日々雑感とコアな病気の話

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解剖生理−生殖系��性の分化　性周期のダイナミズム

解剖生理−生殖系��性の分化―生殖に関わる女性の体のダイナミズム

生殖に関して、女性と男性の役割は生物学的に決定的に違います
もちろん、生殖の始まりは女性と男性が交接することから始まります。しかし、男性は女性に精子を送り込んだら、生殖学的には全く用なし！
自明のことですが、精子を受けた卵子(受精卵)→胚→胎児を育むのは専ら女性ですね
女性が生殖に対していかに用意周到に、しなやかにそしてダイナミックに自分の体を変えていくさまは、まさに生物の生物たるゆえん、子孫を伝えるという最も基本的なメカニズムが働きます
そのあたりを説明したいともいます
「性周期」は�―�性として性周期　�△�なかに子を宿す母として　��赤ちゃんをお乳で育む母として、の３段階があり、それが一瞬、一瞬で切り替わっていくのです
これはまさに「生命の神秘」です

�―�性としての性周期
図３
イメージ 1


性周期は脳下垂体ホルモン（卵胞刺激ホルモン、黄体化ホルモン）、卵巣ホルモン（卵胞ホルモン、黄体ホルモン）などの影響によって卵胞期、排卵、黄体期、月経期のサイクルを繰り返します
その間子宮内膜の組織変化が起こります

女性として
（１）卵胞期：まず大脳の底部付近にある視床下部から性腺刺激ホルモンの放出を促すホルモン（GnRH）の分泌が増加し、この刺激により下垂体から卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ)の分泌が増加し始めます
すると左右どちらかの卵巣で1個の卵胞が発育し、成熟にともない卵胞から卵胞ホルモン（ＦＨ)の分泌が増加します。この卵胞ホルモンによって、子宮内膜は増殖し、厚くなります

（２）排卵期：卵胞ホルモン量がピークに達すると、下垂体から黄体化ホルモン（ＬＨ)が一時的に大量に放出され、卵子が卵胞から腹腔へ放出されます。これを排卵と呼んでいます

（３）黄体期：排卵を終えた卵胞は黄体に変化し、ここから黄体ホルモンが分泌され、この黄体ホルモンの作用により、子宮内膜から栄養を含んだ粘液が分泌され、受精卵の着床に適した状態となります
言い換えれば、性周期が開始する１２，３歳から閉経する５０歳前後まで、約１ヶ月に１回は妊娠できる準備が女性の体の中で起きるのです。つまり、子孫を残すための準備がこんなに綿密に用意されていることを理解してください。人生観が変わるのではないでしょうか？

（４）月経期：着床が起こらず、排卵後約2週間過ぎると、黄体は次第に小さくなり白体となり、やがて 消失します
それと同時に、卵胞ホルモン、黄体ホルモンが減少し、厚くなっていた子宮内膜の表面がはがれ落ち、出血します（月経）

��胎児を宿す母として
受精した卵は卵管を遡って（遡及）して子宮内膜（子宮体部）に着床すると妊娠が成立します

図４
イメージ 2

妊娠が成立した途端、下垂体から分泌される性腺刺激ホルモンの分泌が低下し、卵巣では黄体ホルモン相が持続し、エストロゲン、プロゲステロンが分泌されます
そうすると分泌期子宮内膜は脱落膜に変化します
さらに、胎盤が形成されるとhCG がでて、卵巣からのエストロゲン、プロゲステロンとが相まって下垂体からの性腺刺激ホルモンを益々抑制するよう作用します。また、同様の機序で下垂体から出る乳汁分泌ホルモンが抑制されます。このようなプロセスで妊娠が継続します

