2009/3/3(火) 午後 4:35
|
|
初めまして。 国へES細胞やiPS細胞などの研究費へ投資をお願いする署名を集めています。
様々な病気の研究がされるには多くの研究費が必要だと思います。 市民の力で後押し、応援したい署名活動です。 この研究には期待しています。 ご協力お願いします |
ゲストブック
一昨年、国の特定疾患である、多発性硬化症（ＭＳ）と診断されました。現在、後遺症で障害者でもあります。医師の許可が出て、就職活動に奮闘。その甲斐あって無事、就職できました。難病患者や障害者が過ごす日常をリアルに伝えていきたいと思います。
少しでも社会にこの病気が認知されればいいし、難病患者や障害者へ関心を持ってもらえるきっかけになればいいなぁ。
また、同じ病気や難病の人、障害がある人の希望になれればと思います（偉そうですね）。
もちろん、そんな立派な趣旨のことだけじゃなく、趣味の事や、日々思うこと、その日の出来事などを伝えていきたいと思います。
気軽にお付き合い頂ければ、幸いです。
少しでも社会にこの病気が認知されればいいし、難病患者や障害者へ関心を持ってもらえるきっかけになればいいなぁ。
また、同じ病気や難病の人、障害がある人の希望になれればと思います（偉そうですね）。
もちろん、そんな立派な趣旨のことだけじゃなく、趣味の事や、日々思うこと、その日の出来事などを伝えていきたいと思います。
気軽にお付き合い頂ければ、幸いです。
投稿数:18件
コメント（0）
2008/4/21(月) 午後 1:42
|
|
|
初めまして、今日は時間が少し出来たのでフラット寄ってみました。私もＭＳで障害者で仕事をしています（して無いかな） ２４時間車椅子生活です。 今日も一日頑張るべー
|
2008/4/15(火) 午後 5:12
|
|
|
ご無沙汰です。。今まで就活に力を入れてて、ブログをお休みして、
遊びにも来てなくてm(__)m ついに仕事が決まり明日から仕事はじめです! またブログを再開しました!!頻繁には出来ないかも知れないけど… これからもよろしくです!! |
