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■ 哺乳類 絶滅 Extinct
オキナワオオコウモリ、オガサワラアブラコウモリ、エゾオオカミ、ニホンオオカミ
絶滅危惧IA類 Critical ：近い将来野生絶滅の危険性がきわめて高いもの
センカクモグラ、ダイトウオオコウモリ、エラブオオコウモリ、オガサワラオオコウモリ、
絶滅危惧IB類 Endangered ：近い将来野生絶滅の危険性のあるもの ミヤココキクガシラコウモリ、ヤンバルホオヒゲコウモリ、ツシマヤマネコ、ニホンカワウソ、 ニホンアシカ、セスジネズミ、オキナワトゲネズミ
オリイジネズミ、オキナワコキクガシラコウモリ、ヤエヤマコキクガシラコウモリ、
絶滅危惧�粁燹�Vulnerable ：絶滅の危険性が増大しているものカグラコウモリ、シナノホオヒゲコウモリ、ヒメホオヒゲコウモリ、エゾホオヒゲコウモリ、 クロホオヒゲコウモリ、ホンドノレンコウモリ、モリアブラコウモリ、ヒメホリカワコウモリ、 クビワコウモリ、コヤマコウモリ、リュウキュウユビナガコウモリ、イリオモテヤマネコ、 リュウキュウテングコウモリ、ゼニガタアザラシ、アマミトゲネズミ、アマミノクロウサギ、 ケナガネズミ
トウキョウトガリネズミ、エチゴモグラ、オリイコキクガシラコウモリ、カグヤコウモリ、
準絶滅危惧 Near Threatened ：やや絶滅の危険性が増大しているものイリオモテコキクガシラコウモリ、ウスリドーベントンコウモリ、ウスリホオヒゲコウモリ、 フジホオヒゲコウモリ、ヤマコウモリ、ヒナコウモリ、チチブコウモリ、ツシマテン、 ニホンウサギコウモリ、ニホンテングコウモリ、ニホンコテングコウモリ、トド
アズミトガリネズミ、シロウマトガリネズミ、サドトガリネズミ、チョウセンコジネズミ、
情報不足(DD)ワタセジネズミ、ヒワミズラモグラ、フジミズラモグラ、シナノミズラモグラ、サドモグラ、 ヤクシマザル、ニホンイイズナ、ホンドオコジョ、エゾオコジョ、ミヤマムクゲネズミ、 リシリムクゲネズミ、ヤマネ
ツシマクロアカコウモリ、オゼホオヒゲコウモリ、クロオオアブラコウモリ、オヒキコウモリ、
絶滅のおそれのある地域個体群(LP) コウライオオアブラコウモリ、クチバテングコウモリ、スミイロオヒキコウモリ、ラッコ、 エゾクロテン
下北半島＆東北地方のホンドザル、石狩西部のエゾヒグマ、夕張・芦別のエゾナキウサギ、
■ 鳥類下北半島＆紀伊半島＆東中国＆西中国＆四国山地＆九州地方のニホンツキノワグマ、 徳之島のリュウキュウイノシシ、中国地方以西のニホンリス 絶滅(EX) リュウキュウカラスバト、オガサワラカラスバト、オガサワラガビチョウ、オガサワラマシコ 絶滅危惧IA類(CR) カンムリツクシガモ、ヘラシギ、ノグチゲラ、コバシウミスズメ 絶滅危惧IB類(EN) クロアシアホウドリ、ミゾゴイ、コウノトリ、クロツラヘラサギ、トキ、アカハジロ、 コウライアイサ、タンチョウ、ヤンバルクイナ、カラフトアオアシシギ、シマフクロウ 絶滅危惧II類(VU) アホウドリ、コアホウドリ、カラシラサギ、サカツラガン、トモエガモ、コケワタガモ、 オオワシ、ナベヅル、マナヅル、シマクイナ、アマミヤマシギ、ズグロカモメ、ノジコ、 カンムリウミスズメ、ヤイロチョウ、アカコッコ、ウチヤマセンニュウ、イイジマムシクイ、 メグロ、ルリカケス、シマアオジ、オオシロハラミズナギドリ、ヒメシロハラミズナギドリ 準絶滅危惧(NT) オーストンウミツバメ、ヨシガモ、ヤマドリ、オグロシギ、シベリアオオハシシギ、アカヒゲ、 マダラウミスズメ、カラスバト、ズアカアオバト、リュウキュウコノハズク、ヒレンジャク、 オオセッカ、サンコウチョウ、コジュリン ■ 爬虫類 絶滅危惧��A類(CR) イヘヤトカゲモドキ、キクザトサワヘビ タイマイ、マダラトカゲモドキ、オビトカゲモドキ、ヤマシナトカゲモドキ、ヒメヘビ アオウミガメ、アカウミガメ、セマルハコガメ、リュウキュウヤマガメ、キノボリトカゲ、 クロイワトカゲモドキ、バーバートカゲ、ミヤコトカゲ、ミヤコヒバァ、ヨナグニシュウダ、 ミヤラヒメヘビ キシノウエトカゲ、イワサキセダカヘビ、アマミタカチホヘビ、ヤエヤマタカチホヘビ、 サキシマアオヘビ、サキシマバイカダ、イワサキワモンベニヘビ、ヒャン、ハイ スッポン 悪石島以北のトカラ諸島のニホントカゲ、三宅島＆八丈島＆青ヶ島のオカダトカゲ 絶滅危惧��A類(CR) アベサンショウウオ ホクリクサンショウウオ、ハクバサンショウウオ、イシカワガエル、コガタハナサキガエル オオイタサンショウウオ、オキサンショウウオ、イボイモリ、ダルマガエル、ハナサキガエル、 アマミハナサキガエル、ナミエガエル、オットンガエル、ホルストガエル ベッコウサンショウウオ、キタサンショウウオ、オオサンショウウオ、シリケンイモリ、 オオハナサキガエル 京都・大阪地域のカスミサンショウウオ、東京都＆愛知県のトウキョウサンショウウオ、 本州・九州地域のオオダイガハラサンショウウオ 絶滅 クニマス、スワモロコ、ミナミトミヨ リュウキュウアユ、アリアケシラウオ、アリアケヒメシラウオ、ヒナモツゴ、ウシモツゴ、 ミヤコナタゴ、イタセンパラ、ニッポンバラタナゴ、スイゲンゼニタナゴ、アユモドキ、 ムサシトミヨ、イバラトミヨ雄物型、タイワンキンギョ、ウラウチフエダイ、コマチハゼ、 マイコハゼ、ミスジハゼ、クロトサカハゼ、ヒメトサカハゼ、タスキヒナハゼ、キセルハゼ、 コンジキハゼ、アゴヒゲハゼ、ドウクツミミズハゼ、カエルハゼ、アカボウズハゼ、 ヨロイボウズハゼ、ハヤセボウズハゼ、トカゲハゼ イトウ、ウケクチウグイ、カワバタモロコ、アブラヒガイ、シナイモツゴ、イチモンジタナゴ、 ゼニタナゴ、スジシマドジョウ小型種、イシドジョウ、ホトケドジョウ、ニセシマイサキ、 ネコギギ、ナガレホトケドジョウ、ヨコシマイサキ、シミズシマイセサキ、ツバサハゼ、 タメトモハゼ、トサカハゼ、エソハゼ、シマエソハゼ、タナゴモドキ、キバラヨシノボリ、 アオバラヨシノボリ、オガサワラヨシノボリ、タビラクチエドハゼ、クボハゼ、チクゼンハゼ、 ルリボウズハゼ スナヤツメ、エツ、セボシタビラ、カゼトゲタナゴ、スジシマドジョウ大型種、アカザ、 メダカ、エゾホト、ドジョウ、ギバチ、ナガレフウライボラ シベリアヤツメ、ミヤベイワナ、オショロコマ、ビワマス、ヤチウグイ、アリアケギバチ、 エゾトミヨ、タナゴ、オヤニラミ、アカメ、イサザ、シロウオ 人類史上 我々が経験したことがないことが、この現代社会に起きています。 この出来事の意味することを、我々は 未だ よく理解してはいません。 恐らく、 我々は、何か 社会や国家の作り方を間違っているのではないか？ 我々は、生活の仕方や考え方を、何か 大きく間違っているのではないか？ と、思わずにはおれません。 合掌 |
動物たち
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アシカ亜科： アシカ属、オーストラリアアシカ属、オタリア属、トド属、 ニュージーランドアシカ属 の５属 アシカ属： ニホンアシカ、カリフォルニアアシカ、ガラパゴスアシカ の３種 日本沿岸・近海に生息していたアシカの１種 （ 日本沿岸で繁殖する 唯一のｱｼｶ科動物で、アザラシやトド、オットセイのように 冬に回遊してくるのではなく、周年生息していた ） ＠ 太平洋側では 九州沿岸から 北海道、千島、カムチャツカ半島まで、 日本海側では 朝鮮半島沿岸から南樺太が 生息域で、日本沿岸や周辺の島々で繁殖、 特に 伊豆諸島や日本海の竹島が主要な繁殖地だった。 明治維新頃のニホンアシカの生息数は、３〜５万頭以上と推定される。 現在は すでに絶滅したか？ １９９１年の環境庁（当時）レッドデータブックに 「絶滅種」と記載されたが、 その後まもなく 伊藤徹魯の研究論文（ 1970年代中盤の目撃記録 ）を受け、 最終目撃例から５０年が経過していないことから、記載が「絶滅危惧種」に改められた。 ＠ 漁業活動等により、現在では コロニーを維持できるほどの餌資源、繁殖地環境ともに 消滅しているものと思われる。 江戸時代には、「みち」や「みちのうお」、太平洋側の三陸以北では「トド」と呼ばれた こともあり、 韓国でも ニホンアシカは トドと混同されていたようだ。 体長１８０ｃｍ、体重１２０ｋｇ程度と推定される。 （ 他の２亜種、カリフォルニアアシカやガラパゴスアシカと比べ、大型 ） オスの成獣は 全身暗褐色で、頭頂部が 矢状稜の発達で コブ状に高く盛り上がり、 その部分の毛が白化する。 