2016年9月20日

今日から抗ガン剤AP投与開始。
午前中のリハ室への移動はお休み。
ベッド上でのメカリハ1時間×2回（40度）のみ行う。

抗ガン剤を大量に投与しながら、これまた大量の水分で流して行かないと内臓に負担が掛かる為、体内の抗ガン剤が薄まるまで、点滴、点滴、点滴、水分摂取、水分摂取、水分摂取…。
そして、トイレ、トイレ、トイレ😅
1時間に1度のトイレは疲れるね💦

車椅子への移動も、左脚の筋力が残っているから出来る事！だとリハの先生に言われたようだ。
確かに、あの移動方法（片脚のみで移動。しかも右手で右脚移動）をは筋力が無ければ難しいかも⁉

リハの先生にも、わざわざ病室まで様子伺いに来てもらいニッコリ😊
信頼出来る人が、また増えた様だ👍🏻

今日は食欲もあり元気。
右脚の浮腫みは相変わらず。
肩と足裏がとても凝っている…けど、動かす訳にも行かず。肩は元々だし…ある程度動ける様になるまで何とか凌ぐしかなしっ⁉

8月の抗ガン剤は、投与中は嘔吐も無くスムーズだったのに対し、退院してからが大問題。
（嘔吐の回数が多く、脱水症状が出てしまった😓）
今回は、予防線を張る事にしてみようと考え、明日はDr.に交渉。
救急搬送されるより、よほどマシという事で😅

↓いつもの抗ガン剤4セット。3日間入れ込み、後は流す！ながす！ナガス！
fight💪🏻