東京 肺がん治療２日目

　昨日の抗がん剤投与の治療は　時間的にも長く　とてもきつかった。
　朝１１時半から夜９時まで休みなしの点滴治療だった。
　点滴の器具を引いてのトイレ通いもなかなかの重労働だった。

　今日は　昨日投与した抗がん剤の副作用の強いシスプラチンを早く身体の外に
　出すために、輸液と呼ばれる普通の点滴を４本(１本につき２時間)とステロイド液
　１５０ｍｌを　９時間近くかけて点滴する。

　昨日の抗がん剤の副作用も出てきている。
　まずは　止まらないしゃっくり、食欲不振、体力減退、これが主な症状である。

　この症状が何日か続くようだ。
　私と同じ抗がん剤を使った７０代の女性にも同じ副作用が出ていて　この女性と
　話をして、笑いあってしまった。

　２週間も居れば、肺がんに罹ったもの同士の話がいつの間にか　狭い病棟内で伝わるように
　なり、声を掛け合うようになる。
　私の隣のベッドの住人も肺がん患者である。

　ところが　デールームと呼ばれている公共ルームは　老人ホームと化し　常連の女性高齢者の
　食事ルームになっている。
　ちょっと近寄りがたい雰囲気である。
　概して　わがままな女性たちで　看護士たちの仕事も大変である。
　一人の７０代以上の女性など　何かにつけて文句ばかりつけていて、看護し泣かせであるが、
　そのとばちっりが　私のほうまで回ってくる。

　寂しさという鬼が住み着いてしまうと、人間は魔物になってしまう。



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私の友人もレーザー治療を受けています。いつも祈っています。

おはようございます

１が６個並んでいるのよ、権利は私よね
・・・・・・・・・あなたの為に使ってあげました
ぞろ目に願いを（笑）

庭の水仙が咲いてます、水仙のにおいは素敵よね
姿も良いし、
癌治療は、辛いですね、頑張り屋さんも、我慢できないですよね

[hikaruno]

ミーヤ様

私の癌の場合、レーザー治療が聞かないタイプの癌のようです。
核のない癌 腺癌よようですから。

[hikaruno]

poeryfish様

病気はどんな病気も辛いものです、大切なことは
才知できるかどうかです。
それは希望です。

hikakruno