�Ｊ�娩後、赤ちゃんを育む母として
図５
イメージ 3


分娩後女性のホルモンはまた、劇的に変化します
分娩後、直ちに卵巣からのエストロゲン分泌が低下し、下垂体からの乳汁刺激ホルモン（PRL）の分泌の抑制がとれます。PRLが血中に上昇すると母親の乳房から乳汁の分泌が始まります
まさに、分娩の瞬間から、このようなホルモンの劇的な変化が起きるのです
やがて、女性としての性周期がまた始まります。その際、お乳を与えているとその周期の開始が遅くなります

図６　その間の卵巣での卵子の成熟・排卵　イラスト
イメージ 4


卵はろ胞の発達とともに成熟し、やがて卵巣の表面から排卵します。排卵した後に黄体ができます
排卵は卵巣の表面から生じます
卵管から排卵するのではありませんよ！卵管は受精卵が子宮に着床するための道筋です、言い換えれば卵管は受精卵ができなければ全く用をなさないのです。生殖のためにだけある「管」です
図７　ヒトの卵巣内の卵子、ミクロ
イメージ 5

ろ胞を含めた卵子がいかに大きく成熟するか、おわかりになるでしょう？何ん10倍にもなります

図８　受精卵が卵管を通って、子宮内膜に着床する
イメージ 6

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解剖生理−生殖系�∪�の分化（１）染色体について

生殖系第2回目は性の分化、どのようにして男・女に分かれるか？

（１）染色体について−体染色体、性染色体
われわれヒトには細胞の核に４６本（２２対＋性染色体）の染色体があります。染色体というのは普段はみることはできません。細胞が増えるとき、つまり細胞が分裂するとき初めてみることができます

図２　ヒト染色体のイラスト
イメージ 1


ヒトの染色体は２２対＋性染色体ですが、その片方は母親、もう片方は父親からのものです。２２対を体染色体と呼び、大きいものから小さいものの方向に並べて番号がついています。最後の２対は性染色体です。これら染色体にはヒトの全遺伝情報が含まれています（ゲノムという）。つまり、例えば神経細胞、肝細胞、骨細胞などカラダの中の細胞は細胞などは同じゲノムをもっているということになります。この全ゲノムを解読するという大事業が１９９１年世界共通プロジェクトとしてはじめられ、ワトソン・クリックがＤＮＡの２重らせんを発見して以来５０周年目に完成したのはご承知の通りです。その結果、遺伝子としては22,000個であることがわかりました。はじめ考えられていたのより遙かに少なかったのです。
では何故、神経細胞と肝細胞など違う機能を持った細胞になるのでしょう？それはそれぞれの細胞で使う遺伝子が違うからです。同じゲノム（遺伝子情報）を持っているがそれぞれ使っている遺伝子（詳しくいうと遺伝子の発現）がちがうのです。遺伝子を発現させるのは転写因子と呼ばれるやはり遺伝子です。言い換えると各細胞ごとに使われる転写因子が違うので同じ遺伝情報を持っていても違う性格・機能を持った細胞になるのです。
さて、性染色体はＸＸとＸＹです。Ｘ染色体に較べるとＹ染色体はいかにも小さく頼りなげです。確かにＸ染色体はＹ染色体の５倍以上あります。そこに含まれる遺伝子もＸ染色体では１０９８個あるのに対してＹ染色体にはわずか２７種類しかないといわれています。しかもＹ染色体は滅んでいくのだという説もあります。

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解剖生理-生殖系�＼�周期

生殖系第1回目は性周期です

われわれの生存の源となる女性の性周期が、いかに多くホルモンが応答し、そして如何に多くの組織が変化をするか？
この現象なくしてはわれわれの過去もないし、未来もないのです
そして、多くの動物、いや人間以外の動物が子孫を残すだけのために生まれてくるのだということを理解してください、きっと世界観が変わると思います
第１図（改めて）

イメージ 1


性周期は脳下垂体ホルモン（卵胞刺激ホルモン、黄体化ホルモン）、卵巣ホルモン（卵胞ホルモン、黄体ホルモン）などの影響によって卵胞期、排卵、黄体期、月経期のサイクルを繰り返します（詳しくは図１とその説明をご覧下さい）
その間子宮内膜の組織変化が起こり、黄体期を迎えた内膜（分泌期内膜）に受精卵が着床します。そこで妊娠が成立するのです

