ソルチェ名古屋のコントローラー&プロモーターのblog

支えてくれる方々、刺激をくれる仲間たちに“感謝”をこめて!

ホスピタリティ

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久しぶりの会話

今日、関西時代の元部下TMさんから℡をいただいた。
 
当時(4年半前)新任の所長の一人として私の元に配属された彼は、アラフォーのイケメンという外見からはあまり想像できないまじめな男でした。
 
言葉も物腰もやわらかく、人当たりのいい根っからの営業マンで、よく働いてくれました。
 
初めてのマネジメントということもあって、部下との関係性では少々苦労したようですが、それから5年余りが経過して、すっかりベテラン所長になっていました。
 
今でもちょくちょく「kappeichannさんどうしているかなー?とYNさんらと一杯やるたびに噂してるんですよ」「今度KMさんと一緒に一杯やりたいですね!」と言ってくれるその話し方は、当時と全く変わらず、自分でいうのもなんだが、心が通っていると思わせてくれます。
 
たった1年の付き合いでしたが、厳しかった元上司を、5年余りたった今でも気にかけてくれるのは嬉しいものです。
 
そんなTMさんの存在も、私にとってホスピタリティそのものです!
先週末は、CDAになった直後からの憩の場“CDAプラザ”に参加しました。
 
SNSを駆使したカウンセラーのブランディングについてHさんにご教授いただいた後、最後のロープレでは“び○り”さんがCDA役、私がクライエント役になるという、念願の機会がありました。
 
「どんな相談をしようか・・?」まったく決まらないままスタート。
 
「来年さー銀婚式なんだよねー」「なんか小さい子を見ると子供がほしくるんだよねー」とか、どっちでもいいようなとりとめのない話を始めているうちに、知らず知らず自己開示している自分に気づきました。
 
健康状態のこと、3年前の健康上の挫折・・、今の仕事のこと・・、来年以降の仕事のこと・・・
 
「kappeichanさんは不安なんですね・・焦っているように感じますね・・がんばっちゃうんですね・・」
 
今年に入って仕事が比較的順調にきているので、たしかに将来は見えにくいかもしれないが「なんとかなるさ!」「がんばろう」と思っていました。
 
「不安・・焦り・・」そんな言葉は当てはまらないと思っていたのに、妙にどんぴしゃでしっくりくる感じがあるんですね。
 
ほんとは不安で不安でどうしようもないのに、気丈に明るくふるまっている自分に改めて気づかされます。
 
たった10分のロープレで、ここまで気付かされてくれる素敵な“キャリアカウンセラー“び○り”さん。
 
すごい!カウンセラーだなー!とあらためて思いました。
 
こんなび○りさんの存在は、ホスピタリティそのものです!
 
 
 
 

とことん語り合った

先週末、親友二人と会社の現状、今後について、とことん語り合った。
 
人財の研修訓練として、
 
ベースにおいているのは“ホスピタリティ”
求めるのは“コンピテンシー”そして“自らを変えていく覚悟”
 
経営の方向性とのストーリー性を持たせて、「やりっぱなし」にしないように、とことん成果にこだわっていく・・
 
とことん感情移入して、一言一言にこだわって熱く語っているつもりだ。
 
でも歴然と存在するギャップ・・
 
あきらめずに戦っていくしかない・・
 
非常勤としてのかかわりだけど、思いだけは誰にも負けないつもりでいる。
 
支えてくれているのが、この仲間たち。
 
そんな彼らはの存在がホスピタリティそのものだ!

署名が広がる

転載させていただいた難病指定の署名に、東京の親友たちが即応してくれた。
 
その気持ちと速さがうれしい。
 
こんな素晴らしい仲間たちの存在は、ホスピタリティそのものだ!
 
病に侵され、ご家族ともども悩み疲弊している方々は大勢いらっしゃるが、知ったからには少しでもできることをと思ってくれたようだ。
 
きっとこの輪が広がり続けると確信する。
 
 
 
 
以前にも転載した難病認定のお願い記事の最新版を転載いたしました。
ぜひご協力お願いいたします。


数日前に転載した内容の数値が少し古いと、発信元であるミカゲさんよりご指摘がありました。

改めてマイミクのミカゲさんが1/3に更新された日記より転載いたしました。


再度お願いします!!!


