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今日は久しぶりに娘の病院へ。
木曜日に抗ガン剤投与も終了し、今はひたすら点滴で流す作業中。 通常だと今日点滴が外れるが、術後の副作用は誰しも酷く出る事を踏まえ長めの設定。 そして、長めの入院。 「家に帰りたいよ😑」と言われても、今は危険極まりない。 デカドロン(制吐剤)を点滴投与している為、また全身の浮腫みが見られ、人相がまた変わりだした😓 そして、メカリハは50度。 ラスト15分、55度にチャレンジ!して分かった事。 .瓮の頭の良さ 膝の調子 想定外の負荷を掛けないと膝が曲がらない場合、お利口さんなメカが「これ以上はまだダメ!」と判断し、設定通りには動かない。 設定は55度。 一度51度まで行ったのにも関わらずそれ以上は曲がらず。 次に50度になった時「r」マークが出現し、自然と49.48.47…と自動で下がって行く。 通常の負荷で曲がるか否かの判断が出来る様だ😳 カナダ製の医療機器も素晴らしい👏🏻 リハが終わり、少しの食欲を活用したのは良いけれど、胃がもたれた模様。 夕食はフルーツとお味噌汁。 また膿盆を2個セットする生活のスタート。 いよいよ明日からか…。 体重は、手術後抗ガン剤投与が無く3Kg太って驚いたのもつかの間、既に2Kg減。 今後の体重管理も大切になりそうだ。 今は、副作用で物凄い倦怠感。 「無気力女子」の出現だ。 ベッド上でゴロゴロ…ではなく、今回はうな垂れる。 膝が曲がらない分、身体が柔らかくなった故の新体勢!😅 因みに、ラスト1つだった移動時のサポーターも外れた!すぐ横にスタンバイされていても利用せず👍🏻 ただ、アイスノンで冷却は必須。 毎年子供達と行っていたTDSのハロウィン。 今年は治療期間中の為、ボンボでお土産のみ購入。 タオルは入院中は必須! |

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