精神科医の犯罪を問う

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向精神薬

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ベゲタミン販売中止

良いニュースです。

エリミンに続き、ベゲタミンもついに販売中止となりました!!
 
ベゲタミンは多くの命を奪ってきました。薬物中毒死の主犯と言っても良いでしょう。もちろん、その背景にこんなに時代遅れで有害な薬を安易に処方してきた精神科医がいます。

安易に睡眠薬を処方したことでどんどん耐性がついてしまい、多剤大量処方を経てベゲタミンを追加するというパターンも珍しくありません。

販売元である塩野義のホームページに情報があるのですが、医療関係者しか見られないため、その情報を引用したページを貼っておきます
http://pharmacist.hatenablog.com/entry/2016/06/16/%E3%83%99%E3%82%B2%E3%82%BF%E3%83%9F%E3%83%B3%E3%81%8C%E8%B2%A9%E5%A3%B2%E4%B8%AD%E6%AD%A2%E3%81%AB%E3%80%9C%E8%96%AC%E7%89%A9%E4%B9%B1%E7%94%A8%E9%98%B2%E6%AD%A2%E3%81%AE%E8%A6%B3%E7%82%B9%E3%81%8B

直接的には日本精神神経学会からの要望ということですが、それに先立ったのは市民の声です。市民が声を上げ、マスコミが広げ、仕方なく精神医学会が動いたのです。

これだけで薬物中毒死は一気に減るでしょう。

しかし、問題の根本は薬そのものではなく、危険な薬をデタラメに使う精神科医の技量と姿勢そのものにあります。彼らを出荷停止にしない限り、処方薬中毒はなくなりません。
神戸の暴走事件といい、こういう事件が絶えません。これは一種の無差別殺人です。
http://www.sankei.com/west/news/160518/wst1605180084-n1.html

法律に詳しい方、教えて下さい。

車を運転することを知りながらそのドライバーに酒類を提供した場合、道路交通法違反や危険運転ほう助の罪に問われます。
http://response.jp/article/2011/05/27/157040.html
車を運転することを知りながらその患者に十分な説明なく向精神薬を処方した医師の責任は問われないのでしょうか?

車で来院している患者に対して普通に何の注意もすることなく向精神薬を処方している精神科医がいます。

アルコールは危険を伴うので、酒類を提供する飲食店や酒店には取り扱いに責任があります。

向精神薬というもっと危険を伴う薬物を取り扱う医師(特に精神科医)は、患者が処方薬依存になろうと、人身事故を起こそうと、自死や殺人をしようと責任がないのですか?

少なくともその責任を問われた事例など知りません。
恐ろしい情報が入ってきました。
厚労省の薬食審医薬品第一部会は2月5日、4製品に対する適応追加承認の可否について審議し、全て了承した。部会ではSNRIのサインバルタ(塩野義製薬)の適応に「慢性腰痛症に伴う疼痛」を追加することを巡り、議論があったという。同省の審査管理課によると、委員から「整形外科医が、『自殺企図』の副作用のある薬を処方することに対し、リスクを指摘する声が複数上がった」とし、当該製品のみ多数決で了承。

↑↑↑
ついに腰痛に抗うつ薬という世界が本格的に実現することになります。そして、複数の委員がリスクを指摘したものの、多数決で承認されました。

重要な情報なので、早速厚生労働省審査管理課に電話して確認したところ、誰が賛成したとか反対したとかは言えない、議事録や申請書(委員が製薬会社からどのくらい金銭を受け取っているのか報告する文書)の公開は数か月後になる、とふざけたことを言われました。

そして、実はこのサインバルタよりももっと懸念するものがあります。そうです。リスパダールが「小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性」に承認されてしまったのです。

これで精神科医は免罪符を手に入れたのです。今までリスパダールは適応外処方だったのですが、これで彼らは堂々とかつ安易に使ってくるのは間違いありません。適応外処方であっても、彼らは安全性や有効性に関する十分な説明もなく、実に安易に抗精神病薬を使っているのです。これが承認されたら、目も当てられなくなる安易な処方が激増するでしょう。それこそ最も恐れていることです。

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また、小児/青少年に対する抗うつ薬の影響についての最新情報はこちら
https://www.carenet.com/news/journal/carenet/41400
重要な情報です。
「ラモトリギンで皮膚障害も、患者同意で処方−うつ病学会などが見解」
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20160122-00000001-cbn-soci
医療介護CBニュース 1月22日(金)10時5分配信

 厚生労働省が安全性速報(ブルーレター)を出した抗てんかん・双極性障害治療薬「ラミクタール錠」(一般名ラモトリギン)について、日本うつ病学会などは、皮膚障害のリスク要因や処方時の注意事項などを盛り込んだ見解を発表した。処方する医師は安全性や効果、皮膚障害を患者に説明し、「同意を得た上で処方することが望ましい」としている。【新井哉】

 同剤をめぐっては、定められた用法・用量を超えて投与した場合、重篤な皮膚障害の発現率が高くなるため、厚労省が2008年の承認当初から注意喚起を行っていた。しかし、08年12月から15年1月までの間、同剤による死亡例が16例あったという。

 日本うつ病学会と日本神経精神薬理学会、日本臨床精神神経薬理学会の3学会がまとめた見解では、皮膚障害のリスク要因として、▽用法・用量の非順守例▽他の抗てんかん薬での薬疹の既往歴▽13歳以下の小児▽投与8週以内-などを挙げている。

 また、皮膚障害は抗てんかん薬全体に見られるとしながらも、同剤については「どのような生物学的背景が影響しているかはまだ確立していないため、投与に際しては、より慎重に処方を行っていく必要がある」としている。

 さらに、診療時には、皮疹の特性から薬剤性かどうかは判断が難しいことを踏まえ、「投与と皮疹の出現時期との関連から広く薬疹の可能性を推定して診療に臨むべき」と記載。皮膚障害が疑われる場合は、皮膚科専門医に相談するよう勧めている。


詳細はこちら

ここから見えてくるのは
①向精神薬は治験を経たからと言って安全とは限らない
②治験の条件は現実を反映したものではない(治験では基本単剤で行われていても、実際には多剤併用で使われている)
③定められた用量・用法すら守らない医師も多く、そこからの被害が出ている
という現実です

わかりますか?

