ミツバチの巣の崩壊（Colony Collapse Disorder, ＣＣＤ）２００６年１０月頃、米国の養蜂家達が コロニーの異常な減少に気がついた。
米国農務省は、ＣＣＤの原因として １）病原体、２）寄生虫、３）環境ストレス（農薬など巣から働き蜂の姿が消え、生きている女王蜂と僅かな幼虫だけが残されている。 しかも、居なくなった働き蜂の死骸が どこにも見当たらない。 を含む）、４）管理上のストレス（栄養など）の４つを考えている。 しかし、実際には これらの要因が複雑に絡み合ってＣＣＤが起きているらしい。 ２００７年４月、農務省は 主なミツバチ研究者、養蜂企業や試験場の関係者から成るワーク ショップを開催した。そこで、ＣＣＤの原因究明のための今後の研究方針が策定された。 ミツバチの減少は 米国以外の国々でも起っている。 １９９０年代から、インド、ブラジル、フランス、ベルギー、ドイツ、英国、オーストラリアなど でミツバチの減少が報告されている。 しかし、これらの全てがＣＣＤにによるものかどうかは不明。 欧州で ＣＣＤについて報告があったのは ドイツが最初。 ドイツのミツバチ学会は、 ２００７年５月現在４０％のミツバチコロニーが死滅したと報告している。 ◇ ミツバチ減少で調査実施へ 農相 産経ニュース ２００９．４．３ 石破茂農相は３日、閣議後の記者会見で、農作物の受粉を仲介するミツバチの実態調査を 全国的に実施する方針を明らかにした。一部地域で ミツバチが減少しているためで、調査結果 に基づき、代替となるハチの利用や、輸入促進などの対策をとる方針。 ミツバチ減少をめぐっては、千葉県の生産者団体らが農相に対策を要請していた。 農相は会見で、「 千葉県の実情だけでなく、各都道府県での状況を早急にとりまとめる 」と 述べた。 ミツバチは スイカやメロンの受粉などで幅広く使われている。米国では ２００６年ごろに 巣箱から大量に姿を消し、問題になっているが、原因は明らかになっていない。 ※ 養蜂企業大手では、イチゴの受粉用のミツバチの受注を断っている （2008年11月付、 日本農業新聞）。 日本でのミツバチ減少の原因としては、 ヘギイタダニの増殖、 外国からの女王蜂輸入のストップ、 農薬散布などが挙げられる。 外国産、特に オーストラリアからの女王蜂には 寄生虫のノゼマが感染している可能性 が高いために現在検疫で輸入が全面的にストップされている。 暖かくなると、国内でも 女王蜂は育成できるが、数が限られているという。 ■減少している野生ミツバチの原因 WORLD ECOWATCH ２００８年 ７月 ワシントン− 農業温室で授粉のために商業的に飼育されたミツバチから野生のミツバチに 広められた病気が 北米のミツバチ群棲の不思議な下落で役割を果たしているかもしれない、 と研究者達が火曜日に発表した。 ミツバチは 多数の農作物を授粉させる、そして科学者達は 北米でのミツバチの近年の減少に 関して 恐れを表明していた。エキスパート達は、ミツバチの消失は やがて農業と食料供給 に害を与えることになるだろう と警告している。 科学者達は、北米で 様々なミツバチ「人口」の最近の下落を理解しようと これまで 努力してきた。 例えば、オーストラリアから持って来られたウイルスが 去年 大規模な ミツバチの死に関連させられた。 カナダの研究者達が 南オンタリオでの２つの大温室オペレーション近くで、別のタイプの ミツバチ、マルハナバチを調査。 そこでは 商業的に飼育された授粉用ミツバチが、 トマト、ピーマン、キュウリのような農作物を栽培する為に使われている。 この研究者達は、商業用マルハナバチが 規則的に 施設から脱出して、温室の側壁の通気孔 から出たり 入ったりしているのを観察した。 研究者は それから数学的なモデルを考案して、脱出商用ミツバチの落ちこぼれから、野生の ミツバチに病気が どう拡大していくかを予告した。 このモデルでは、何週間 或は何カ月に亘って、近くの野生のミツバチに 比較的ゆっくり した汚染の積上げがあり、やがて ほとんど全ての野性ミツバチを感染させる疫病を発生 させる爆発的伝染に駆け上がる事を予測した。 