだろう。
このサフィナミドも先程のアジレクト同様にMAO-B阻害薬。
なぜに、アメリカで副作用がひどくてパーキンソン病患者には使用禁止となったものを。しかも、これを開発したのがMeiji Seika ファルマだそうな。
もうすぐ平成も終わり、明治も遠くになりにけりってか。
同じ効き目の薬ばかり。しかも、かなりヤバい薬だ。