よくある文言で「医師の指導の下服用すれば安全」というものがありますが、これは真っ赤な嘘です。精神科領域では、指示通りに服用して被害に遭った人は数えきれないほどいますが、それに責任を取る精神科医など見たことありません。

「信じる」と「理解する」のは全く違います。お医者様を「信じる」ということは、自分の責任を放棄して全て任せるということです。それは全権委任するということです。ヒトラーに全権委任してしまった結果どうなったのかご存知ですよね?

医学的、薬理学的知識もない精神科医を「信じる」ことがどれだけ危険なことかわかりますよね。後から「信じていたのに」などと言っても、その精神科医は何の補償もしてくれません。

参考までに
「フランスで起きた向精神薬治験中の死亡事故」
悪名高きゼプリオン(統合失調症に使われる注射剤)について

販売開始されて5ヶ月で21人の死亡が報告されていました(推定使用患者数は約10900人)
http://www.mhlw.go.jp/file/04-Houdouhappyou-11125000-Iyakushokuhinkyoku-Anzentaisakuka/0000043879.pdf

医薬品医療機器総合機構のホームページでは、2014年11月分までの副作用が疑われる症例報告を見ることができます。
http://www.info.pmda.go.jp/fsearchnew/jsp/menu_fukusayou_base.jsp

ここでゼプリオンについて報告された症例から死亡事例を抜粋し、以下にまとめました。これで販売開始してから1年で報告されたものになります。
60歳代男性 死亡(心肺停止、循環虚脱)
60歳代男性 死亡(心筋梗塞)
20歳代女性 死亡(心筋梗塞)
60歳代男性 死亡(誤嚥、窒息)
40歳代男性 死亡(自殺既遂)※投与された翌日に自殺既遂
40歳代男性 死亡(自殺既遂)
50歳代男性 死亡(急性心不全)
40歳代女性 死亡(自殺既遂)
50歳代男性 死亡(突然死)
40歳代男性 死亡(交通事故、死亡、出血、座礁、誤嚥)
30歳代女性 死亡(自殺既遂)
60歳代男性 死亡(多臓器不全など)
60歳代女性 死亡(自殺既遂)
50歳代女性 死亡(循環虚脱)
50歳代女性 死亡(突然死)
20歳代女性 死亡(嘔吐、急性呼吸不全、窒息)
20歳代男性 死亡(自殺既遂)
60歳代男性 死亡(多臓器不全)
30歳代男性 死亡(自殺既遂)
70歳代男性 死亡(悪性症候群)
70歳代男性 死亡(急性心不全、深部静脈血栓症)
80歳代男性 死亡
50歳代男性 死亡(自殺既遂)
20歳代男性 死亡(自殺既遂)
50歳代女性 死亡(自殺既遂)
60歳代女性 死亡(窒息)
60歳代女性 死亡(心停止)
70歳代男性 死亡(遠隔転移を伴う膵癌)
40歳代女性 死亡(自殺既遂)
40歳代男性 死亡(誤嚥、閉塞性気道障害)
60歳代女性 死亡(心筋梗塞)
70歳代男性 死亡(肺炎)
50歳代男性 死亡
50歳代女性 死亡(窒息、嘔吐、脳血管発作)
50歳代女性 死亡(多臓器不全、肝機能異常)
30歳代男性 死亡(呼吸不全、過量投与)
20歳代男性 死亡(突然死)
40歳代男性 死亡
40歳代男性 死亡(低体温)
30歳代女性 死亡(悪性症候群など)
50歳代男性 死亡(呼吸困難、構語障害、動悸)
30歳代男性 死亡(急性心筋梗塞)
50歳代男性 死亡
60歳代男性 死亡
50歳代男性 死亡(肺塞栓症、右室不全)
50歳代女性 死亡
合計46例

食品産業の場合、「疑いhttp://contentcache-a.akamaihd.net/items/it/img/arrow-10x10.png」レベルの死亡事件が1件でも発生したら、少なくともその食品は流通停止、自主回収が当たり前です。

ところが、たった1万人程度の消費者なのに5ヶ月で21件もの死亡例が出ているゼプリオンは、販売停止にすらなりません。立ち入り検査も営業自粛もありません。

なぜでしょう?

なぜならば、精神医療業界ではこれくらい人が死亡するのが当たり前だからです。

え?

耳を疑いましたか?でも、その理屈がまかり通るのが精神医療なのですよ。致死量に相当する抗精神病薬多剤大量投与で患者が死亡した事件でも、それくらい出すのは珍しくないという理屈で被告病院の責任が一切問われない民事裁判もありました。

実際、精神科病院では、約30万人の入院患者のうち、1か月で2100人が死亡退院しています。1か月の死亡率が0.7%です。

それに対してゼプリオンの死亡率は5ヶ月で0.2%です。他の業界と比べたら、死亡率や副作用率が異常に高くても、同じ業界内で比べたら数値が比較的低いので問題ないというトリックです。

これと同じような種類のデポ剤(エビリファイの持効性注射)がまもなく流通します。この業界自体が異常であるという認識を持たない限り、同じ悲劇が繰り返されるだけでしょう。

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