この予知モデルはまた、この温室施設から離れるにつれ、感染率が減少する事を予測した。 ― 温室マルハナバチにいる寄生虫 ― 研究者達は 次ぎに 温室周辺の野生マルハナバチ群からサンプルを採った。それは、 チョウネットでミツバチを捕えて それらを小瓶に入れ、その糞便を検査することを含んで、 病原体をふるい分けるために、それらを研究所に持って行った。 研究者達は、彼等の数学的なモデルで予測されたパターンは、野生ミツバチを調査することに よって 立証された と言った。 野生マルハナバチの寄生虫は 大部分 通常レヴェルで発見された。 例外は 野生マルハナバチに 典型的に欠如しているが、コマーシャルミツバチ集団には 通常棲んで いる「Crithidia bombi」として知られる１つの腸寄生虫である。 研究者は 温室近くの野生マルハナバチの半分に この寄生虫が感染しているのに気付いた。 研究者の１人、トロント大学のマイケル・オッターズタッタはこう述べている：「 我々が 温室 周辺でサンプル採集したマルハナバチの異った種類の全てが 同じパターンを示した。温室の 近くでは 実に高い感染があり、そこから離れるにつれて感染が減少していった。それが 温室から来ていて、マルハナバチに全体的に悪作用をしている事は 非常に明白。」 とマイケル・オッターズタッタが電話インタビューで付言した。 彼は この寄生虫が ミツバチを弱め、しばしば殺すと言う。 コマーシャル群からの病気の 「ふきこぼれ」が 北米のミツバチ群棲数下落の要因であるかもしれない、と彼は付け加えた。 ※ 米国では、ミツバチによる受粉は 作物に１５０億ドルの付加価値を与えていると 言われる。カリフォルニア州のアーモンドだけで １３０万個のミツバチコロニーが 必要で、これは 全米の需要の約１／２に相当する。 一説では、１９４０年代に ５００万個あったコロニーが 今や２５０万個に減少した という。 ２００６年秋〜冬でのコロニーの対前年減少率は ３１％であったが、２００７年 での 同期対前年減少率は ３５％だった。 ■ 農務省を中心とする研究チームは、ＣＣＤコロニーには存在するが、健全なコロニーには 発見されないものとして イスラエル急性麻痺ウイルス（ＩＡＰＶ)を発見。 このウイルスは、ミツバチの主な寄生ダニであるＶａｒｒｏａダニにより伝播される。 このウイルスは、サンプルを採取した１１州の内、９州のコロニーから検出された。又、ＣＣＤ によって放棄されたコロニーの４７％からＩＡＰＶが発見された。米国には、少なくとも２つの ファミリーのＩＡＰＶが発見されている。 その内の１つは 米国東部及び４北西州に生息し、 オーストラリアからのコロニーが輸入された２００５年以前から生息していた。 ２番目のファミリーは、米国西部に多く発見され、オーストラリア産のミツバチに寄生する ウイルスと遺伝子配列の上でいくつかの共通点が見つかっている。イスラエルで発見さている ＩＡＰＶと米国及びオーストラリア産のウイルスとでは遺伝子の配列が相違している。 ＩＡＰＶは、養蜂場のコロニー間を伝播する。このウイルスが寄生したハチ成虫は、急速に 衰弱して死に至る。 不思議なことに、ある種のコロニーでは このウイルスを一定レベル以下 にコントロールする何らかのメカニズムが作用しているらしい。そのようなコロニーでは、 ＩＡＰＶが存在していてもハチは活発に活動している。 ＩＡＰＶは、２００４年におけるよりも現在の方が活発に活動しており、より広い地域に伝播 している。現時点(2008) では、専門家は ＩＡＰＶがＣＣＤの真の原因とは断定していない。 ミツバチが大量に失踪（しっそう）する謎の病気ＣＣＤ（蜂群崩壊症候群）は、 ミツバチのタンパク質合成機能を「乗っ取る」ウイルスの大量増殖によって 引き起されて いる可能性がある ― ３日までに発表されたある研究で、こんな結論が出された。 米国科学アカデミー紀要（ＰＮＡＳ）に掲載された同研究によると、ＣＣＤが観察された ミツバチの細胞内では、「タンパク質工場」として機能する細胞器官、リボソームが粉々に なっていた。