製薬研究者の徒然日記☆がんの新薬を目指して

大学のトップ３０について

前の記事で内緒コメントをいただいて、トップ３０って何というコメントいただきました。

ちょっと簡単に説明しますね。

 

実は文部科学省が、国公私立を問わず「トップ30」（全体の5％）の大学を世界最高水準に引き上げるため、評価に基づく競争原理の導入を徹底して、重点投資を行なうという方針を打ち出したもですね。

 

そこで選ばれた大学がトップ３０入りして、この大学機関のみが文部科学省から多くの研究費を提供されるという訳です。このことにより一気に日本の大学の存在価値が変化しました。

 

特に私立大学に関しては非常に厳しい措置になるということです。

 

果たしてどの大学が「トップ30」に該当するのか、大いに注目されていますが、今僕が知る情報では次の大学が該当されます。もちろんこれはとある予備校が大々的に発表した情報でもあります。

 

東京大、京都大、北海道大、東北大、名古屋大、大阪大、九州大の旧帝大

 

国立では東京工業大、東京医科歯科大、千葉大、筑波大、神戸大、新潟大、金沢大、岡山大、広島大、徳島大、熊本大、鹿児島大

公立では大阪府立大、大阪市立大

 

私立は慶応義塾大、早稲田大、東京理科大となっています。

 

これは確かな情報で２４校ですね。

 

噂の他の大学は次の大学が挙げられています。

 

一橋大、東京外語大（この２つは文系）、群馬大、信州大、三重大、長崎大（この４つは理系）

 

この６校がそうではないのか？といわれています。

 

もちろん文系大学はこの制度にはあまり関わりはないのですが（研究費とか必要がないので）、私立大学の理系は大打撃です。

 

この制度により大学の人気や倍率に大きく変化が生じていますね。これからの理系の学生達はトップ３０に入った大学を目指すことになると思います。

少子化が続いているので、これからは生き残りをかけた大学間の競争が激しくなってくると思いますが、一方で、「トップ30大学」を目指す受験競争も一段と高まってきそうな勢いです。

 

ちなみに僕の卒業校もどうにかトップ３０に入ったので安心しました☆

 

 

http://www.rieti.go.jp/jp/columns/a01_0020.html

ちょっとしたコラムです。経済産業研究所の記事です。読んでみてください♪

 

 

 

 

iPS細胞が臨床化☆

iPS細胞の臨床研究解禁＝指針改正案、他人への使用認める―厚労省

6月30日17時27分配信 時事通信

　厚生労働省の専門委員会は30日、人工多能性幹（iPS）細胞などの幹細胞を、臨床研究に用いる際の指針改正案をまとめた。原案では、iPS細胞は原則として患者本人への使用に限定していたが、外部からの意見募集を経て、他人に使用する研究も認めた。
　8月にも改正指針を通知する。委員長の永井良三東京大教授は「社会的合意の下に研究しやすくなる体制が整った。iPS細胞の性質や安全性など研究しなければいけないことは多いが、再生医療に向けてまず第一歩となる」と述べた。
　現行の指針は、血液のもととなる造血幹細胞などの「体性幹細胞」を対象としており、さまざまな細胞に分化できるiPS細胞や胚性幹（ES）細胞などにも適用できるよう検討していた。これら新規の幹細胞を用いる場合は、腫瘍（しゅよう）化の可能性など安全に関する特別な配慮が必要だとした。
　4月にまとめた原案では、iPS細胞を用いる研究は提供者本人への移植（自家移植）を原則としていた。しかし、他人への使用の必要性を指摘する意見が複数寄せられ、改めて検討した結果、認めることで一致した。
　ES細胞を用いる研究は、倫理的な課題が残っているため当面行わないこととし、さらに議論した後、対象に追加する予定。　

【関連ニュース】
・ 〔写真特集〕ミクロの世界
・ 山中教授が京都賞受賞=iPS細胞の作製で
・ 人材育成の重要性強調=科学技術白書
・ 万能細胞からリンパ球=抗がん治療に応用期待
・ 皮膚などから肝臓の幹細胞=体外で大量培養可能に

 