カリフォルニアアシカと異なり、メスはオスより淡色。 主食は イカやタコ、魚類 大きな回遊は行わず、生息環境は 岩礁や海蝕洞 一生のほとんどを海上で過ごすが、休息や出産の際には 岩礁に上がる 繁殖活動は 繁殖期に限られ、繁殖場でのみ行った 一雄多雌型で、オスは 十数頭のメスとハレムを形成し、交尾期は５〜６月 妊娠期間は 約１２ヶ月、出産は 通常１回に１頭 メスは ６才、オスは ９才ほどで成熟する 天敵： シャチやサメ フィラリア症、皮膚病、腸内寄生虫などで 死亡することがある ニホンアシカの骨は、縄文時代の貝塚から頻繁に出土する。 『和漢三才図会』（江戸時代）には、肉は 食用には適さず、油を煎り取っていただけと 記されている。 油脂は 身を煮沸して抽出し、そのまま使用する以外にも 石鹸や膠などの 原料にも用いられた。表皮は 皮革製品として、特定の部位は 漢方薬として、ひげは パイプ (タバコ) の掃除に使われていた。 ２０世紀に入ってからは、必要部位を取り除いた後に残った肉と骨は 肥料として販売され、 昭和初期には サーカス用にも捕獲された。 少なくとも １９００年代までは 日本各地に生息していた。 和歌山県由良町のアシカ島では 1850年代まで、多いときには 250頭が記録され、 今世紀初頭まで 伊豆諸島海域には 数千頭のアシカが生息・繁殖していたらしい。 しかし、１９世紀末から２０世紀初頭にかけて、多くの生息地で 漁獲や駆除が行われ、 明治４０年代には 銚子以南から伊豆半島地域で見られなくなり、同時期の０９年（明治42） の記録では 東京湾沿岸からも姿を消し、記録がある相模湾、三河湾周辺の 篠島・伊良湖岬、瀬戸内海の鳴門などの日本各地に生息していた個体群も、２０世紀初頭には 次々と絶滅に追いやられ、その棲息域は 竹島などの一部地域に狭められていった。 １９００年代初期から戦前にかけて 複数の動物園や水族館で ﾆﾎﾝｱｼｶが飼育されていた。 竹島周辺のアシカ漁は、1900年代初頭から本格的に行われるようになった。 ＠ Ｗｅｂ竹島問題研究所 ０５年（明治３８） 2月22日 同島の所属を島根県に決定。 同年 4月 乱獲が懸念されたため 同県が規則を改定し アシカ漁を許可漁業に変更。 行政が 許可書獲得者を指導して、6月 共同で漁を行うための企業「竹島漁猟合資会社」 が設立されて 組織的な漁が始まる。 8月 島根県知事・松永武吉と数人の県職員が島に渡り、漁民から譲り受けた アシカ３頭 を生きたまま連れて帰り、県庁の池で飼ったいたが まもなく死亡し剥製にする。 アシカ漁では 平均 1300〜2000頭／年 が獲られており、０４年（明治37）からの僅か ６年間で 14000頭も捕獲するなど、明治大正年間の乱獲により、個体数・捕獲数 共に減少 していった。 昭和初期には 見世物に使用するため興行主（ 木下サーカス・矢野サーカスなど ）から 生きたままのニホンアシカを求める依頼が増えたが、その需要に応える量を確保することが 難しい状況になっており、３５年（昭和10）頃には 年間 20〜50頭まで落ち込んだ。 捕獲量が 最盛期の およそ１／４０にまで激減したことや、太平洋戦争勃発の影響で、 戦中アシカ漁は停止された。 ５１年（昭和26） 11月 鳥取県立境高等学校水産科が竹島に行く際、実習船と並んで 泳ぐ ニホンアシカを目撃した。 ５３年（昭和28）6月 実習船で竹島を訪れた島根県立隠岐高等学校水産科の指導教官 岩滝克己らが 竹島周辺でニホンアシカを目撃、同島で 韓国鬱陵島からワカメやアワビ漁の ため渡航していた３人の韓国漁民に会い、食料が乏しいというので持参した米とタバコを 差し出すと「 捕まえたアシカを料理してごちそうすると話した 」。 ５０年代に 竹島を占拠していた独島義勇守備隊により、アシカが 20〜30匹ずつ群れを なして泳いでいる姿を目撃さる。 ５０年代後期の推定生息数、竹島で 100頭、 全生息域で 最大300頭。 ５０年代以降に 竹島以外の地域でも 生息・目撃記録が公式に確認されている 青森県久六島： 50年代初期まで 少数が繁殖 ／ サハリン南部： 50年代 ／ ｶﾑﾁｬｯｶ半島 南部や北千島で死体発見や目撃： 60年代 ／ 北海道礼文島で幼体捕獲： ７４年（昭和49） ７５年（昭和50） 竹島で 韓国の自然保護団体が目撃した記録が 現在における最後の ニホンアシカ目撃事例。 ※ 一説には、その生息域から、北朝鮮や樺太及び千島列島での生息の見込みもあるとも されるが、国情等の理由により生存確認調査まで至っていない。 衰退・絶滅の主な原因 ・ 皮と脂をとるために乱獲されたこと。 特に 竹島では、大規模なアシカ漁による乱獲で個体数が減少したことが主要因 ・ 漁労活動による餌資源の減少 ・ １９５０年代に 日本からの大量のビニール製品やソビエト連邦の原潜や核廃棄物の 投棄など、著しく日本海が汚染された時期であり、生息環境が悪化していたこと ・ エルニーニョ現象による気候変動などの環境変化 ・ 残った数少ない個体も 各国による保護政策は実施されず、日本の鳥獣保護法では 長期間保護対象外だったこと 保護政策は、竹島を占拠してきた韓国でも行われなかった（後に保護対象動物に指定） ・ 韓国による竹島の軍事要塞化 や 在日米軍の軍事演習実施 ・ 絶滅等の事実は、８０年代後半から９０年代にかけて 文献や研究論文が発表されたり、 古文献・聞き取り・研究者共同による詳細な研究・調査が行われるまで 詳しい状況は 知られていなかった。 ◆ アシカ天国ニッポン
アシカ帝国の占領部隊が、島国ニッポンを包囲してるかのように 日本全国のいたる所 の海岸線に生息していたニホンアシカ。 今や アザラシ一頭が 迷い込んできただけで 「今日の○○ちゃん！」とグッズ売ったり 住民登録したりのバカ騒ぎ。 たくさんのニホンアシカがいた江戸時代だったら、そんな事 もなかったろう。 江戸時代の日本を想像してみよう。 海に遊びにいけば、ニホンアシカが 「 ウゥォーウゥォー 」岩の上でたむろして、 空を見上げれば、トキが 「 クォォークォォー 」を鳴きながら飛んでいて、後ろを振り向けば、 ニホンオオカミが 「 ウゥゥゥ〜 」と威嚇しながら後をついてくる。 きっと、そんな風景が日常的に見られたんだろう。 みんな絶滅しちゃったけど・・・。 |
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★ （☨） ニホンカワウソ ネコ目 イタチ科 カワウソ亜科 カワウソ属 種:ユーラシアカワウソ 亜種:ニホンカワウソ ニホンカワウソは、 本土亜種 Lutra lutra nippon と北海道亜種 Lutra lutra whileleyi に分ける説が有力。 ユーラシアカワウソは、北極圏を除くユーラシア大陸および北アフリカに分布。 北海道から九州の河川の中下流域、砂浜や磯などの沿岸部に生息していたが、 １９７９年以来目撃例がなく、絶滅したか？ １９６４年 国の天然記念物、瀬戸内海で絶滅 翌６５年 特別天然記念物に指定。 １９９４年度に 環境庁による調査が行われているが、生存は確認されていない。 明治の中ごろまでは 東京の荒川あたりでも目撃された。 長野・京都・和歌山・兵庫etcで多く捕獲されていたが、1930年頃から姿を見かけなくなる。 ＠ 本州での最後の生息確認は、 1949年 奈良県吉野郡下北山村、1950年 山形県朝日山地出谷川、1954年 和歌山県 友ヶ島海岸だった。以降の記録は すべて四国に限定される。 したがって、この間に全国的に地域的絶滅が進行したと思われる。 四国内でも、香川県では 1948年 瀬戸内海で漁網にかかった３頭が唯一の生息記録。 徳島県では 77年の礫死体、78年の足跡と糞発見以外の生息記録はない。 その他の記録は すべて愛媛県と高知県で得られている。 愛媛県の瀬戸内海側で 65年に発見されたオス、宇和海側では 75年のメスがそれぞれ 最後の記録。 高知県では、77年 室戸岬で確認されたものを除くと、愛媛県境に近い 南西部から中部まで、それも海岸部での記録がほとんどである。 最後の生息地と考えられている高知県南西部でも、須崎市で 83年に得られた死体以降の 確実な記録はない。但し、1990年代後半にもﾆﾎﾝｶﾜｳｿと思われる動物の目撃情報がある。 乱獲が進み、生息数が激減した。このため、１９２８年に捕獲禁止となる。 第二次大戦後には、香川県から愛媛県にかけての沿岸部、高知県南西部の沿岸部に わずかに生息域を残すのみとなったが、 農薬や排水による水質悪化、高度経済成長期における周辺地域の開発、河川の護岸工事 などにより、生息数の減少に 更なる拍車がかかった。 