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合格率は約6割へと、衝撃的に低下 厚生労働省は2013年3月31日、第99回薬剤師国家試験（3月1日、2日に実施）の合格発表を行った。受験者数1万2019人に対して合格者は7312人で、合格率は60.84％だった。13年の合格率は79.10％で12年の88.31年より9ポイント低下していたが、14年の合格率はそれよりもさらに18ポイントの低下という厳しい結果となった。合格者の実数としても13年の8929人から約1600人減っており、薬局や病院などでの薬剤師採用計画に甚大な影響を及ぼしそうだ。 今回の薬剤師国試は、薬学6年制課程修了者を対象とした3回目のもの。6年制の新卒者の合格率は70.49％で、13年の83.60％（6年制卒として集計）を大きく下回った。ちなみに、14年は6年制新卒者と6年制既卒者を別に集計しており、6年制既卒者の合格率は39.85％、その他は13.24％だった。 合格率を設置主体別に見ると、国立が69.95％（13年は81.20％、12年は81.64％）、公立が70.98％（同84.06％、89.22％）、私立が60.08％（同78.89％、88.79％）と、いずれも前年より大きく低下した。大学別の合格率では、上位から金沢大学の92.50％、名城大学の85.37％、昭和薬科大学の82.48％、武蔵野大学の82.35％、京都薬科大学の81.63％となっている。最も低いのは第一薬科大学の13.22％。合格率が50％未満の大学が16校もあった。 ＜参考＞ 試験回数別合格者数 http://www.mhlw.go.jp/file/04-Houdouhappyou-11121000-Iyakushokuhinkyoku-Soumuka/0000042241.pdf |
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ワシントンDCのジョージタウン大学の研究者らが、アルツハイマー病の発症を事前に予知できる血液検査手法を開発しました。その検査を受けると、3年以内にアルツハイマーが発症するかどうかを96％の確率で捉えることができるそうです。 この検査手法は次のように開発されました。まず精神疾患のない70歳以上の被験者525人に対して5年間定期的に認知力のテストと血液サンプル採取を実施。その5年の間に、被験者のうち28人がアルツハイマー病を発症しました。発症した人とそうでない人の血液サンプルを比較することで、発症した人の血液に特徴的に表れる化学物質を特定できた、というわけです。 その後の実験では、血液中の特徴的な物質の有無を見れば、アルツハイマー病が3年以内に発症するかどうかを最高96％の精度で予見できました。研究チームでは、今後検査でより小さな変化も発見できるようにして、ゆくゆくは3年じゃなく10年とか20年前に発症を予測できるようにしたいとしています。 アルツハイマー病発症を事前予知する方法は従来もあって、脳内の特定の物質量を測ったり、MRI検査をしたりといった手法があるにはありました。ただそれらは患者の身体に負担がかかったり、検査費用が高すぎたりして、多くの人が気軽に受けられるものではありませんでした。でも血液検査であれば、「念のため受けておこう」という感覚で受けられそうです。 ただ、アルツハイマーの治療法がまだ見つかっていない今、「10年後にかかりますよ」って言われても不安になるだけのような気もします。でも研究チームでは、むしろ事前に把握することで、治療法・予防法の開発につながると考えています。
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スギ花粉の新しい日本初の舌下免疫療法薬が承認されました。 http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/series/drug/update/201403/535370.html&di=1 この舌下免疫療法は2014年6月頃に保険適応となる予定です。 現在は自由診療なので保険の使用は出来ません。 ・・・もう少し、お待ちください 2014年1月17日、減感作療法薬の舌下投与用標準化スギ花粉エキス原液製剤（シダトレン スギ花粉 舌下液200JAU/mLボトル、同スギ花粉 舌下液2000JAU/mLボトル、同スギ花粉 舌下液2000JAU/mLパック）が製造承認を取得した。 適応は「スギ花粉症（減感作療法）」であり、増量期（1〜2週目)、維持期（3週目以降）に分けて定められた用量を1日1回舌下投与する。いずれの場合も2分間舌下に保持した後で飲み込み、その後は5分間、うがいや飲食を控えるようにする。 スギ花粉症は、日本で最も一般的なアレルギー疾患である。対症療法薬としては、抗ヒスタミン薬、抗アレルギー薬、ステロイドなどが広く臨床現場で使用されているが、この他、長期寛解を目的とした特異的減感作療法（アレルゲン免疫療法）も行われている。 これまで行われてきたアレルゲン免疫療法は、皮下注射による方法（SCIT）が中心であり、投与の煩雑さや注射による疼痛、長期間に渡る定期的な通院などの面で患者の負担が大きく、さらにアナフィラキシーショックなどの重篤な副作用が問題となっていた。