 

会社に頼んで購入してもらおうかなーって考えています。

多分金曜の会議の議題にもなるでしょう（笑）

株細胞作るの面倒なんですよね。実際。。。

 

 

といわれてもiPS細胞が実際どのようなものか知らない方のためにiPS講座☆

 

iPS細胞とは

人工多能性幹細胞のこと。ES細胞（胚性幹細胞）なども含める形で、「多能性（万能）細胞」とも言われる。
多能性（万能）細胞とは、例えるなら「赤ちゃん細胞」のこと。人間が成長するにつれて職業が限られてくるように、細胞も成長するにつれ、特定の役割が決まってくる（例＝肝臓の臓器など）。多能性（万能）細胞は、その役割が決まっていないため、何にでもなれる（＝どんな臓器にでもなれる）可能性をもつといわれている。
2006年、京都大学の山中伸弥教授がヒトの皮膚から赤ちゃん細胞を作ることに成功したことを発表。これが「iPS細胞」である。再生医療の現場などにおいて活用が期待されている

 

子供さんにはこのサイトをどうぞ☆（学研サイエンスキッズより）

http://kids.gakken.co.jp/kagaku/keywords/080229.html

 

でiPS細胞はこんな形状をしています。繊維芽細胞みたいな感じです。

 

【ES細胞との違い】

ES細胞の場合は、頭に「胚」と冠されるように、胚（＝「卵子と精子）が受精して分裂してできた、「赤ちゃんのもと」を使って細胞が作られるため、それを実験に使うことは倫理的に問題視されてきていたのですね。

 

下記は再生医療に用いられる可能性の高いiPSとＥＳについてのコラムです

（ＮＥＤＯ技術開発のホームページより転載）

http://app2.infoc.nedo.go.jp/kaisetsu/bio/bio04/images/imgKTitle.gif

将来どんな組織にもなる可能性をもつ「万能細胞」。受精卵が胎児に発達する過程で採取できるES細胞と、自分自身の体から採取されるiPS細胞が研究されています。将来的に難病の克服への応用に期待が高まっています。

生物の持つ能力を活用

再生医療というと、最先端の科学技術を利用した特殊な医療というイメージを抱いている人は多いでしょう。しかし、私たちの体は、元々自身を再生する能力を持っています。骨折をしても、切り傷をつくっても、しばらくすると治ります。これこそ生物が持つ再生能力なのです。

とはいえ、私たちに人間の再生能力には限りがあります。失った腕や足が再生することがないのはもちろん、脳の神経細胞や心臓の細胞等も再生能力が低いのです。そのために、脳神経にダメージもたらす神経疾患にかかったり、心筋梗塞などで心臓の細胞を失った場合の有効な治療法はありませんでした。

こうした再生能力が低い組織の治療手段として注目されているのが再生医療です。その再生医療の材料として最も期待されているのが「万能細胞」です。実は人間の体には、受精卵や骨髄のなかの特殊な細胞など、将来どんな組織にも分化する可能性を秘めた細胞「万能細胞」が存在します。これらを使い、病気の原因になっている組織の再生を促すことで、これまで治療法のなかった病気の治療に光をもたらそうとしています。

http://app2.infoc.nedo.go.jp/kaisetsu/bio/bio04/images/bio04_t01.gif

ES細胞（胚性幹細胞）とは

万能細胞のなかで、これまでもっとも注目されてきた細胞のひとつがES細胞（胚性幹細胞）です。受精卵が胎児へと発達する過程の、ごく初期の細胞を取り出して培養するもので、あらゆる細胞に分化できる可能性を秘めています。