イスラエル急性まひウイルス（ＩＡＰＶ）や羽変形病ウイルス（ＤＷＶ）などの ウイルスがリボソームの異常を引き起し、ミツバチの病気・ストレス耐性を低下させている 可能性があるという。 ・・・・ 一方、米ペンシルベニア州立大学の研究者、デニス・ヴァンエンゲルスドロップ氏は、 なぜ ＣＣＤは ０６年に突然発生したのかという疑問は残されていると指摘。「 体内の ウイルス量が高いということは判明しているが、突然変化した要因が何かは不明なままだ 」 と語った。 ■ フランスでは１９９９年、ガウチョ（イミダクロプリド）をヒマワリ種子にコーテイング することを禁止した。この措置は、ネオニコチノイド系殺虫剤の影響によりミツバチが激減した との養蜂家などからの抗議に対応したもの。 ２００５年、イタリアのボローニャ地方の養蜂協会がイミダクロプリドでコーテイングした種子 から育った作物の花粉には かなりの量の殺虫剤が含まれており、ミツバチに悪影響を与えて いると主張した。 ■ ＣＣＤの原因として、ストレスを指摘する専門家もいる。カリフォルニア州のアーモンド のように、広大な地域が ただ１種類の作物によってカバーされると、ミツバチは ストレスを 増すらしい。 カリフォルニア大デービス校の研究者によると、ハチが健康な生活を営むには 何種類 かの花の花粉を必要とするらしい。 |
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ミツバチ （２） ハチ目の昆虫のうち、幼虫の餌として、花粉や蜜を蓄える ミツバチ、クマバチや マルハナバチ、ルリモンハナバチなど ハナバチ（花蜂）の系統は、 約１億３０００年前 カリバチの一種から 分化し、 １億〜９０００万年前に、ミツバチの特徴である 花かごをもった シタバチ、マルハナ バチ、ハリナシバチ、ミツバチの祖先が現われ、 ４０００〜３５００万年前、インド・ヨーロッパ地域で ミツバチが分化した。 ヨーロッパに分布を広げた系統は、漸新世から鮮新世にかけての気候変動で絶滅したが、 アジアに分布したものは、この時期を生き残り 現生種の祖先（コミツバチ亜属の祖） となった。 ≪漸新世（ ３８００〜２４００万年前 ） ミヤマアケボノミツバチ、ムカシアケボノミツバチ の２種 （ヨーロッパ） ≪中新世（ ２４００〜５００万年前 ） ヨーロッパやアジアで 多数の化石がある 壱岐で、中新世中期頃の地層に 現生のオオミツバチ亜属に属するイキオオミツバチ ≪鮮新世（ ５００〜１８０万年前 ） 化石、未産出 ≪更新世（ １８０〜１万年前 ） 現生種のセイヨウミツバチの化石、ヨーロッパ各地で発見 ≪完新世（ １万年前〜現在 ） ヨーロッパでは、セイヨウミツバチ アジアでは、トウヨウミツバチ、サバミツバチ、クロオビミツバチ、オオミツバチ、 コミツバチ、クロコミツバチ コミツバチの化石は、アラビアやアフリカからも発見されている かつて、ハチミツは 人類唯一の甘味料であった また、殺菌力、抗菌力にすぐれ、傷ややけどなどの薬として使われてきた。 古代エジプト文明などの記録にも、はちみつを薬として使った記録が残っている。 保湿力も備わっている。 紀元前3500年には ミツバチが 王（パロ）のシンボルとして図形化されていた。 養蜂が行われていたことを証する遺物は、第五王朝時代（ 紀元前2500年頃 ）にあり、 しなやかなハシバミの小枝で編まれたかごを巣箱に使用。土製円筒状の巣箱もあった。 また、煙（乾かした牛糞をいぶす）で ハチを追い払って 採蜜する方法もとられた。 ナイル川を筏で上下して集蜜する移動養蜂も行われており、１８Ｃまでつづいていた。 ミツバチの「王」は 雄牛の脳から、働きバチは その肉から生まれ、スズメバチは ラバから、そのほかのハチは ロバから発生すると考えられていた。 古代ギリシャ ： 紀元前１０世紀頃の土製円筒状の巣箱が出土。 養蜂技術は エジプトから伝えられ、ギリシアでの技術の進歩は ほとんどみられない。 紀元前１Ｃ には ローマに商業的養蜂が成立しており、奴隷を使役した大規模な巣箱管理 も行われていた。