1945〜83 の公式死亡記録１２６例の内訳をみると、死亡原因は、 ﾓｸｽﾞｶﾞﾆをとるためのカニ篭、磯建網を含む漁具による溺死が３９例、ﾀｲ・ﾊﾏﾁ養殖用 生け簀の魚の食害を防ぐための撲殺、銛による殺害が３８例と多い。 このような死亡は、すでに極めて小さくなった個体群を 回復不能にする大きな打撃と なったと思われる。 （ 最後の個体群は 当初 漁師だけが知っていた個体群で、細々と密猟されていた ） 背中は 黒褐色、腹面は 淡褐色。頭は 偏平で、耳介は 小さく端が丸い。 首は 頭と同じ太さで 長い胴に続いている。 尾は 横に偏平で、基部が太く胴との境は 明瞭でない。手足は 短く指の間にみずかきがある。 頭胴長５５〜５８ｃｍ、尾長３５〜５６ｃｍ、体重４．２〜１１．５ｋｇ。 オスは メスよりも大きい。 ユーラシアカワウソよりも尾が長く、尾率は 60〜70％（ ユーラシアカワウソ 53〜60％ ） 夜行性とされるが、日中も しばしば活動する。 草むらや岩の隙間で休息する。 遊び好きな賢い動物で、岸辺で滑り台遊び や 貝を拾ってきて石の上に並べたりする。 泳ぎは達者だが、生まれたときから泳げるわけではなく、親が子に泳ぎ方を教える。 ユーラシアカワウソの妊娠期間は 約２ヶ月、一度に２〜５仔を産む。 肉食性で魚類、テナガエビ、カニなどを食べていた。 行動域は 十数ｋｍにも及び、「泊まり場」と呼ばれる生活の拠点を 3〜4か所もつ。 人間にとって 身近な存在であり、河童伝説の原型になったと考えられている。 アイヌ語では 「エサマン」と呼ばれ、アイヌの伝承にも しばしば登場する。 ◆ 現在の水域環境は やはり厳しすぎる。ｲﾀﾁ科の彼らは 腸が短く、短時間で餌が消化管 を通過する。 しかも、カワウソは 体も大きく、運動量が豊富なため、多くの餌を必要とする。 したがって、さまざまな原因による河川と沿岸の動物の激減は、彼らにとって 致命的だった と考えられる。 陸の環境や水の色の変化は 眼につきやすい。しかし、私たちは 今でも 水中の動物に無関心だと言わねばならない。 日本人の食糧は輸入物がその多くを占めるようになった。 海に面した高知市内でさえ、 店頭に並ぶ塩鯖は 北海や大西洋のサバである。もっとも身近なはずの川魚や地磯の魚は 高嶺の花となった。 香魚、すなわち 鮎はその典型である。カワウソはアユを好んだという。 アユは 秋に河口付近で産卵し、一生を終える。孵化した稚魚は 海に下って成長し、やがて 川を遡る。稚魚の生活は 沿岸のプランクトンに支えられ、プランクトンの量は 森林を源と する有機物の量と密接に関係している。 陸の豊かな自然なしに 川や沿岸の生物の多様性は維持できない。その一要素である カワウソも、当然 生活を維持できない。 （ この転載文章は 日付がありません ） |
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１９０５年（明38）１月、奈良県東吉野村で捕獲された若いオス（標本が残る） が確実な最後の生息情報とされる。 （ 環境省のレッドリストでは、「 過去５０年間生存の確認がなされない場合、その種 は絶滅した 」とされるため、ニホンオオカミは絶滅種となっている ） ＠ 紀伊半島山間部では、1970年代に ニホンオオカミを目撃したという証言が度々 話題となり、ニホンオオカミが生存しているのではないかとの噂が絶えない。 秩父山系でも、ニホンオオカミ生存の噂は絶えない。又、祖母山系に生存している のではないかという話もある。 とされる。 エゾオオカミは 大陸のハイイロオオカミの別亜種とされるが、ニホンオオカミ は 別種にする説もある。 ＠ 別亜種説 ニホンオオカミが 大陸の ﾊｲｲﾛｵｵｶﾐ と分岐したのは、日本列島が大陸と別れた 約１７万年前とされるが、一般に 種が分岐するには 数百万年という期間を要し、 また生態学的、地理的特徴も 種として分岐するほどの差異が見られないことから、 同種の別亜種であるとする。 ＠ 別種説 ニホンオオカミを記載し 飼育し 解剖学的にも分析したシーボルトは、ﾊｲｲﾛｵｵｶﾐ と 別種とする。 また、ニホンオオカミの頭骨を研究した今泉吉典も 頭骨に６ヵ所の 相違点があり、独立種と分類すべきとする。 