拡張型心筋症 ひろき君を救う会

ブログ友の中ちゃんのページで見て、何か力になればと思い
書かせてもらいます。

私と同じ拡張型心筋症のお子さんです。
子供の拡張型心筋症は、体力、薬の投与量などの問題から
進行しやすそうです。

国内では子供の臓器移植は法律で禁じられている為、海外での移植が必要です。
やっと、受け入れ先も見つかったそうです。
ただ、１億にも及ぶお金を一般家庭の方が捻出する事は不可能と考えます。

また、上のお姉さんも拡張型心筋症で亡くされているそうです。
遺伝？　偶然？　ウィルス？
まだ、解明されていない事ばかりの病気ですが、見に来てくれている方に
知っていただければ幸いです。

以下は、
「ひろき君を救う会」ホームページです。　
http://www.hirokikun.jp/

[おっかぁ]

ありがとうございます！！

はじめまして。
訪問していただいていたようで・・・
ひろき君、目標金額達成したようです。
良かったですね。

cho*c*ballj*さん情報ありがとうございます。
ひろき君、一歩前進ですね。
まだ先は長そうだけど頑張ってほしいですね。