ウェルギリウスが『農耕詩』第４巻に当時の養蜂技術を詳しく描写 。 「 半神アリスタイオスは、人間に ミツバチを飼うことを教えたが、あいつぐ ナイル川氾濫による飢饉と病気のために、ミツバチの群れが全滅する。 すっかり失望したアリスタイオスが 母親に このことを訴えた処、彼女と海神 プロテウスの助けにより、ミツバチを 再び生み出すための方法をさずけられた。 こうして、殺された雄牛からミツバチが作り出されるようになった。 」 イギリスでは、紀元前後 ヤナギなどの小枝で編んだ巣箱をもちいた。 ドイツでは、紀元前後の丸太や小枝製の巣箱が出土している。 古代ゲルマン民族は、新婚のカップルは１カ月間、ハチミツで作った酒「ミード」を 飲んで過ごす風習があった。――→ honeymoon（蜜月） 涼しい秋風が吹く頃になると、蜜を吹く花も少なくなってき、また、長雨がつづくと、 働きバチは、巣の外に出られない。それでも、セイタカアワダチソウなどの蜜や花粉、 プロポリスとなる木の樹脂などを集め、巣の中に蓄える。 また、食料の少ない冬に備え、働きバチは、女王バチの産卵を徐々に控えさせるとともに、 オスバチを巣から追い出してしまう。 冬になると、ミツバチたちは 巣の中に閉じこもるが、冬眠しているわけではない。 産卵を休んでいる女王バチを中心にして、働きバチたちが からだを寄せ合い、蜂球を つくっている。このとき、細かい羽ばたきで熱をおこして暖め合っているため、寒い冬でも 巣の中は３３度前後に保たれている。冬の間は、蓄えておいた蜂蜜が大切な食料となりる。 まだ寒い早春でも、ぽかぽか陽気の日には、巣から出た働きバチが、梅やイヌノフグリ といった早春の花に飛んでいく。 この働きバチたちは、冬越しの前に生まれ、ずっと巣の中で過ごしてきたので、外に出る のは始めての経験である。 働きバチが 食料を少しずつ持ち帰りはじめると、巣の中も活発になり、温度も上がる。 そうして、女王バチの産卵が いよいよ再開すると、ミツバチたちが元気よく動き回る 暖かい季節がやってくる。 ・・・・ 春から初夏にかけて、新しい女王バチ候補たちが サナギへと育つ頃、古い女王バチは 働きバチからローヤルゼリーをもらえなくなる。そして、女王バチの腹が小さくなり、 産卵が止まると、いよいよミツバチたちの引っ越しが始まる。 新しい女王バチに巣をゆずるために、古い女王バチが たくさんの働きバチやオスバチ といっしょに巣を離れる（ 巣分かれor分封 ） 巣から出て行くのは、古い女王バチと約半数の働きバチ、そしてオスバチたち。 それぞれが胃の中に沢山の蜜を入れて飛び立つので、それまで 巣に蓄えておいた蜜が 半分以下に減ってしまうほど。 胃に溜めこんだ蜜は、当座の食料に使われるほか、働きバチのからだの中で蜜ろうへと 変化し、引っ越した先で 新しい巣をつくるのに使われる。 分封は、風の少ない晴れた日に行われ、まず 沢山の働きバチたちが巣から飛び立ち、 その後、女王バチやオスバチが巣をはなれます。空を埋めつくす程のミツバチの大群は、 羽の音と特殊な匂いを発する。 まもなく、女王バチが木の枝などに落ち着くと、その周りを働きバチが取り囲み、 球のような塊をつくる。 そして、その中から何匹かの働きバチが飛び立ち、新しい 引っ越し先を探しに行く。そして、よい場所を見つけると、塊になっていたミツバチたち はいっせいに移動し、新しい巣づくりを始める。 一方、およそ半数ほどのミツバチが残った古い巣では、新しい女王バチ候補の部屋で ある王台で、サナギが羽化している。 ふつうは、最初に羽化したサナギが、あとに生まれてくる候補たちの部屋を壊して、 自分の女王の座を確かなものにする。 ２匹の女王バチ候補が対立する時は、たった１匹の女王の座をかけて、激しい闘いが 始まる。しかし、決闘をすれば、勝ち残ったほうもケガを負う可能性が高く、つよくて 丈夫な女王バチにはなれない。 それで、最初に羽化したサナギが巣を出て、分家をする場合もある。 こうして、一つの巣に １匹の女王バチという家族ができるが、前の代の女王バチが 分家したあとなので、働きバチの数や食料が十分でなく、苦しい生活が待ち受けている。 