【ムコ多糖症】について

私には子供がいません。

なので子供を通じてお友達が出来る事も、

子供と一緒に自分が成長する事もできません。

今の時代の子供に関する色々な事情にも疎いです。

TVで難病と戦うお子さんとそのご家族の苦労と幸せを見ては涙し、

自分が同じ立場だったら、あそこまで子供を守る事ができるだろうか……と、

自問自答しては、親御さんとその子供さんに頭が下がる思いで胸がいっぱいになります。

【ムコ多糖症】知ってますか？

私のように聞いた事はあっても、何も知らない、という人が、大勢いらっしゃると思います。

大きな力にはなれませんが、

少しでもこの難病についての認知度が上がることを祈って記事をコピーさせて頂きました。

ハルドさんのﾌﾞﾛｸﾞ【♪♪あそピにおいでよ♪♪】より、以下本文です。

＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ ムコ多糖症 ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊

　　知らない難病がたくさん有りますね・・・。

　　小さな子供達の命が、救われますように・・・。

　　彼らの苦しみ和らぐお薬、早く開発されますように・・・。

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《ムコ多糖症》バトンのご協力お願いします。

少しずつでも認知度があがって厚生省の認可がおりたらと思います。

とにかく見て欲しい《ムコ多糖症》

《ムコ多糖症》って病気を知ってますか？

この病気は中でも小さい子達に見られる病気です。

しかし、この《ムコ多糖症》と言う病気はあまり世間で知られていない

(日本では300人位発病)　つまり社会的認知度が低い為に

今厚生省やその他製薬会社が様々な理由を付けてもっとも安全な投薬治

療をする為の薬の許可をだしてくれません。

《ムコ多糖症》は日々病状が悪くなる病気で、発祥すると殆どの人が

10〜15歳で亡くなります。

8月7日「SCHOOL OF ROCK」というラジオ番組で湘南乃風の

若旦那が語ってから私達に出来ることを考えました。

それで思いついたのがこのバトンという方法です。

5〜6歳の子が厚生省にスーツ姿で出向いて自分達が生きる為に必

死に頭をさげてたりしています。

この子達を救う為に私達ができる事は、この病気を多くの社会人に知っ

てもらって早く薬が許可されるよう努力する事だと思います。

みなさん協力お願いします。

[ムコ多糖症]

ムコ多糖を分解する酵素が先天的に欠損している為、体内に蓄積するこ

とで様々な異常が引き起こされる病気。

多くの場合、身体や精神の発達遅滞、骨の変形、水頭症なども伴う。重

症の場合は成人前に死亡する。

今のところ有効な治療法が無いので、

骨髄移植や遺伝子治療の臨床成果が待たれる病気の1つである。

http://www.muconet.jp/

★この本文を　日記に貼り付けてください。

※友達が何か力になれば・・・とバトンを手渡ししてます、

お時間のある方は御願いします。

家庭や職場でも話題に上げて頂けると更に広がって行くと思いますm(_ _)m

みなさん　ご協力お願いします。

＊＊長文をお読みいただきましてありがとうございました。＊＊