どかんのグータラ日記 in東京

2016年9月27日

点滴を外し、午前中のリハ室でのリハ途中、気分が悪くなり安静へ。
リハの先生に、凝り固まった肩と背中をマッサージしてもらう。
病室に戻り、安心したのか嘔吐。
やはり出て来た嘔吐信号😑

それでも、1日2回のメカリハのお休みは無し。
60度で頑張る💪🏻
そして流す点滴「ソルデム3A」1ℓ再開。
13:00〜21:00

点滴を引きずり眼科受診し戻って来ると、以前共に腫瘍科に入院していたお姉さんがお見舞いに来てくれていた。
彼女は、現在毎日通院し放射線治療中。
「電車の定期券買いました😊」
頭が下がる。

おやつに頂いた冷凍ミカンを食べ、グレープフルーツジュースを飲み、姉と姪からのカステラ2切れと栗饅頭1個を完食。
多少は食欲が残っている様子😊

ただ、夕食まで「疲れた…」「気持ち悪い」の繰り返しで、夕食もサラダと冷凍ミカンをやっと食べる。
何度か肩と背中をマッサージしても気分はダメダメ。
元気では無いな💦

いつも病院で一緒になる男子大学生。
娘と同じ骨肉腫治療中。
昨日再入院し、今日から何度目かの抗ガン剤治療。
がっ…昨晩、抗ガン剤治療が嫌で失踪事件を起こし、数時間後、地下で寝ている所を発見された。

こんな思いをさせているんだな…と改めて思った😑
大人しく「覚悟は出来てる。やるしか無い。」と言う娘に感心する。
場所が脚なだけに、何処にも逃げられない上、院内でさへ移動するにも苦労する為、さぞかしストレスも溜まるだろうな、とは思うけど。

女は強いのだな！とは思うけれど、早く介護休業を取らせて欲しいわ…😩
4月からお願いしているのに、未だ取得不可とか…何だかな。

写真の生え始めた髪の毛、ポヨポヨで気持ち良い💕切った髪の毛とは違い、毛先が細いから赤ちゃんと同様✨
後数日で、また無くなっちゃうけど😅

2016年9月26日

点滴が外れ（ポートの針はまだそのまま）、傷のガーゼと防水テープが外れた！
まだ血栓予防の為の包帯は外せない状態でも、基本的には傷も問題ない👍🏻

午前中、久しぶりのリハ室でのリハ。
松葉杖利用で、50m×3を休み休み行った。
明日からは、膝を曲げる練習もリハ室で行う事に決定。
娘の感想「体力無くなった😅」

午後1番にシャワー浴。
身体が温まった為、関節も曲がり易い。
メカリハ、65度設定で63度まで曲がっている。
イケメンDr.「良いねぇ！😊絶対90度まで行こう！」

昨日には無かったコンビニまで出かける元気も出て、夕食も半分は食べられた。

そしてまた点滴再開。
流す為の点滴「ソルデム3A」

結局、昨夜からムカムカしても嘔吐は無く、無事に過ごせている。
倦怠感はあるけれど、リハ室に行った事で気分転換にもなり、身体も動かした為、色々と多少スッキリした模様😊

⭐今日は、イケメンDr.から課題が出たっ！
『装具を作るか否か？』
‐祥嫋鵑覗?颪鮹紊韻此脚を使わず上手く歩く
∩?颪魑咾良佞浦で固定して歩く
「1週間で作れるから、返事はいつでも良いよ！」

´△蓮外出時のデメリットは？の質問に「どちらも変わらないかなぁ🤔」

またもや自分で考えて自分で決定だ！
よぉ〜く考えて😊👍🏻

※手術で切り取った筋肉の検査が終了した。
『結果は良好！良く抗ガン剤が効いている😉👍🏻』

この病院に決めて良かった。そして、イケメンDr.にした方が諸々良い！と判断してくれた、みなかわDr.には本当に感謝😌

残るは肺だ！
抗ガン剤よ効いてくれぇぇ👏🏻

2016年9月25日

今日は久しぶりに娘の病院へ。

木曜日に抗ガン剤投与も終了し、今はひたすら点滴で流す作業中。
通常だと今日点滴が外れるが、術後の副作用は誰しも酷く出る事を踏まえ長めの設定。
そして、長めの入院。
「家に帰りたいよ😑」と言われても、今は危険極まりない。
デカドロン（制吐剤）を点滴投与している為、また全身の浮腫みが見られ、人相がまた変わりだした😓