体長：９５〜１１４ｃｍ、尾長：約３０ｃｍ、肩高：約５５ｃｍ、体重推定：１５Ｋｇ 他の地域のオオカミより 小さく中型日本犬ほどだが、中型日本犬より 脚は 長く 脚力も強かったと言われる。 尾は 背側に湾曲し、先が丸まっている。 吻は 短く、 日本犬のような段はない。 耳が短い。 周囲の環境に溶け込みやすいよう、夏と冬で毛色が変化した。 生態は 絶滅前の正確な資料がなく、ほとんど分かっていない。 薄明薄暮性で、北海道に生息していたエゾオオカミと違って 大規模な群れを作らず、 ２、３〜１０頭程度の群れで行動した。主に ニホンジカを獲物としていたが、人里に 出現し 飼い犬や馬を襲うこともあった。 遠吠えをする習性があり、近距離でなら 障子などが震えるほどの声だったと言う。 山峰に広がるススキの原などにある岩穴を巣とし、そこで ３頭ほどの子を産んだ。 自らのテリトリーに入った人間の後ろをついて来る（監視する）習性があったとされ、 いわゆる「 送りオオカミ 」の由来となった。しかし、人間からすれば 手を出さない 限り 殆ど襲ってこず、むしろ イノシシなどが避けてくれる為、送りオオカミ＝安全 という図式だった。 一説には、ヤマイヌの他に オオカメ（ｵｵｶﾐの訛り）と呼ばれる 痩身で長毛のタイプ もいたようで、シーボルトは 両方飼育していたが、オオカメとヤマイヌの頭骨は ほぼ 同じで、彼は オオカメはヤマイヌと家犬の雑種と判断した。オオカメが 亜種だった 可能性も否定出来ないが 今となっては不明。 ＠ 日本では 古来から ヤマイヌ（豺、山犬）、オオカミ（狼）と呼ばれるイヌ科の 野生動物がいるとされており、これらは 同じものとされることもあったが、 江戸時代頃から、別であると明記された文献も現れた。 現在は、ヤマイヌとオオカミは同種とする説が有力。 各地の神社に祭られる 犬神や大口の真神（ ｵｵｸﾁﾉﾏｶﾐ, ｵｵｸﾞﾁﾉﾏｶﾞﾐ ）は、ニホンオオカミ とされる。 ＠ ヨーロッパと違い、昔の日本では、ニホンオオカミは残酷な悪役ではなかった。 牧畜の地域では、家畜を襲う肉食獣は憎むべき敵とされ、農耕地域では、耕地を荒らす 野生の草食獣を食べて増え過ぎないようにしてくれるため神聖視された。 絶滅の原因
ﾆﾎﾝｵｵｶﾐ 絶滅の原因については確定していないが、
狂犬病 や ジステンバー（ 明治後 西洋犬導入に伴い流行 ）など 家畜伝染病とそのための人為的な駆除、 開発による 餌資源（ｼｶ、ｲﾉｼｼなど）の減少 や 生息地の山野を狭めor分断 などの要因が複合したものだと考えられる。 江戸時代の1732年（享保17年）ごろ、ニホンオオカミの間で狂犬病が流行しており、 気性が激しくなって 家畜や 時に人を襲い、ｵｵｶﾐを尊ぶ気風を喪失、駆除対象となる。 また、日本では 山間部を中心に 狼信仰が存在し、魔除けや憑き物落としの加持祈祷に オオカミ頭骨などの遺骸が用いられた。江戸後期から明治初期には狼信仰が流行した時期 にあたり、狼遺骸の需要も 捕殺に拍車をかけた要因の一つか？ なお、1892年 6月まで 上野動物園で ニホンオオカミを飼育していた記録があるが 写真は残されていない。当時は、その後１０年ほどで絶滅するとは考えられていなかった。 ニホンオオカミが絶滅したため、天敵がいなくなった イノシシ・ニホンジカ・ニホンザル等 の野生動物が異常繁殖し、人間や農作物に留まらず 森林や生態系にまで 大きな被害を 与えるようになった。 ◆ イヌなどの食肉目（ネコ目）祖先として、現生のイタチやテンのような形態のミアキス が出現したのは、6000万年前頃とされる。 イヌ科の最古の祖先と考えられる へスペロキオン は、約3800万年前 ミアキス科から 分化し、北アメリカ大陸の平原地帯で誕生。 その後、約2300万年前（中新世）には ユーラシア大陸へ分布を拡げながら、約1500万年前 北米で イヌ亜科の直接的祖先と 目される トマルクトゥス を生み出し、アフロ・ユーラシア大陸全域に適応放散し、 また、アメリカ大陸にも移動して 古い時代の種を一掃していったと考えられている。 他のイヌ科動物とイヌ属が分岐したのは 約700万年前。 |
