負ける気がしねぇ〜小細胞肺癌と闘う〜

お知らせ

こんにちは。

妹です！

お引っ越しする事にしました！

今日からはＡｍｅｂａブログ　←こちらで

まったりゆっくり進んでいきます。

この場所はずっと残しておきます。

たまにこっちも更新するかも？です！（笑）

−Ｔｉｎａ’ｓ Ｗａｌｔｚ−

ティナのワルツ-Tina's Waltz- 　　七奈美

言葉になりません。

小細胞癌と闘った七奈美さんの歌です。

ご家族皆さんとの繋がりや深さが心に伝わってきますよね。

七奈美さんのご家族皆さんが

小細胞癌と闘う患者、家族の為に希望を与えてくれています。

形となって残った七奈美さんの意志と生きていた証は

小細胞癌と闘う人達の希望となって

ずっとこの先も続いていくはずでしょう。

色々な形で

小細胞癌と闘っている人が

今も。居ます！

形は違っても

向かう先はきっと一緒です！

あなたは、一人じゃありませんよ！

みんなで一緒に立ち向かっていきましょう！！！

９月１４日

こんにちは♪

妹です！





先ほど、お客さんが

自宅で収穫したと言うプルーンを持ってきて下さいました！

わーい♪♪♪







「１個洗って食べてみて♪」

と言うので



「じゃ♪いっただきまーす♪」

と、かじってみました。





「あっまぁーーい♪♪♪美味しいぃ〜〜♪」


大きな種があったので、反対側を食べようと


見ながら裏返すと・・・・






・・・・・







・・・・・・







・・・・・・・












『ｺ。。。ｺﾝﾆﾁﾊ。。。』と種の脇から覗く　キミ。
（ｷﾞｬーーーーーｰ！！！！！！！！！！！）










キミって・・・・・









一瞬。手が止まりお客さん確認。

よし！見てない！








ショックに浸れる！！










ショックですぅよぅ〜。。。。

えーん。。。。本当、泣きそう。。。












５ミリ程の白い虫が・・・・・・・・・








動いてるっ！







お客さんは他の人と話してたので




こそっと。



ティッシュに包んで






「さようなら」しました。（心臓ﾄﾞｷﾄﾞｷ）



私は虫嫌いです。

蜘蛛と毛虫・イモ虫系が大嫌い！！！










「ごちそうさまでしたーーー♪美味しかったですー♪」

何事もなかったか！のように言うと





「あ！あのさ！農薬使ってないから、もしかしたら虫入ってる時あるけど、気をつけてね♪」



（げっ！！！）

「えーーーーーーーーそうなんですかー！！！気をつけますー」





初めて知ったような返事をしましたが。








ええ。聞く前に知ってましたよ！！！



白いちっこい虫ですよね！！！





つうか！先に言って下さい！！！







食べたかも？ですぅ！！！






・・・・考えたくないですぅ〜〜〜・・・・もぅ・・・




言いたかったけど、言わずにニコニコしてました。

私って。凄いわ！





次。食べる時はあちこち『ガン見』させていただきます。




でも。
プルーンは本当に美味しかったです♪






皆さんも無農薬を頂く時は、よーく見て下さいね☆





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さてさて。兄は、今週の治療はお休みです。







予定では連休明けの木曜日。



６クール治療開始です！








白血球がまだまだ低いようなので

家でまったりしているようです。




食欲の秋ですからね〜〜〜〜。

またまた太らないように！

気をつけながら、まったりして下さ〜い♪

９月１１日

こんにちは！

妹です♪





昨日は、兄の娘とうちの娘が七五三の前撮りの日でした。



いとこ同士で同じ年と言うこともあり、とっても仲良しの二人。


しかも。私と兄嫁ちゃんも同じ年なので♪


４人でキャピキャピ♪した写真撮影でした。



兄の所もうちも上が男の子なので

本当に女の子の楽しさを実感〜〜〜♪

ドレスや着物を選んでいるだけで幸せ〜〜〜な時間でした。



写真撮影後。



きっと、家で一人。





昼食用意を始めようとしているだろう兄に連絡をし

５人でお昼を食べました。（魂胆見え見え・・・？）






お兄さま。


ごちそうさま！（笑）