しかし、ES細胞利用には大きな問題がいくつかあります。受精卵はそもそも、ひとりの人間として誕生するために存在するものです。その途中の細胞を治療のために他者が利用してもよいのかという倫理的な難しい問題です。もう1点は、患者と受精卵は他人の細胞です。人間の体には、自己と非自己を識別する免疫機能が備わっており、他者の細胞に対する拒絶反応が起こります。そのため、ES細胞を患者に移植した後は、免疫抑制剤を使わなければならないという臨床応用上の課題もあります。

iPS細胞（人工多能性幹細胞）とは

ES細胞の問題点を克服すると期待されるもう一つの万能細胞です。iPS細胞（人工多能性幹細胞）は患者自身の体から作り出される万能細胞です。受精卵を使用しないので生命倫理上の問題もなく、患者自身の細胞を利用するので拒絶反応の問題も回避できるのです。

iPS細胞は、体細胞（主に線維芽細胞）へ数種類の遺伝子を導入することにより作り出された、ES細胞（胚性幹細胞）に似た万能細胞で、京都大学の山中伸弥教授らのグループによって世界で初めて作り出されました。

http://app2.infoc.nedo.go.jp/kaisetsu/bio/bio04/images/bio04_t02.gif

より現実的な細胞シート技術

難病の克服をめざす再生医療。しかし、万能細胞を用いた再生医療の実用化までの道程はまだ長いと考えられています。万能細胞を作り出す技術を確立し、さらにそこから必要な細胞や臓器に分化させるまでには、まだしばらく時間が必要です。そこで注目されているのが「細胞シート」を使った再生医療です。

この技術では完全に臓器を再生するのではなく、まず患者から得られた細胞を特殊な条件で培養し、シート上の組織を作製します。そのシートを積層化したものによって機能不全となった臓器を補い「補修」しようという技術です。現在、心筋梗塞などで一部の機能を失った患者の心臓を再生することができると期待されています。

再生医療の領域では、究極の万能細胞を作り出す研究と、細胞シートのようなより現実な研究の両者を並行して行うことで、新しい医療の確立を目指しています。

http://app2.infoc.nedo.go.jp/kaisetsu/bio/bio04/images/bio04_t03.gif

人工臓器の可能性

現在、重い病気で臓器の機能を失った患者の治療法として、人工腎臓、人工血管などの人工臓器が工学的な手法で作り出されています。しかし、元の臓器に遜色のない人工臓器を実現するには困難な事も多くあります。

そこで現在動物実験レベルでは、再生医療、つまり万能細胞を用いて、3次元構造を持つ「臓器」そのものを作り出す研究も行われています。こうした基礎研究を続けることによって、将来は自分の細胞から必要な臓器を作り出すことも実現するでしょう。

 

今後の研究に期待ですね☆

日本の再生医学の発展に大きく貢献する細胞といっても過言ではありません。

僕もこの細胞欲しいです。ＥＳ細胞は一応あるのですが（汗）

倫理上の問題点を考慮するとですね。

抗がん剤の新薬軍団？ ちょっと参考まで

実は僕も関わっています（笑）

記事化されたのでのせておきますね☆

 

このサイト、有料で他の方は中々見れないので。

 

僕はもちろん無料です♪

 

正直オーバー過ぎる！！と思っています（汗）

 

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“夢”の新薬を開発する研究者集団

ナノテク抗ガン剤の発売を目指すナノキャリア

• 中野目　純一（日経ビジネスオンライン記者）

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http://business.nikkeibp.co.jp/images/nbo/200804/parts/print.jpg

　ガン細胞だけに作用することで、副作用を大幅に軽減する──。ガンの患者にとっては福音となりそうなこんな抗ガン剤の開発に挑んでいる社員30人ほどの会社がある。創薬ベンチャーの「ナノキャリア」（千葉県柏市）だ。

　ガンはDNA（デオキシリボ核酸）の突然変異によって細胞の増殖に対する制御が失われ、細胞が無制限に増殖する病気。細胞が増殖する際に大量の栄養が消費されて体が衰弱したり、臓器の細胞がガン細胞に置き換わって機能不全に陥ったりする。その結果、生命が脅かされる。

　既存の抗ガン剤のほとんどは、ガン細胞の増殖を阻止することでガンの進行を食い止める。ただし、ガン細胞だけでなく正常な細胞にも作用して細胞の置き換えを阻止するので、髪の毛が抜けたり、ひどい吐き気を催したりといった副作用を引き起こす。