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更新世（ 約180万-160万年前〜約１万年前 ）前期に出現したと考えられる。 アフリカ大陸北東部、ユーラシア大陸の高山、砂漠などに生息する。 繁殖期を除いて 雌雄別々に生活する。 食性は植物食で、主に草を食べる。 毛を刈って衣料に利用する、肉を食用にする、乳を飲用or乳製品への加工に用いるなど、 人間は ヒツジをさまざまな形で用いてきた。 分類 ： 砂漠や山岳地帯など、さまざまな環境に適応した固有の種がある アルガリ ビッグホーン ドールビッグホーン ムフロン （アジアムフロンの亜種とする説もあり） シベリアビッグホーン （ビッグホーンに含む説もあり） アジアムフロン ウリアル （アジアムフロンの亜種とする説もあり） 最大種は アルガリで、オス：体長 180-200ｃｍ。肩高 115-130ｃｍ。体重 95-180ｋｇ。 最小種は ムフロンで、オス：体長 110-130ｃｍ。肩高 65-75ｃｍ。体重 25-55ｋｇ。 メスよりもオスの方が大型になる。 尾は短い（ 除：家畜種 ）。 ヤギと異なり、顎（ｱｺﾞ）に髭状の体毛は伸長しない。 雌雄共に角があり（ 除：ムフロンの一部個体群 ）、多くの種で 角は 先端が 前方や 上方へ向かう。角の断面は三角形。 メスは角がより小型で、湾曲も小さい。 眼下部（眼下腺）や後肢内側基部（鼠蹊腺）、蹄の間（蹄間腺）に臭腺がある。 涙骨には窪みがあり、上顎骨と鼻骨の間に前顎骨が突出する。 通常、150日ぐらいで 仔を１頭だけ産むが、２〜３頭産むときもある。 乳頭の数は２つ。 ＠ アジアムフロンやムフロンが家畜化され、ヒツジになったと考えられる。 中国では 8000年以上前から飼育されていた。 最初に家畜化されたヒツジは、中近東にいたアジアムフロンではないかと言われる。 ヒツジは 比較的小さい反芻動物で、側頭部のらせん形の角と 羊毛と呼ばれる縮れた毛 をもつ。 原始的な品種では、短い尾など、野生種の特徴を残すものもある。 品種によって、ヒツジは まったく角をもたないものも、（野生種のように）雄雌両方に あるもの、雄だけ 角を持つものもある。 角のある品種のほとんどは、角は左右１本ずつ。 野生のヒツジは 茶色で、色合いには 幅広いバリエーションがある。 家畜のヒツジの色は 純白から濃いチョコレート色まであり、斑模様などもある。 白い羊毛は染色しやすいので、家畜化の早い時期から選別され、主要な品種として伝播。 しかし、色のあるヒツジも 多くの現代種におり、また白いヒツジの群れの中に現れる こともある。 品種により、ヒツジの体長や体重は幅広い。 雌の体重は およそ 45-100kg、 雄は より大きくて 45-160kg。 成熟したヒツジは 32本の歯を持つ。 ほかの反芻動物と同じように、下顎に８本の門歯が ある一方、上あごには 歯がなく、硬い歯茎がある。 犬歯はなく、門歯と臼歯との間に 大きな隙間がある。 ４歳になるまで（歯が生え揃うまで）は、前歯は 年に２本ずつ生える ため、年齢を前歯の数で知ることができる。 前歯は 齢を重ねるにつれ失われ、食べるのが難しくなり、健康を妨げる。 このため、 通常 放牧されているヒツジは ４歳を過ぎると 徐々に減り始め、平均寿命は１０年から １２年。 しかし２０年生きるものもいる。 聴力がよい。 水平に細い瞳孔を持ち、優れた周辺視野をもつ。視野は 270°-320°で、頭を動かさずに 自分の背後を見ることができる。 しかし、奥行きは あまり知覚できず、影や地面のくぼみ にひるんで先に進まなくなることがある。 一般に、ヒツジは 暗いところから明るい所に 移動したがる。 非常に群れたがる性質をもち、群れから引き離されると強いストレスを受ける。 また、先導者に従う傾向がとても強い（ その先導者は しばしば 単に最初に動いたヒツジ だったりもする ）。 これらの性質は 家畜化されるにあたり 極めて重要な要素だった。 （ 捕食者がいない地域の在来種は、強い群れ行動をおこさない ） 群れの中では、自分と関連あるもの同士が 一緒に動く傾向がある。 混種の群れの中では 同じ品種で小グループができるし、雌ヒツジとその子孫は 大きな群れの中で一緒に動く。 ヒツジにとって、危険に対する防御行動は、まず 危険から逃げ出すこと。 その次に、 追い詰められると 突撃するか、蹄を踏み鳴らして威嚇する（特に新生児を連れた雌）。 