カトマンズ・バンコク慕情〜アジアの旅の徒然に

東京 今日はバンコクへ

　今日はバンコクへ向けて出発する。
　フライトが夕方なので　のんびりと朝の時間を過ごしている。
　見えない未来の中で　出来ることといえば、今日、明日をどう生きるかという
　短い未来のことしか考えられなくなっている。

　今は抗がん剤の力で　癌は小康状態を保っている。
　身体の中に爆弾を抱えているようなものである。
　この小康状態を如何に保つかが　大きな課題であり、大きな挑戦でもある。
　自分の生活については　余程慎重に考えなくてはならない。
　食生活、生活習慣で何とか癌をコントロールしていかなくてはならないが
　簡単なことではない。

　身体のために良いことは何でもやって見なくてはならない。
　バンコクにつけば、まずは　中華街に行って、漢方の店で身体の毒素を出す
　漢方薬を見つけなくてはならない。
　前回のバンコク滞在で見つけたいくつかの薬があるから、それを購入することからの
　始まりである。
　実際効くのか効かないか分からないが　何でも試してみることだ。
　あとは食生活のことである。
　野菜中心の食生活に変え、緑黄色野菜を多く食べることが　癌には有効である。
　生姜を多く使った食生活は　肺の強化に効用があるという話である。

　こうしたアドバイスを私にくれる友達もいる。
　インドのケララでインドのアユルベーダー（インド医学）を学んだひとである。
　その方のホームページは次のものである。

　Ayurvedic-Therapy MAYA
　http://ayurveda-maya.com/

　何でも良いことは試してみるつもりである。
　バンコクやカトマンズでは野菜が安く、緑黄色野菜を手に入れることも簡単だし、
　自炊の設備もある。
　バンコクで売られている東北タイ料理は　ハーブをしっかり使っているし、油を
　使わないから　身体にはいいはずである。

　中華やいわゆるタイ料理は油をたくさん使うから　避けなくてはならない。
　インド、ネパール料理も料理によっては要注意である。
　自炊中心の生活になるだろう。

　カトマンズでの生活の後始末が済めば、再びバンコクそして東京である。
　それまで癌が勢いづかないように気をつけなくてはならない。
　日本に帰ってきてから　今後の身の振り方も考えなくてはならない。
　癌の完治など考えられないから　如何に上手く付き合っていくかそれしかない。
　しかし、その見通しは全く立っていない。
　１番大きな問題は経済的な問題である。
　それが大きな不安であることも事実である。
　なるようにしかならないと腹をくくるより仕方ないが　そこまで度胸を
　すえるだけの強さは自分にはない。

　これからバンコクに出掛けます。
　いろいろなご援助、ご協力ありがとうございました。


++ブログランキングへの協力をお願いします。++
　　 **　忘れないでね　**
　　　　　　　　　　↓

　にほんブログ村ランキングに参加しています。
　＊面白いと思ったら下のアドレスをクリック＊
　[https://www.blogmura.com/ にほんブログ村]

　人気ブログランキングに参加しています。
　＊面白いと思ったら下のアドレスをクリック＊
　[ http://blog.with2%2enet/in.php?590199 ]

東京 抗がん剤治療 入院生活

　某保険会社のテレビの保険の宣伝を見ていると、
　死亡者のうち　癌による死亡者は二人に一人であると言っている。
　実際はどうなのだろう。
　保険に加入させるために　大げさに言っているのだろうか。

　癌が　初期に発見されれば、手術によって癌によって侵された組織を取り除くことも
　可能であるが、見つかりにくい癌もあり、末期癌という形で発見されることが多く、
　その場合は　抗がん剤の治療に任せるより方法がないことが多い。

　癌の治療のひとつ、抗がん剤治療の入院生活の姿を　述べてみようと思う。
　これは私の場合であって　誰でも同じというわけではない。

　病院生活の１日の始まりは　午前６時過ぎから始まる。
　看護師による健康チェック、酸素の吸入度、体温、血圧、胸の音の検診などによって
　病院生活が始まるのである。
　この健康チェックが　１日に３，４回ある。

　朝７時を過ぎると　朝食の準備が始まる。
　朝食はおかゆかパン食である。それに果物、果物ジュースに野菜サラダなどがつく。
　朝食を終えると　午前８時頃で　薬を飲む。
　飲んだかどうか　看護師の検査がある。
　そのチェックが終ると１０時近くまで何もすることはないが、血液検査やレントゲン
　検査があれば、大体１０時頃までに済ませる。

　１０時近くになると　抗がん剤投与のための点滴が始まる。
　朝９時半から夕方近くまで　点滴の時間である。
　点滴をしながら、昼食、夕食というのが当たり前のパタンであるが、抗がん剤治療に
　入ると、極端に食欲が落ち、大半の食事は残すことになる。
　抗がん剤治療が始まってからの２週間近くは　味覚がおかしくなり、食欲は回復しない。

　点滴用のスタンドを引きずりながら、トイレに行く、様々な用事を済ませると
　いうことになる。
　そんな生活が　夕方近くまで続く。
　点滴の量が少なくなれば、夕食前に点滴が終わり、のんびり出来る。
　しかし、別にすることもなく　テレビを見るか、本を読むかそのくらいのことを
　するのが精一杯である。
　私の場合は　薬の影響で活字を読むことが出来なくなり、集中して本を読むことが
　出来ず、時間をつぶすことが大変だった。
　ブログの更新やメールを読むことで時間が使うことが出来たのは　幸いだった。

　夜９時になれば　消灯時間になり、１０時過ぎには入院患者は　就寝の態勢に入るが
　不眠症になった私にとっては　一回目の抗がん剤投与後、夜の時間は　大変な苦痛と
　なった。
　又、皆　呼吸器に障害があることから、いびき、咳など　音が途絶えることもなく
　神経質な人間にとっては　静かに眠るということもなかなか難しい。
　病院内では　運動も出来ず、疲れて眠るというわけにもいかない。
　２回目の抗がん剤治療の際は　隣が副作用で苦しんでいる患者だったので
　一晩中　落着くことは出来なかった。

　個室であれば、もっと違ったかもしれないが　費用のことを考えれば、６人部屋が
　精一杯である。
　６人部屋といっても　各ベッドはカーテンによって仕切られ、互いの姿は見えない
　ようになっている。
　だから　余程親しくならないと　会話を交わすことはほとんどない。
　皆　孤立した中で治療を受けているといった感じだった。
　長期の入院患者にとって　唯一の救いは　見舞い客なのかもしれない。
　それがないと　長い入院生活は　味気ないものになってしまうだろう。



++ブログランキングへの協力をお願いします。++
　　 **　忘れないでね　**
　　　　　　　　　　↓

　にほんブログ村ランキングに参加しています。
　＊面白いと思ったら下のアドレスをクリック＊
　[https://www.blogmura.com/ にほんブログ村]

　人気ブログランキングに参加しています。
　＊面白いと思ったら下のアドレスをクリック＊
　[ http://blog.with2%2enet/in.php?590199 ]