　もしガン細胞だけを狙い撃ちできれば、副作用を抑制して薬効を高めることが可能だ。ナノキャリアはそうした抗ガン剤の開発を進めている。

http://business.nikkeibp.co.jp/article/pba/20080811/167696/na1.jpg

ナノキャリアの中冨一郎社長（写真：都築 雅人、以下同）

　今年3月5日には東証マザーズに上場を果たした。昨年から新興企業向け市場の市況が低迷して新規上場企業の「公開価格割れ」が相次いでいた中、同社の初値は公募価格を35％上回る2万7000円をつけた。翌日には3万2850円まで上昇する。

　しかし、その後の値動きは不安定で、4月下旬には1万7910円まで下落した。「業績は赤字が続いているうえ、新薬の開発が進展するといったニュースもなく、同社の株を積極的に買う材料が見当たらない。そうした中、個人投資家の売買によって値が大きく上下している」（ある証券アナリスト）。8月15日は前日比マイナス750円の1万8600円で引けた。

　市況が悪化していた時にあえて上場した理由をナノキャリアの中冨一郎社長はこう話す。「公募価格は満足のいく水準ではなかったが、資金需要に加えて、ベンチャーキャピタルをはじめとする投資家に対しても上場することが最大の還元だと考えた。また社員の士気を維持するためにも、上場を延期すべきではないと判断した」。

2人の大学教授が中心になって起業

　ナノキャリアが開発している抗ガン剤の基本技術を開発したのは、東京女子医科大学の岡野光夫教授、東京大学大学院の片岡一則教授らの研究グループと科学技術振興機構。自らが開発した技術を使った抗ガン剤の発売を目指して、岡野教授と片岡教授が1996年に創業したのがナノキャリアだ。

　ガン細胞を集中攻撃できる秘訣は、その大きさにある。まず、ナノテクノロジー（超微細技術）を駆使して、直径20〜100ナノメートル（ナノは10億分の1）という微細な特殊ポリマー製の“カプセル”を作る。その内部に抗ガン剤を封入し、患者の静脈に点滴もしくは注射する。

　血液とともに血管内を循環するカプセルは、ガン細胞には到達するが、正常な細胞には届かない。栄養や酸素を細胞に供給する目的で血管の表面に開いている隙間の大きさが、正常な細胞とガン細胞の周囲の血管で異なるからだ。

http://business.nikkeibp.co.jp/article/pba/20080811/167696/b01.gif

ナノキャリアのホームページより転載

　正常な細胞の周囲の血管の隙間は数ナノメートル。一方、ガン細胞の周囲の血管は細胞の増殖に応じて急速に作られるので、形が不完全で隙間が約200ナノメートルと大きくなる。つまり、直径20〜100ナノメートルのカプセルは、通常の血管の隙間からは出ていかないが、ガン細胞付近の血管からは漏れ出してガン細胞にたどり着くというわけだ。

　この特殊なポリマー製のカプセルは「高分子ミセル」と呼ばれる。ナノキャリアは現在、肺ガンなどの治療に使われる抗ガン剤の「シスプラチン」を封入した高分子ミセルについて、患者を対象にした臨床試験を海外で実施している。

社長は久光製薬の創業家出身

　ナノキャリアの取締役を兼務する岡野教授が全幅の信頼を寄せているのが、中冨社長だ。同社長はかつて米国の創薬ベンチャーの副社長として活躍し、米国の新興企業向け株式市場「ナスダック」への上場も経験した。

 

はあ、この社長もなかなか曲者で（笑）

 

まあ、これからです☆

お酒と抗がんの関係（ヤフーニュース）

朝のヤフーニュースに載っていました。

確かに僕の住んでいた長崎県の風土的な病気であるATL（成人性T細胞白血病）もこの効果があるということではありましたが。。あまりお酒で抗がん効果というのも僕は信じていないので。

でも記事の内容的には面白かったので掲載してみました。

ただ適酒ですね。日本酒３合、焼酎２合がいいとは言われてます。血流がいい具合になるので。

糖尿を抱えている方はやめてください。悪化させる一方なので(汗）

 