非常に食べ物に貪欲で、いつも エサをくれる人にエサをねだることもある。 羊飼いは 牧羊犬で群れを動かす代わりに、エサのバケツで ヒツジを先導することもある。 エサを食べる順序は 身体的な優位性により決定され、他のヒツジに対して より攻撃的 なヒツジが優勢になる傾向がある。 オスのヒツジでは、角のサイズが 群れでの優位を 決める重要な要素で、角のサイズが異なるヒツジの間では エサを食べる順番をあまり 争わないが、同じような角のサイズをもつもの同士では争いが起こる。 ストレスに直面すると すぐに逃げ出し パニックに陥るので、初心者がヒツジの番を するのは難しい。 ヒツジは 非常に愚かな動物であるというイメージがあるが、 ヒツジのＩＱは ブタよりは低く、ウシと同程度（イリノイ大学の研究）。 ヒツジは 人や他のヒツジの顔を覚え、何年も記憶する。顔の表情から心理状態を識別する こともできる。 ＠ 羊毛 Woolor毛織物 毛織物は 遊牧民族のヒツジ飼育と関連し、家畜動物の毛皮使用から織物生産へと 発展した。生産は メソポタミア地方から各地へ拡大されたが、西欧では、中世には フランドル地方 及びフィレンツェが著名。やがて戦争のため、フランドル地方から移住 した織匠たちにより、イギリスに毛織物工業確立の基礎がつくられた。 ※ 紡績（ ﾎﾞｳｾｷ 原料の繊維から糸の状態にするまでの工程 ） 紡錘（ ﾎﾞｳｽｲ ） ※ オランダ、世界最後の中継交易人 11世紀以後、フランドルの諸都市はイギリスから良質の羊毛を輸入し､高級毛織物 を輸出して繁栄していた｡ 12世紀後半になると､イギリスに羊毛を買付けにいく商人 らはロンドン･ハンザ、シャンパーニュの大市に毛織物を運ぶ商人らは 17都市ハンザ を結成し、都市では 毛織物会館が建設され､ 羊毛商人や毛織物商人が仲介人を 通して盛んに取引していた｡ ・・・ ＠ 羊皮紙 ヒツジの皮を原料とするが、ヤギやウシなど、ヒツジ以外の生き物の皮が使われること も多かった。 中近東や中世の西洋などでは、東洋から製紙の技術が伝播するまで、 羊皮紙は パピルス、粘土板と共に、宗教関連の記録や重要な書類の作成に、長い間 使用されていた。 ＠ チーズ ： 醍醐（ﾀﾞｲｺﾞ） アラブの商人が 羊の胃袋を干して作った皮の水筒に山羊のミルクを入れて砂漠を 旅していた途中、砂漠の疲れとのどの渇きを癒そうと水筒をあけたところ、 中から ミルクではなく 澄んだ水（乳清）と柔らかい白い塊（カード）がでてきた ――― というのが 最初のチーズの発見だとされる。 ホメロスの『オデッセイア』には フェタチーズへの言及があり、古代インドの讃歌集 『リグ・ヴェーダ』にはチーズを勧める歌がある。 モンゴルでは、山羊や羊の乳が 主に乳加工品。 ＠ 住居 モンゴルの遊牧民は、木のフレームに 羊毛の大きなフェルト布で 壁や屋根を覆って 釘１本使わず、住居 ゲル（パオ）を組み立て、真冬の厳しい寒さの中でも 内部は 薪ストーブ一つで 快適に過ごせる。 中央アジアやトルコにいたる遊牧民は、羊のフェルトや毛皮を使った住居を持つ。 ＠ 楽器 ： 弦楽器の弦（ガット）は、元来 家畜の腸を撚って作ったもので、近世まで 羊腸弦は普通に使われていた。 ピアノのハンマーには、フェルトが貼り付けられている。 ヒツジ・ヤギ・ブタは、ＢＣ 8000年頃 西南アジアで、それぞれ ムフロン・パサン・イノシシ から家畜化されたと言われる。 ブタは 中国でも 独自に家畜化されている。 ウシは、ＢＣ 6000年頃 西南アジア、インド、それに おそらく北アフリカで オーロックス から家畜化されている。 ウマは、ＢＣ 4000年頃のウクライナで、 ロバは、同時期のエジプトで、 スイギュウも 同時期の中国で家畜化されている。 ラマやアルパカは、ＢＣ 3500年頃のアンデスで、グアナコやビクーニャから家畜化された。 ヒトコブラクダは、ＢＣ 2500年頃のアラビアで、 フタコブラクダも 同時期の中央アジアで 家畜化されている。 ※ 別資料 ： 一般的な家畜の家畜化の時期と場所
多少 家畜化された年代が、☝と違います。 （ 犬、羊、山羊、豚、牛、猫、鶏、モルモット、ロバ、アヒル、水牛、馬、ヒトコブラクダ、 リャマ、蚕、トナカイ、ガチョウ、フタコブラクダ、ヤク、・・・・ ） |