みんなでハンバーグを食べたのですが

美味しそうに兄もパクパク食べてました。

食欲がありすぎ？な感じに見えます！





髪も毛根が黒くなってきているので

帽子を被ってると気になりませんでした！






残るは後、１クール！！！！


みんなで一緒に頑張ろう！！！

９月９日

こんにちは♪


妹です。


兄は今日５クール３回目の治療開始です！




すでに終了して家に戻っているかな〜？？？


無理せず家でゆっくりしてて下さい。







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先日、兄と会った時に話していたのですが

小細胞肺癌は本当にイヤなデーターしか取り上げられませんね。。。


テレビで肺癌の特集なんかを観て、特に感じます。



それを観る人は家族がその病気で観るはずですから・・・・。






勿論、良い話ばかりして何かあったらと言うこともあるのでしょうが・・・





沢山取り上げて欲しいのは　希望が持てる実例　です。




インターネットなどを見れる環境の人は私のように調べてその先を探しますが

一般的に考えるとその環境がない方も居ますし、なかなか難しいかもしれませんね。



他の人はどうなのか？と言うのを

もう少し知ることが出来たら

希望に繋がると思うのですけどね・・・・。





例えば（↓兄ではありませんよ）
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４８歳　・　男　・　　喫煙歴　○年（種類　セブンスター　１日○箱）

平均睡眠時間　８時間　　

職業＝公務員（内容　事務）

食生活　自炊・○○料理が多い


健康診断では特に異常なし


咳などの症状で受診

治療経過＝　限局型＝抗ガン剤（○年○月〜○年○月　○クール・○○ﾌﾟﾗﾁﾝ＋○○テカン）

　　　　　　放射線（○○年○月〜○○回）



寛解＝４年経過

好きな食べ物・嫌いな食べ物

生活環境

接種しているサプリメント（○○温泉水・アガリクス・メシマコブ・プロポリス）

癌になってからどう生活が変わったか
（最初はとても落ち込んだけど家族に支えられて頑張る気持ちになった。
　感謝の気持ちが常に持てるようになった。）


同じ病気になった人へ一言
・抗ガン剤は辛いかもしれませんが頑張りましょう！！！
・○○ﾌﾟﾗﾁﾝは○○ですが、放射線は○○ですよ！
・吐き気で苦しい時は○○を食べると楽でした。
・食堂は○○が美味しいですよ！
・足を高くしてねると○○です。
・４０代後半ですがいっぱい泣きました。





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こんなデーターが沢山あったらいいのにと思ったこと無いですか？








やはりこういう難しい病気になると

同じ病気で苦しむ人、その経験がある人、その知識がある人

家族の人。




何故か、そんな人達を捜し求めてしまいます。

私たちはそうでした。（特に兄が！ですが・・・）




その人達は、どんな生活をしていたのか。

どう苦しんだのか。


どう乗り越えて、今はどうやって闘っているのか。


とてもとても興味があるところです。




そして結果がいいとそれが「自分達の目指す場所・希望」になると思うんです。


アンケート的な感じで

各病気それぞれ精神的に乗り越えたと医師が判断した人や家族に

アンケートみたいに書いて貰って

その病気になったみんなの希望みたいな形で残せたらいいのにな。って思ってました。





どんなに近い人でも、どんなに親しい人でも

その経験をしてみないと言えない言葉ってあると思うのです。





聞く側も同じで言葉を聞いても受け取れない時があると思います。





もしかしたら

癌と告知された時には

一番見たい物かもしれませんよね。。。






何か一つのサプリメントを売りに出す本だと、そう言うデーター的な物も出てますが

どれが効くと言うのは結局、後にならないと解りません。







医療関係で大きな病院などにいて

沢山の患者さんと沢山のデーターをお持ちでアンケートなど出来るかたが居たら

そう言うデーターが患者さんや家族が見れるよう是非！お願いします！




一つのノートでもいいですよね。

匿名でその病院だけのノートとか。



その先生だけの患者のノートとか。。





きっと。

素敵なお薬ノートだと思います。