【ヤフーニュースより】

厚生労働省の研究班は5月10日、飲酒によってリンパ系腫瘍のリスクが低くなる可能性が示されたとする研究結果を発表した。

　今回の研究は1990年と93年に岩手県二戸、秋田県横手、茨城県水戸、新潟県柏崎、長野県佐久、大阪府吹田、高知県中央東、長崎県上五島、沖縄県中部・宮古の10保健所管内に住んでいた40-69歳の男女約9万6000人を、2006年まで追跡調査した結果を基に、飲酒と悪性リンパ腫(ML)・形質細胞性骨髄腫(PCM)の発生率との関係を調べたもの。平均約13.6年の追跡期間中に、MLが257人、PCMが89人確認された。

　研究班は、調査開始時のアンケートを基に、お酒を「飲まない(月に1回未満)」、「時々飲む(月に1-3回)」、「毎週飲む(週あたりのエタノール換算量1-149g)」「毎週飲む(同150-299g)」、「毎週飲む(同300g以上)」に分け、その後のMLとPCMの発生率を比較した。
　エタノール換算300gとは、日本酒にすると約14合、ビールで大瓶14本、ワインでグラス28杯。

　MLとPCMを合わせたリンパ系腫瘍発生のリスクは「時々飲む」と比べ、「毎週飲む」のアルコール摂取量が多いグループで低くなった。
　MLとPCMに分けた場合は、統計学的に有意ではないものの、どちらもリスクは、「時々飲む」と比べ、アルコール摂取量が多いグループで低下する傾向が見られた。

　研究班では、飲酒によるリンパ腫抑制作用のメカニズムとしては、「適度なアルコール摂取により免疫反応やインスリン感受性が改善されることなどが知られている」と説明。その上で、今回の研究では、「かなり摂取量が多いグループでリスクの低下が見られたので、それらとは別のメカニズムが働いているとも考えられる」としている。
　また今回の研究結果は、「飲酒のリンパ系腫瘍予防効果を示唆するものですが、大量飲酒は他のがんのリスクを高めることが明らか」と指摘。生活習慣病を総合的に予防しようと考えた場合、お酒は日本酒換算で一日一合程度までに控えた方がよいと言えるとした。

　詳しくは、厚労省研究班による多目的コホート研究のホームページで。



【関連記事】
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暇だーPCR（汗）

みなさんPCRってご存知ですか？

高校時代に生物を取られていた方は知っていると思います。多分？

これがまた長いんですよねー2時間半待ち。。

その間何をしているかというと。。

１）ブログを見る

２）ブログのコメントを返す

３）ゲストブックのコメントを返す

４）ブログを投稿する

５）荒らしを潰す

 

その後、飯を作る時々部下をちゃかす。

 

ほとんどブログ生活ですがありがたいです☆

 

ついでなのでPCRって何か紹介しますねー

 

PCR(polymerase chain reaction)法は極めて少量(原理的には細胞1個からでも可能)のDNAから目的とするDNAの特定領域を10万倍から100万倍にも増幅することを可能にした。この画期的なDNA増幅技術は、現在、分子生物学のみならずさまざまな分野で応用されている。例えば、原因となる遺伝子がわかっている遺伝子疾患の診断やウイルス感染の診断といった医療分野で利用されている。また、ヒト白血球抗原(human leucocyte antigen HLA)遺伝子のタイピング(PCR増幅後、ハイブリダイゼーション法で遺伝子型を同定する)による個人の同定は、髪の毛1本からでも行うことができ、犯人の認定や親子鑑定などの法医学分野で利用されている。さらに、鋳型とするDNA試料として、パラフィン固定した病理切片やミイラの組織片、あるいは琥珀に埋まった吸血虫から抽出したものでも可能であり、病理学や考古学、系統進化学といった分野でも利用されようとしている。で遺伝子型を同定する)による個人の同定は、髪の毛1本からでも行うことができ、犯人の認定や親子鑑定などの法医学分野で利用されている。さらに、鋳型とするDNA試料として、パラフィン固定した病理切片やミイラの組織片、あるいは琥珀に埋まった吸血虫から抽出したものでも可能であり、病理学や考古学、系統進化学といった分野でも利用されようとしている。

 

めんどくさいのでコピペしました（汗）