そして、メカリハは50度。
ラスト15分、55度にチャレンジ！して分かった事。
．瓮の頭の良さ
膝の調子
想定外の負荷を掛けないと膝が曲がらない場合、お利口さんなメカが「これ以上はまだダメ！」と判断し、設定通りには動かない。
設定は55度。
一度51度まで行ったのにも関わらずそれ以上は曲がらず。
次に50度になった時「r」マークが出現し、自然と49.48.47…と自動で下がって行く。
通常の負荷で曲がるか否かの判断が出来る様だ😳
カナダ製の医療機器も素晴らしい👏🏻

リハが終わり、少しの食欲を活用したのは良いけれど、胃がもたれた模様。
夕食はフルーツとお味噌汁。
また膿盆を2個セットする生活のスタート。
いよいよ明日からか…。

体重は、手術後抗ガン剤投与が無く3Kg太って驚いたのもつかの間、既に2Kg減。
今後の体重管理も大切になりそうだ。

今は、副作用で物凄い倦怠感。
「無気力女子」の出現だ。
ベッド上でゴロゴロ…ではなく、今回はうな垂れる。
膝が曲がらない分、身体が柔らかくなった故の新体勢！😅

因みに、ラスト1つだった移動時のサポーターも外れた！すぐ横にスタンバイされていても利用せず👍🏻
ただ、アイスノンで冷却は必須。


毎年子供達と行っていたTDSのハロウィン。
今年は治療期間中の為、ボンボでお土産のみ購入。
タオルは入院中は必須！

2016年9月21日

息子と病院までドライブ🚘
今日は抗ガン剤投与2日目。どうしてるかな？と思いながら到着すると…

メカリハ中（膝の角度40度）
そして、爆睡中😴💤
リハ中の1時間の暇つぶしは、爆睡する事に決定した様だ😊

普段のベッド上では、膝の下にはあて枕を入れ込んで、絶えず膝が曲がっている状態を作っている。
メカだけに頼らず、徐々に色々な事にチャレンジ💪🏻

イケメンDr.との話もスムーズに終わった。
前回の恐怖は2度と経験したく無い、と話すと…

●術後の抗ガン剤の副作用は、いつもより強く出る可能性がある。
●この3ヶ月で、どこまで膝が曲がるかが決定する為、リハを体調が落ち着き次第再開したい。
●90度では自転車に乗れない為、120度に目標変更。バドの事もあるし😊
●抗ガン剤が終わり、落ち着いてから膝が曲がる手術をしても良いが、出来ればそれは避けたい。

とイケメンDr.。
Dr.と私の希望が一致し、退院はしばらくの間見送りとなった。
（勿論、娘納得の上）
次の抗ガン剤は5週後から3週間ぶっ続けの為、途中で一時退院や外泊を入れ込む予定。

本人的には、あの恐怖は嫌だけど家に帰りたい。
でも、帰りたいと言うより、外出して気分転換がしたい様子。
美味しい物を食べたいし、毎年恒例のTDRのハロウィンも行きたい…。
ん〜🤔どうしようかね⁉

この3ヶ月間で全てが決まる。
残りの時間をカウントダウンしながら、どこまで踏ん張れるか…いざ勝負👊🏻☹

因みに、以前再度眼科受診して判明。
「ドライアイ」
眼球にも傷が付いている為「ムコスタ点眼液」を利用し始める。
白い濁った点眼液は、ホラー映画が作れそう😅

2016年9月20日

今日から抗ガン剤AP投与開始。
午前中のリハ室への移動はお休み。
ベッド上でのメカリハ1時間×2回（40度）のみ行う。

抗ガン剤を大量に投与しながら、これまた大量の水分で流して行かないと内臓に負担が掛かる為、体内の抗ガン剤が薄まるまで、点滴、点滴、点滴、水分摂取、水分摂取、水分摂取…。
そして、トイレ、トイレ、トイレ😅
1時間に1度のトイレは疲れるね💦

車椅子への移動も、左脚の筋力が残っているから出来る事！だとリハの先生に言われたようだ。
確かに、あの移動方法（片脚のみで移動。しかも右手で右脚移動）をは筋力が無ければ難しいかも⁉

リハの先生にも、わざわざ病室まで様子伺いに来てもらいニッコリ😊
信頼出来る人が、また増えた様だ👍🏻

今日は食欲もあり元気。
右脚の浮腫みは相変わらず。
肩と足裏がとても凝っている…けど、動かす訳にも行かず。肩は元々だし…ある程度動ける様になるまで何とか凌ぐしかなしっ⁉

8月の抗ガン剤は、投与中は嘔吐も無くスムーズだったのに対し、退院してからが大問題。
（嘔吐の回数が多く、脱水症状が出てしまった😓）
今回は、予防線を張る事にしてみようと考え、明日はDr.に交渉。
救急搬送されるより、よほどマシという事で😅

↓いつもの抗ガン剤4セット。3日間入れ込み、後は流す！ながす！ナガス！
fight💪🏻