ハタラキ蜂は、生まれて２０日もすると巣から出て、幼虫のエサとなる花の蜜と花粉を 探しに出かける。 移動範囲は 基本的には巣から２〜３ｋｍ。 蜜源を見つけると、ストローのような口で蜜を吸い、体内の蜜胃に一杯ためて、重いカラダ で巣へ戻ってくる。１日に 巣と蜜源を何往復もする。 巣に戻ると、内勤ミツバチに口移しで蜜を渡す。外勤ミツバチは 蜜が採れた花の方向や 距離を ダンスで仲間に伝え、それを知った仲間も 飛び立つ。 糖度の高い蜜を運んできたミツバチのほうが先に受け渡しができ、糖度の低い蜜のミツバチ は後回しにされる。 蜜を受け取った内勤ミツバチは、蜜を巣房に貯蔵。羽ばたきを利用するなどして、蜜の 水分を蒸発させる。 ２匹のミツバチの体内を通った蜜は、その唾液に含まれる分解酵素 によって 果糖とブドウ糖に転化、「はちみつ」へと変化する。 蜜の水分が２０％程になると、ミツバチの腹部の腺から分泌された「ミツロウ」で巣房 にふたをし（蜜ぶた）、保存していく。 ※ １００％天然のハチミツは、きちんと保存すれば基本的に腐らず、長期保存が可能。 白く固まってしまうのは 結晶化という現象で、ごく自然なこと。品質が悪くなったわけ ではない。元に戻したい場合は、５０度以下でゆっくり湯煎する。 １．花粉交配用ミツバチの不足問題について ミツバチは、はちみつ等の有用な畜産物の生産のみならず、いちご、メロン等果菜類 などの園芸作物生産における花粉交配の手段として用いられる等、省力化を図る上で 欠かせないものとなっています。 このような中、一昨年以降、女王蜂の輸入途絶が続いていることに加え、国内における ダニ被害等が原因で、働き蜂が予定どおりに確保できない事例が報告されています。 ２．花粉交配用ミツバチの需給調整システムについて 農林水産省と各都道府県が協力して、園芸農家と養蜂農家等の間における花粉交配用 ミツバチの需給調整を行い、ミツバチ不足に悩む園芸農家の方々のミツバチ確保を支援 しています。 （未完成）
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ミツバチ （１） 昆虫綱・ハチ目（膜翅目）・ハチ亜目（細腰亜目）・ミツバチ上科・ミツバチ科 ・ミツバチ亜科・ミツバチ属 セイヨウミツバチ亜属 ・・・ 閉鎖空間営巣性 セイヨウミツバチ 〜 ヨーロッパ・アフリカの野生種を養蜂用にしたもの 南北アメリカ大陸には もともとミツバチは生息していなかったが、今では 両大陸共に 野性化したセイヨウミツバチがおり、特に アフリカからブラジルに導入された品種が、 両大陸に広がり 問題となっている。 トウヨウミツバチ 〜 アジア全域 ニホンミツバチ： トウヨウミツバチの亜種、韓国のトウヨウミツバチに近縁 サバミツバチ 〜 インドネシアのボルネオ島 キナバルヤマミツバチ 〜 インドネシアのカリマンタン（ボルネオ）島 クロオビミツバチ 〜 インドネシアのスラウェシ島 オオミツバチ亜属 ・・・ 集団営巣性、複葉単板 オオミツバチ 〜 東南アジア・アジア ヒマラヤオオミツバチ 〜 ヒマラヤ地域 コミツバチ亜属 ・・・ 一枚巣板、開放空間営巣性 コミツバチ 〜 東南アジアから西アジア クロコミツバチ 〜 東南アジア 日本ミツバチ ――― 日本在来の野生のミツバチ（ 沖縄と北海道には いない ） 西洋ミツバチに比べると 少し小型で、色は黒ぽっい 神経質で 環境が変わったりした時は、巣を捨てて移動してしまうことがある。 大規模養蜂は 日本ミツバチは飼いにくく、明治以降 西洋ミツバチが導入された。 西洋ミツバチには、イタリアン種を含め ２４種ほどあるが、 現在、日本で飼育されているのは イタリアン種を主とする雑種で、腹部が黄色い。 西洋ミツバチ成虫寿命 ：女王蜂１〜３年（最長８年）、雄蜂２１〜３２日 働き蜂・最盛期１５〜３８日、中間期３０〜６０日、越冬期１４０日 ミツバチの天敵は スズメバチ。 特に オオスズメバチとキイロスズメバチによる被害が 大きく、西洋ミツバチにとって 大変な脅威。 