図１の説明
（１）卵胞期：まず大脳の底部付近にある視床下部から性腺刺激ホルモンの放出を促すホルモン（GnRH）の分泌が増加し、この刺激により下垂体から卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ)の分泌が増加し始めます
すると左右どちらかの卵巣で1個の卵胞が発育し、成熟にともない卵胞から卵胞ホルモン（ＦＨ)の分泌が増加します。この卵胞ホルモンによって、子宮内膜は増殖し、厚くなります

（２）排卵期：卵胞ホルモン量がピークに達すると、下垂体から黄体化ホルモン（ＬＨ)が一時的に大量に放出され、卵子が卵胞から腹腔へ放出されます。これを排卵と呼んでいます

（３）黄体期：排卵を終えた卵胞は黄体に変化し、ここから黄体ホルモンが分泌され、この黄体ホルモンの作用により、子宮内膜から栄養を含んだ粘液が分泌され、受精卵の着床に適した状態となります
つまり、月経が開始するとそれが終わるまで（閉経）、必ず（通常では）２８日に１回は着床準備状態（受精→着床）になるのです

（４）月経期：着床が起こらず、排卵後約2週間過ぎると、黄体は次第に小さくなり白体となり、やがて 消失します
それと同時に、卵胞ホルモン、黄体ホルモンが減少し、厚くなっていた子宮内膜の表面がはがれ落ち、出血します（月経）

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「解剖生理−生殖系−」

Ｔ人間科学部健康栄養学科１年生「解剖生理学」の講義録です

解剖生理学の第１回目は生殖系　先ずここで何を学ぶか


�＼�周期
�∪�の分化、どのようにして男・女に分かれるか？　SexとGenderの差は？
�Ｍ饂辧∪沙劼糧�生と成熟および男女生殖器官のできかた
�ぜ�精から初期発生
�ヂ虜挧κ�裂と減数分裂
�Υ鏨鰻狙�の初期
��胎盤形成

すでにアップした記事と内容がダブりますが、改めて解説を開始します

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SUCCESS講演会のお知らせ

SUCCESS講演会のお知らせ

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一般向け講演会「再発小児がん患者に光を〜新しいお薬を届けるために〜」

１，日　時 9月21日（日）　13:30〜16:30
２，場　所 東京ステーション・コンファレン402号　(サピアタワー4階）
　　東京都千代田区丸の内一丁目7番12号
　　JR東京駅直結（八重洲北口改札口から徒歩2分）
　　東京メトロ 大手町駅 B7出入口直結
※詳しくは、東京ステーションコンファレンスのホームページ
　→http://www.tstc.jp/index.html
　 サピアタワーのホームページ→http://www.jebl.co.jp/outline/sapiatower/を
　 ご参照ください。
３，主　催 厚生労働科学研究（がん臨床研究事業）
　　　　　「再発小児固形腫瘍に対する塩酸ノギテカンとイホスファミド併用療法 第�/�相臨床試験」　　　　　（研究代表者）　国立がんセンター中央病院　小児科医長　牧本　敦
　 共　催 財団法人日本対がん協会　（予定）
　 後　援 NPO法人 小児がん治療開発サポート（SUCCESS）
４，入場無料，登録など不要
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|<#FFFFFF' style='font-size:bold;color:red'width:560px;本講演会では難治性の再発した小児がんに対する治療の現状と新たな治療法の開発についてわかりやすく解説します。また、小児がんのような稀な病気に対する新しい薬がどのようにして作られ、国から認可されるのか？その仕組みについての話があります。第二部では製薬会社や新しい薬を認可する行政を担当する方々をお招びし、ディスカッションに加わっていただきます。皆さん、奮ってご参加下さい。||

SUCCESSのホームページ→http://www.nposuccess.jp/

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