カトマンズ・バンコク慕情〜アジアの旅の徒然に

東京 今日は抗がん剤投与の初日

　毎日　午前３時過ぎになると　自然に目が覚める。
　寝付くことが出来ないので、ブログ記事を書き始める。
　病院の外は闇の中である。
　部屋の外の病院の廊下をのぞいても　人の姿はなく、時折　看護師の姿を
　見かけるだけだ。
　午前４時になると　デールーム(公共待合室）でインターネットが使えるので
　そこへ移るのが　日課のようになっている。
　　
　今日も血液の採決が午前中にある。
　その後、午前１１時から　抗がん剤投与が始まる。
　効果があれば、背中の右端上のこぶが小さくなれば、寝やすくなる。
　また、溜まった胸水が減れば、呼吸も楽になるはずである。
　右わき腹からみぞおち間での痛みが減れば、寝やすくなる。
　
　昨日は　８時間だったが　今日はそれ以上の長さになりそうである。
　シスプラチンとアリムタという抗がん剤、それに副作用を抑える薬、
　尿量を増やすための輸液の点滴と　かなりの量の点滴になりそうだ。


　今日は朝から　久しぶりの曇り空だ。
　雨でも降るのだろうか。
　入院のときもそうだった。

　朝８時半に　１階の血液採血センターに行き、血液のチェックをする。
　抗がん剤投与は　午前１１時からの予定だったが、３０分遅れで始まる。
　最初は　普通の点滴だが、二袋を同時に行う。
　点滴に二つのラインがあり、ひとつのラインは　薬、特に副作用の強い抗がん剤
　シスプラチンを早く水で押し流すための点滴、もう一つのラインは　抗がん剤中心の
　ラインで、抗がん剤アリムタ、シスプラチン、副作用を避けるための制嘔吐剤、
　利尿剤などを投与するものである。

　午後１１時半に始まった点滴が終わったのは　午後９時だった。
　これが休みなしに行われたのである。
　その間　点滴の器具を引っ張ってトイレに通うのは一苦労だった。
　２０回近く　トイレに行っただろうか。
　まるでカタツムリのようなものである。
　トイレに行くために動かくことがなかったら、まるで樹木になったような気がしただろう。
　自由に動けないということは　全く苦痛なことである。

　気に意思があるとしたら、やはり　大きな不満を持つだろうな。
　自由で行動できることは　大きな喜びである。
　私のように　自分の身体を使って、世界のことを知るタイプの人間にとっては
　身体が自由に動けないことは　大きな苦痛である。
　自分の身体や行動が　世界を知るための大きな重要は道具なのである。

　今も癌とは何か知るというためには　自分の身体が　被験者になっているが、
　こうした体験は　やはり苦痛を伴い、快いものではない。

　それでも　形綴ることで　誰かの役に立つかもしれないと思うと　頑張る気持ちも
　湧いてくる。

　人間いつか死ぬのだから、こうした試練を伝えていけば、誰かに勇気の一つでも
　伝えることが出来るかもしれない。

　５８歳になる今ままで　自分の納得のいくように好き勝手に生きてきたのだから、
　残る人生は　少しは　皆と「生きる意味」を語り合ってもいいのかもしれない。
　そこから　何かが生まれてくるかもしれないではないか。
　そんな気持ちにもなっている。



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東京 冬晴れの中で

　東京厚生年金病院に入院して　２週間の日々が流れた。
　暖かい常夏のような陽気の病院の中から、病院の外を眺めると
　戸外には春がやってきているのではないかと　錯覚すら生まれてくる。
　
　病院のすぐそばの小学校の狭い校庭では　子供たちが遊んでいる。
　病院の外は　小春日和なのだろうか。


　この２週間で　一通りの検査も終了し、今週から　本格的な治療の段階に入る。
　アリムタ(Alimuta）という抗がん剤とシスプラチンという抗がん剤を併用して
　投与するということであるが　抗がん剤イレッサの効かない腺癌には　もっとも
　有効な方法ということだ。
　しかし、シスプラチンという白金剤は　強い副作用を持つ薬で、注意深く使用する
　必要がある。
　腎障害や吐き気などの副作用も起こりうるといわれているが、誰でもというわけではない。

　明日は輸液を使って　試験的に点滴をし、患者の様子を見るだけだが、それでも
　１０時間以上の点滴になる。

　こんなに何本も点滴を打つのは、２０代のときの急性肺炎のときと、３０代後半の
　時に細菌感染から足首が膨らみ、激痛に駆られたとき以来である。
　このときは　バンコクの地方都市　パックチョンという町の市立病院で
　１週間ばかり、治療を受けた。
　点滴は別にして、傷口の外科処理は　ずいぶん原始的な方法が取られた。

　点滴中はトイレに必ず行きたくなるので　その処理が大変である。
　今は　昔と違って　ガラス瓶がビニールパックに変わっているので
　安心して　動き回ることは出来るようになっている。

　明日は試験的、明後日は本格的な抗がん剤の投与である。
　腎臓の負担を軽くするために、利尿剤などを使うこともあり、
　尿量をひたすら確保する必要があるようだ。

　そのために　輸液や生理食塩水などもどんどん点滴し、尿量をとにかく
　増やすようである。
　だから　１日１０時間以上の点滴は　当然のことになる。
　午前中には　試験的点滴のための血液採決が必要だ。

　と書いているうちに　１月２７日　抗がん剤投与前日、　試験的に輸液が
　点滴によって投与された。
　５００ｍｌの輸液が４袋、１袋につき　約２時間であるから、連続８時間の
　点滴だ。

　２時間の点滴につき、２，３回のトイレ、４袋分の８時間の点滴なら、
　トイレに行くだけで　１０回以上ということになる。
　
　朝１０時から始まった点滴は　夕方　６時４０分まで続いた。

　明日　１月２８日からは　本格的な抗がん剤投与である、
　少しでも　今の病状より回復することを　願うだけである。

　８時間ばかりの点滴のせいか、すっかり食欲がなくなってしまった。
　その上、夕方の７時を過ぎると　痛みも増し、鎮痛剤は　不可欠のものになってしまった。
　咳が　夕方過ぎると、ひどくなる。
　午後９時過ぎると　睡眠薬の世話になるようになった。
　治療と癌の進行との闘いになってきている。
　
　ブログをどこまで続けることが出来るのか　心配になっている。
　気力のみである。
　しかし、辛いけれど、ブログは　私の人生の大切な一つの一面になっていることも
　本当である。



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