日本ミツバチは スズメバチに対して 防御手段をもっている。 西洋ミツバチが分蜂して自然巣を作っても、その年の秋に スズメバチに襲われ ほとんど絶滅してしまうため、日本には野生化した西洋ミツバチはほとんどいない。 飼育の西洋ミツバチでも、オオスズメバチに襲われ １日で絶滅してしまうことがある。 オオスズメバチがいない北米では、養蜂のために持ち込まれた西洋ミツバチが野生化。 オオスズメバチは ミツバチの威嚇をものともせず、巣の入り口に集団で近づき 次々に ミツバチをかみ殺す。ミツバチは 巣から出ず 何日も巣の中に閉じこもりる。 狭い入口を通って オオスズメバチが入ってくると、ミツバチは集団で襲いかかり スズメバチを刺すと同時に、蜂球を作って 熱殺する。 ＠ 巣の中に侵入したスズメバチを 大勢のミツバチが取り囲み、蜂球の中で 約20分間 に４８℃前後の熱を発生させる。スズメバチは 上限致死温度が４４〜４６℃の ために耐えられずに死んでしまうが、ミツバチは上限致死温度が４８〜５０℃であり 死ぬことはない。 （ オオスズメバチの攻撃を受けていた巣を開けると、ミツバチの死体も多くあるが、 同時に 驚くほど多くのオオスズメバチの死体がある ） 洋バチ、一群当り１０リットルほどの蜂蜜が取れる。 ５月中旬から下旬にかけて トチ蜜が、その後は アカシアの蜜が取れる。 蜂蜜の量は気象に大きく左右され、雨や霧の日が多いと ほとんど取れないこともあるが、 晴れの日が続くと 多量のハチミツが取れる。 ハチミツ： 花から得られる糖分と水分、ミツバチ体内の転化酵素が濃縮された物質 有史以前から甘味料として使用 （ スペインのバレンシア地方、ラ・アラーニャの洞窟の壁画：約７千年前 ） 西洋ミツバチや日本ミツバチは、花の蜜や花粉を餌にして生活する。 洋バチは プロポリス （樹脂／抗菌性・抗酸化性あり／営巣空間の内面を内張りしたり 隙間を埋めるのに使う物質） を集め巣材にするが、日本ミツバチは集めない。 巣の中には 一匹の女王バチと数千〜数万匹の働きバチ、そして数百〜数千匹の 雄バチががいる。子を産めるのは ふつう女王バチだけで、餌は、働きバチから得る。 女王バチは フェロモンを出し、巣内の他のハチの行動を支配する。女王バチが 巣から いなくなると、巣の中のハチは 統一した行動ができなくなる。 一匹の女王バチが、同じ巣に住むすべての働きバチやオスバチの母親ということになり、 ひとつの巣の中に住むミツバチたちは、みんなが血縁者どうし。 働き蜂は、性的にはメスだが、女王バチの出すフェロモンで 産卵できなくなっている。 働き蜂は さなぎから羽化した日令によって 働く内容が違う。最初は 巣の中にいて 掃除や給餌に働き、最後に 外勤バチになって 花粉や蜜集めをする。 春から夏にかけて 眼の大きな黒い体色の雄蜂が出現する（１つの巣で 数百匹）。 西洋ミツバチでは 秋に 雄蜂は巣から追い出されるが、これは日本ミツバチにはない。 ＠ 雄蜂は 一切働かず、時々外出して結婚相手の処女王を待ち続ける。 女王蜂を見つけると、雄たちは 一匹の処女王に向け 死に物狂いで戦い、生き残った雄 は、交尾の直後にショック死する。 女王蜂は このとき続けて数回の交尾をして、その数だけの雄の命が奪われる。 また、巣に残って働かずにブラブラしているものは 役立たずということで、巣から 外に出されてしまい、自給できない雄はやがて餓死する。 オスは 羽化から１週間ほど経つと、女王蜂と交尾すべく、晴天の日を選んで外に飛び立つ。 ある一定の範囲の空中に 沢山の雄蜂が集まって飛んでいると、その群れの中へ女王蜂が 飛び込んできて 交尾を行う。 受精卵からはメス（女王蜂or働き蜂）が生れるが、卵が 受精せずに発生した場合は オスとして生れる。 オスは メスの半分の染色体数を持ち、それは すべて母親（女王蜂） に由来する。このためオスは 母親の持つ遺伝情報の半分（ゲノムに相当）を受継ぎ、 メスは 母親の持つ遺伝情報の半分と半数体の父親の遺伝情報すべてを受継ぐことになる。 ＠ 女王蜂の産卵能力は １日に 約1000個以上、まさに産卵のために生まれてきた ようなものだが、その他の機能は 同じ雌である働き蜂よりも退化している （例えば 蜜を採取する肢が短いなど）。 女王蜂と働き蜂の決定的な違いは 寿命。 働き蜂が体内で合成し咽頭腺から分泌するローヤルゼリーを与えられたメスの幼虫だけ が女王蜂として成長する。働き蜂の幼虫には 花粉、蜂蜜が与えられる。 女王蜂と働き蜂のゲノムに違いがなく、どのメスの幼虫も女王蜂になる可塑性を持つ。 春、 日が長く 暖かくなると女王バチの産卵も盛んになり、 ＠ 働き蜂は 六角形の部屋で育てられ、卵を産みつけられた場所で、その運命が決まる アカシア、トチ、ソヨゴといった初夏の花が咲く頃、春に産まれた 沢山の働きバチたちも 成虫となり、巣の中がいちばん栄える時期。 女王バチは、卵を産む場所が少なくなって くると、雄バチの卵を産み始め、続いて 巣板の下部に王台が作られ 若い女王バチ候補ら を産む。 新しい女王蜂が誕生すると 親の女王蜂は 群の半数の働き蜂を引連れ 巣を出る（分蜂）。 ( 洋バチでは 新女王が誕生する１週間前、日本ミツバチは４〜５日前に分蜂がおこる。 また、実際は 女王蜂が働き蜂を引連れて出ていくのではなく、働き蜂が飛び出し 女王は 後から巣を離れる ） 分蜂は ハチの群を増やすための手段。 ミツバチにとって 個体数が増えることも大切な ことだが、それ以上に 群が増えることが 種の存続にとって大切。 ハチミツを いっぱい食べて分蜂した群は、外に出て蜂球を作る。 蜂球は 木の太い枝や家の梁（ﾊﾘ）に作られ、日本ミツバチと洋バチの蜂球は 形が異なる。 蜂球を作ると、探索バチが 巣作りに適した場所を見つけてくるまで 静かに待っている。 ミツバチの巣 自然の状態では、巣板と呼ばれる鉛直方向に伸びる平面状の構造のみからなる。 ミツバチが利用した空間の形状によっては 巣板が傾いていることもある。 巣板の数は ミツバチの種によって異なる。 養蜂に用いる日本ミツバチや洋バチは 複数枚の巣板を形成し、自然の状態でも１０枚以上にのぼることがある。 コミツバチなどは 巣板を１枚しか作らないため、養蜂には向かない。 ミツバチは 巣板を防御する構造物を自ら作り出すことはせず家屋の隙間や床下、木のウロ など もともと存在する外壁を利用する。都市部では巣板がむき出しになった巣も存在する。 巣板は 中空の六角柱が平面状に数千個接続したハニカム構造（honeycomb、蜂の巣の意） と呼ぶ。強度に優れ、材料が 最少で済むという特徴がある。 六角柱は 厚さ約０．１ｍｍの壁でできており、奥行きは１０〜１５ｍｍ、底部は三角錐。 巣板の材料は、ミツバチの腹部にある蝋腺から分泌された蜜蝋。 幼虫を育てるために使用する穴の奥行きは１０〜１５ｍｍ、蜜を貯蔵するために使用する穴の 奥行きは バラツキが大きく２０ｍｍ程度になる場合もある。 春、レンゲをはじめとする春の花々が咲きはじめると、働きバチたちは 蜜や花粉を集めに 忙しく飛び回り、５００近くの花を訪れ 自分の体重の半分ほどの蜜を持ち帰ると、また 蜜を探しに飛び立つ。 天気さえよければ、１日に１０数回も食料を探しに出かける。 ミツバチは、蜜源を見つけると巣内の垂直な巣板の上でダンスを行い、 仲間に 蜜源の 方向と距離を伝える。 蜜源が近い場合には、体を振るわせながら 左右に交互に円形を描く円形ダンスを、 蜜源が遠い場合（５０ｍ〜）は「 尻を振りつつ直進 - 右回りして元の位置へ - 尻を振り つつ直進 - 左回りして元の位置へ 」（ ８字ダンス・尻振りダンス）を繰り返す。 このとき 尻を振りながら直進する角度が 太陽と蜜源のなす角度を示し、真上が太陽を示す。 つまり巣板上で 右手水平方向に向かって 尻を振るような８の字を描いた場合、 「太陽を左９０°に見ながら飛べ」という合図になる。 また、ダンスの時の尻を振る速度が 蜜源までの距離を表す。尻振りの速度が大きいときは 蜜源までの距離が近く、速度が低いときには 距離が遠い。 花粉や水の採集、分蜂時の新たな巣の場所決定にも、同様のダンスによるコミュニケーション が行われる。 蜜を持ち帰った働きバチは 貯蔵係のハチに蜜を渡すが、そのとき貯蔵係は 糖度の高い蜜 を優先して受け取り、糖度の低い蜜を持ったハチは待たされる。 このことによって、よりよい蜜源へ働きバチを集中的に動員できる。 （つづく）
