血液のみで消化器癌を見つける ( その他の病気 ) - 日々雑感とコアな病気の話

血液のみで消化器癌を見つける

今日（11/20/09）付けの朝日新聞朝刊に｢消化器がん採血だけで発見」という記事が出ていました。

要約すると金沢大学消化器内科の金子周一教授のグループが消化器がん特有の遺伝子異常を発見し、
この遺伝子異常を血液から見つけることにより消化器がんが診断できるとうことです。

同グループががん患者４０人、健康人１３名の血液を調べたところ、９割ががん有無を正しく判定し、偽陽性（がんではないのにがんと診断）は１割であったという。

高い陽性率を示したのは胃癌、大腸癌で、発見しにくい膵臓癌でも７割が発見できたということです。
因みに従来の血液で検査できるいわゆる腫瘍マーカーではその検出率は２割にとどまっている。

この方法は
①３～４日で結果を得ることができる←血液の中の白血球を集め、ＲＮＡを抽出しその発現変化を調べるらしい
②従来の画像検査ではＸ線の被爆を受けるが、この方法は採血だけでいたって簡単
③ＰＥＴ（陽電子放射線断層撮影）よりも費用が安くてすむし、遺伝子の配列を決める器機があれば検査可能
という利点がある。

問題は、この遺伝子検査法で早期がんがみつかるかどうか？であるが、
これについてはまだデータを得ていない模様。

この発表について気がついた点は
①発表が金沢大学が行っており、学会や専門誌で正式に受け入れられたものではないこと。
キチンとしたｒｅｖｉｅｗのある国際誌に載ることが必須←時にはｒｅｖｉｅｗの段階でデータが盗まれてしまう可能性があるので先に公表したのか？（このあたりは十分注意しないと危ない！）受諾の可否を決める間に重要なデータが漏れてしまうことは当ブログ管理者も経験している・・
②遺伝子発現変化の詳細が発表されたのか、されるのか不明であること。
これは恐らく、特許の取得や知的財産権の保有の問題があるのでこういう形で報告されたのだと思われるが、、
③がんのどの段階で検出できるのか？
など不明な点も少なくない。

しかし、がんの発見が遺伝子配列の異常だけでみつかるとしたら朗報です。
学会誌などへの発表を追跡したいと思います。