どかんのグータラ日記 in東京

2016年、我が家の面々は激動・激変の1年をスタート!悪性骨肉腫&転移性肺腫瘍と闘う日々を遡ってUP。…転記って結構大変⁉

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2016年10月4日

昨夜は23時過ぎに娘からLINE。
「蕁麻疹引いて、カレーも食べたよ〜!」
良かった良かった!🙌🏻

昼のメカリハは75度設定で73度。
夜は踵をシッカリ入れて、ラスト30分〜15分70度で頑張る事に決定👍🏻
「痛いリハしながら寝ちゃうあたりスゴイよね⁉」と看護師さん。
…褒められた…らしい🤔

差し入れは、昨日どうしても食べたかったマカロン。
昨夜頑張ったから特別だ😅

今日は、血液抑制中でも元気⁉暇ヒマ攻撃⚡
どうにも血が収まらず、車椅子で院内散歩😅
フェラーリだからね、速いんだよ!
程なくして病室に戻る。
残るは自主リハ&マッサージだ!

小学生時代から、自宅では勉強せず。
勉強は、小学生時は登下校の電車内、中学生以降は図書館と決めている娘にとって、ベッド上ではスイッチ入らず。
今は「スゴイ勉強はしたい!でも図書館で!」と、またのたうち回る。
少し本を読んでも集中力なし。
カンファレンスルームでも借りるか…😑


今出来る治療とリハを最大限頑張る事。
癌を撲滅する事。
5年生存率を上げる事。
10年生存率を上げる事。
その先の生存率も上げる事。
そして、夢を1つ1つクリアしていく事。
やる事いっぱいだね〜😊

腫瘍班の子達は、ステージを訊かない。
Dr.も言わない。
そこが大切ではない!と分かっているから。
ただ、自分で調べれば分かる。
自分の身体の状況をシッカリ把握し、闘い方を学ぶから。

ただ正直言って、ステージを気にするどころではないのである。
日々の治療とリハや、夢を追う事で忙しい😊

娘の「したい事100」の出来をチェックした。
母親としては心をギュッと掴まれる物もあった。
最大限応援するよ📣
(前夜にこれを考えていて、楽し過ぎてあまり寝ていなかった為、血小板点滴時に眠っていて蕁麻疹の発見が遅れた😅)

写真は濃厚血小板。今まで輸血していた赤血球液とは全く違う。
恐ろしい。

今夜は私が眠れない。困ったな😑

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