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国立長寿医療研究センター（愛知県大府市）などは２１日、１滴の血液でアルツハイマー病などの検査を簡単にできる新装置を開発したと発表した。ほかの病気にも応用可能で、家庭向けの医療機器として２０１５年度末までの実用化を目指す。 現在は医療機関で採血した後、結果が出るまで９〜２０時間ほどかかるが、この技術が実用化されれば、自宅で血液を採取して、１０〜３０分で検査結果を知ることが可能になる。担当者は「手軽に検査できるようになるので、アルツハイマー病のような進行が遅い病気を早期発見できる。医療費抑制にもつながる」と話している。 僕もそろそろ気になるこの病気。
癌と同様に早期発見がポイントのこの病気ですが、 自宅で簡単に１０〜３０分で検査結果が出るとは有り難いです。 速く、実用化して欲しですネ。 |
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【新薬】ソブリアードカプセル100mg シメプレビル：副作用が少ない直接作用型抗HCV薬 2013年9月27日、C型慢性肝炎治療薬のシメプレビルナトリウム（商品名ソブリアードカプセル100mg）が製造承認を取得した。適応は「血中HCV RNA量が高値の未治療患者およびインターフェロンを含む治療で無効または再燃となった患者におけるセログループ1（ジェノタイプI（1a）またはII（1b））のC型慢性肝炎でのウイルス血症の改善」であり、1日1回100mgを12週間経口投与する薬剤である。ただし投与時には、ペグインターフェロン アルファ-2a（遺伝子組換え）またはペグインターフェロン アルファ-2b（遺伝子組換え）、及びリバビリンと併用することが定められている。 C型慢性肝炎における治療目標は「C型肝炎ウイルス（HCV）の排除」である。薬物治療では従来から、このHCVの排除を目標として、インターフェロン（IFN）単独療法、IFNとリバビリン（商品名：コペガス、レベトール他）の併用療法、IFN製剤のペグインターフェロン（商品名ペガシス、ペグイントロン）への切り替えなどが行われ、さらに2011年11月からは新しい作用機序を有するテラプレビル（商品名テラビック）に、IFNとリバビリンを併用する3剤併用療法が行われている。 テラプレビルを含めた3剤併用療法により、日本人に最も多いジェノタイプI型で高ウイルス量の難治性C型慢性肝炎患者でも、HCV RNA持続陰性化（SVR）率が約70％を達成できるようになったが、一方で高度の貧血や重篤な皮膚病変など、副作用の増加が問題となっている。このことから臨床現場では、今以上に治療効果が高く、より安全性の高い新たな治療薬の開発・承認が熱望されていた。 今回、承認になったシメブレビルは、テラプレビルと同様、C型肝炎ウイルス（HCV）の複製に必須の酵素であるNS3／4Aセリンプロテアーゼを選択的に阻害することで、HCVの増殖を抑制する経口の直接作用型抗ウイルス薬（DAA）である。またIFNα-2aやIFNα-2bと相加的な抗ウイルス作用を示すことが認められている。 国内の4つの臨床試験（CONCERTO-1〜4）では、未治療群や前治療群と比較して、シメプレビルを含む3剤併用療法（シメプレビル：12週間＋PEG-IFNα-2bまたは2a＋RBV：24週間または48週間）で優れた有効性が確認されている。またシメプレビル＋PEG-IFNα-2a＋リバビリンの3剤併用療法での主な副作用は、従来のシメプレビルを入れない2剤併用療法と同程度であり、著しく増加した有害事象も確認されていない。 なお、国内臨床試験（3剤併用療法）では、ほとんどの症例（97.7％）で何らかの副作用（臨床検査値異常を含む）が認められているので十分に注意する必要がある。主な副作用は、発疹（46.6％）、そう痒症（24.1％）、血中ビリルビン増加（22.2％）、便秘（6.7％）、光線過敏性反応（1.8％）などであり、重大な副作用として貧血、多形紅斑（各0.2％）が報告されている。 テラプレビルを含む3剤併用療法は、C型慢性肝炎の新たな治療機会を提供して、C型慢性肝炎の治療に大きな役割を果たすと期待しています。
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