どうか皆様!ご署名をお願いします。



○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●

\?\᡼\? 1
ネットの力で救いたい
皆さんのお力を貸してください


以下の三枝子さんの文章を貴方の日記に転載して下さいm(_ _)m。

愛のネットワークを日本中に広げて、

善意の力、愛の力で難病認定を成し遂げましょう。


皆様の助けにすがり娘の鮎子の命を救って頂きたく、

難病認定の書名をお願いしてます。

リュウマチを患った車椅子の私を、20年間手となり足となって助けてくれた、

愛しく、掛替えない娘の命を、
いま「再発性多発性軟骨炎」と云う恐ろしい病が奪おうとしています。

この病は100万人に3人の発症率で、

全国に239人の患者さんが苦しんでいらっしゃいます。
患者さんの中にはまだ幼い子供もいます。

難病と認定されていない為に、原因も治療法も解明されていません。


そして多くの患者さんは、月額約20万円の生物学的製剤を投与する事になります。


精神的にも、経済的にも、肉体的な苦しさに加えて負担を強いられているのが現状です。


この額は私には無理です。

鮎子も病をおしてアルバイトを始めました。

難病と認定されれば、治療データがくまなく調査され、

治療法と医療技術・医療設備の向上、
医療費の自己負担の軽減などが期待できます。

現状は、原因不明で明確な治療法も確立されていません。


現在2年間で、患者さんとその家族が支援団体の方々と力を合わせ、

10万人の署名を集めましたが、難病と認定される為には50万人の署名が必要なんです。

このペースでは認定までにまだ8年も掛かってしまいます。

私は待てません。

その間にどのように症状が進行していくか?

鮎子本人だけでなく患者さんはみな不安な毎日を過ごされています。

この病は、軟骨組織や多くの器官の結合組織に、痛みを伴う破壊的な炎症が見られる病気です。


器官の構造を支えている軟骨組織が侵され、

視覚、聴覚、平衡感覚の障害が現れ、さらには、
気道がふさがれたり、心臓や血管が重度に侵され死に至る病気です。

鮎子は平成22年に「再発性多発性軟骨炎」と診断されました。


鮎子には愛する人がいて、年内に結婚する予定でしたが、

病が2人を引き離しました。

鮎子は彼を思いやり、婚約を取り消す手紙を送りました。


私はこの手紙を読み、声を出して泣きました。


娘は死に衣装はこの世では着ることがかなわなかった

ウエディングドレスを着たいと言います

遺書もしたためています


私は娘が不憫でたまりません


代われるものなら代わりたい


お願いです、鮎子を助けてください




「再発性多発性軟骨炎」で検索すると

署名用紙がダウンロード出来ます。
代筆で良く、FAXで送れます。

またネット署名も出来ます。

http://form1.fc2.com/form/?id=607552


私のページのプロフィールに、詳しい署名方法が載っています。


またmixiのコミュニティーに、「再発性多発性軟骨炎・署名支援」が出来ました。

ぜひ訪問されて参加なさって下さい。

このコミュへのリンクは


http://★m.mixi.jp/view_community.pl?id=5385334&;

http://の後すぐの★を消してください。
PCも携帯もこれでOKです。


善意ある人々が手を取り合い、愛の輪を大きく大きくして行けば、尊い命を救う大きな力に成ります。


日本中に愛のネットワークが張り巡らされ、難病認定を勝ち取れる事を切に願ってます

お願いm(_ _)mします。



○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○

以上です。

皆様!三枝子さんのご息女の鮎子さんのように若くして全ての夢や将来を諦めて、遺書まで書いて


しまわなければいけない現状をどのように思われますか?


少しでも自体がよくなるのであれば・・・私も署名いたしました!


再度お願いします。


どうか署名をしてあげてください!

そして転載をしてあげてください!


自分とは関係ないと思われる方もいらっしゃると思いますが・・・

人生この先どうなるかなんてわかりません。


明日の吾身です!


善意は力です!


必ず皆様へも形を変えて帰ってきます!


どうぞ・・・善意あるご支援よろしくお願いします。
 
あくあさんのblogから転載元にいき、転載しました。
あくあさんも難病です。
私は難病ではありませんが、原因不明の病があり、共感するところ大です。
署名・転載の輪を広げるのも、ホスピタリティだと信じます。
ご友人のみなさま、ご支援ご協力をお願いします。

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