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今日（11/20/09）付けの朝日新聞朝刊に｢消化器がん 採血だけで発見」という記事が出ていました。 要約すると金沢大学消化器内科の金子周一教授のグループが消化器がん特有の遺伝子異常を発見し、 この遺伝子異常を血液から見つけることにより消化器がんが診断できるとうことです。 同グループががん患者４０人、健康人１３名の血液を調べたところ、９割ががん有無を正しく判定し、偽陽性（がんではないのにがんと診断）は１割であったという。 高い陽性率を示したのは胃癌、大腸癌で、発見しにくい膵臓癌でも７割が発見できたということです。 因みに従来の血液で検査できるいわゆる腫瘍マーカーではその検出率は２割にとどまっている。 この方法は �。魁腺監�で結果を得ることができる←血液の中の白血球を集め、ＲＮＡを抽出しその発現変化を調べるらしい �⊇祥茲硫菫�検査ではＸ線の被爆を受けるが、この方法は採血だけでいたって簡単 ��ＰＥＴ（陽電子放射線断層撮影）よりも費用が安くてすむし、遺伝子の配列を決める器機があれば検査可能 という利点がある。 問題は、この遺伝子検査法で早期がんがみつかるかどうか？であるが、 これについてはまだデータを得ていない模様。 この発表について気がついた点は �“�表が金沢大学が行っており、学会や専門誌で正式に受け入れられたものではないこと。 キチンとしたｒｅｖｉｅｗのある国際誌に載ることが必須←時にはｒｅｖｉｅｗの段階でデータが盗まれてしまう可能性があるので先に公表したのか？（このあたりは十分注意しないと危ない！）受諾の可否を決める間に重要なデータが漏れてしまうことは当ブログ管理者も経験している・・ ��遺伝子発現変化の詳細が発表されたのか、されるのか不明であること。 これは恐らく、特許の取得や知的財産権の保有の問題があるのでこういう形で報告されたのだと思われるが、、 ��がんのどの段階で検出できるのか？ など不明な点も少なくない。 しかし、がんの発見が遺伝子配列の異常だけでみつかるとしたら朗報です。
学会誌などへの発表を追跡したいと思います。 |
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コメント（2）
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おはようございます。 いいたいことを率直に言うことにします。 というわけで装いも新たに再出発！ 引き続きご愛顧のほどを！ もうホトトギスが咲いています （２００６年１０月２７日現在） |
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皆さん |
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更新が遅れていて大変申し訳ありません 記事の記事の性格も考え、
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さて、再開の１回目は性の分化に決定的に関わる遺伝子の話です。 最初にヒトの染色体の話を少しいたします。 ご承知のとおり、ヒトには２２対、つまり４４本の体染色体と１対の性染色体を通常持っています。 ＸＸ染色体を持つのが女性、ＸＹ有するのが男性ということになりますね。 Y染色体はXに較べると実に小さい頼りなげです。それに較べるとX染色体は立派で多くの遺伝子を含んでいます。 表現の仕方は、核型（46，XX）＝４４＋XX染色体(女性)，（46, XY ）＝４４＋XY染色体(男性)です。 ここで、細胞増殖する時にどのように細胞が分裂し、その際、染色体はどのように分かれるか触れておきます。 図１をごらんになりながら説明をお聞きください。 細胞の分裂には二通りあります。 �� 体細胞分裂 体細胞とは配偶子、すなわち卵細胞、精細胞以外の細胞のことをいいます。 例を挙げると肝細胞、消化管の粘膜細胞上皮、神経、筋肉，骨、血液細胞など体を構成する殆どの細胞が体細胞です。 これらの細胞は細胞分裂をするときはDNAが2倍、つまり通常の細胞のDNAは２ｎ（２倍体）と表現するので４ｎになります。そして分裂するのでそれぞれ分かれた細胞は２ｎのＤＮＡを持つことになります。４４→４４ｘ２→４４と４４（44個の染色体が2倍になって細胞が2つになり，２個になったそれぞれの細胞の染色体は４４になります。 �� 減数分裂 一方、配偶子（卵細胞や精細胞）は染色体が分かれる際に（相同）染色体が対合し、DNAが増えることなしに複製することなしに二回連続して細胞分裂（減数第一分裂、第二分裂）が起きます。 その有様は図２をご覧下さい。 すなわち、 まず卵細胞は 卵祖細胞までは体細胞分裂の様式を示し、一次卵細胞になると２回続けて減数分裂を行います。結果として、２２＋Ｘと２２＋Ｘとなるのです。 片方、精細胞は精子細胞になるまで続けて２回減数分裂が生じます。.結果として２個の（２２＋Ｘ）の核型を持つ精子と２個の（２２＋Ｙ）の核型を持つ精子ができます。 つまり、細胞は２個になるが染色体は片方だけになるということです。 そして、それらが受精すると（４４，ＸＸ）の個体と（４４，ＸＹ）の個体ができあがります。 次回はいよいよ性決定遺伝子の話です。
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