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アラスカからカナダにかけての北米、中央アメリカからアルゼンティンにかけて生息 北米だけでも１０亜種が確認される Bubo virginianus virginianus Bubo virginianus subarcticus 北極圏に生息。羽色がとても薄い。 Bubo virginianus pallescens 南西部の砂漠に生息。淡い羽色をしている。 Bubo virginianus satyratus 太平洋岸の森林に生息。羽色がとても濃い。 全長４１〜５８ｃｍ、翼開長８９〜１４０ｃｍ よく目立つ耳羽を持ち、喉に白斑がある。 亜種により多少の違いがあるが、全体的に褐色で、虹彩は黄色。目の周囲は茶褐色。 夜行性。 肉食性で、哺乳類、鳥類、爬虫類、両生類、魚類、昆虫類を捕食し、貯食行動も行う。 タカやカラスの古巣、樹洞、岩の洞穴や岩棚などで子育てをし、 産卵期は ニューイングランドでは ２月（稀に�儀遏法⇒饋瑤錬院腺妓帖� 抱卵日数は およそ２８日。主にメスが抱卵する。 巣立ちまでの日数は６〜８週間だが、飛行可能となるまでには 孵化後３か月近くかかる。 巣に人間が登ろうとすると、親鳥は激しい攻撃を仕掛ける。 ★ キンメフクロウ Aegolius funereus 鳥綱・フクロウ目・フクロウ科・キンメフクロウ属・キンメフクロウ A. 北アメリカとユーラシア大陸の北部に帯状に分布する。一部は 中央アジアに生息。 生息地では 留鳥である。 体長は２２〜２７ｃｍで、翼を広げた幅は５０〜６２ｃｍ 茶色地の上に肩から白い模様がある。 頭は大きく、目は黄色で 顔面は白く、驚いたような表情に見える。 雌雄同色だが 雌の方がやや大きい。幼鳥はチョコレート色。 飛行は 力強く直線的。 基本的に 夜行性で、ネズミなどの哺乳類や鳥類、昆虫などの無脊椎動物などを捕食する。 茂った針葉樹林や針広混合林の奥で生活し、木の洞の中に３〜６個の卵を産む。 一般的に 他の大型のフクロウ類が活動できないような空間を生活域としている。 「ポ ポ ポ」と続けて鳴く。 日本国内では 生息地が限定され生息数も極端に少なく、環境省のレッドデータブックに 絶滅危惧１Ｂ類として登録されている。 １９８６年 北海道の大雪山系の針葉樹林で繁殖が確認された。現在３ヶ所程の地点で のみ繁殖が確認される。 森林に生息するため、森林の減少による生息数への影響が懸念されている。 ★メンフクロウ 鳥綱・フクロウ目・メンフクロウ科 南北アメリカ、ヨーロッパ、アフリカ、東南アジア、オーストラリアの 開けた森林、草原、農耕地などに生息する。 （ 東アジア・シベリアにはいない ） 白い面をつけた顔のイメージから面梟（メンフクロウ）という名がついた。 又、納屋などにある穴を利用して巣を作る習性があり、“Barn Owl （納屋フクロウ）” と呼ばれる。 頭部と背中、翼の羽毛は茶褐色だが、翼の裏側と腹部は 白または薄茶色。 目の虹彩は 黒く、足の指に羽毛は生えていない。 聴覚が とても優れており、全く光のない所でも音だけを頼りに獲物を捕らえる。 ハート型の顔が パラボラアンテナの様な役目をし音を広い集め、フクロウの最進化型 とも呼ばれる。 全長３５〜４０ｃｍ 肉食性で、主に 小型哺乳類のほか、鳥類なども捕食。 枝などにとまって待ち伏せしたり、地上２〜５ｍ程の低空を飛んで獲物を探す。
フクロウは 古代ギリシャでは 女神アテナの従者。「森の賢者」と称され 知恵の象徴。
実際は、カラスやミヤマガラスのほうが知能は高い 日本では、フクロウは死の象徴とされ、フクロウを見かけることは不吉なこととされた。 アイヌの人々は、シマフクロウを守護神コタンコロカムイとし、 エゾフクロウ（フクロウの北海道産亜種）を猟運の神として崇めた。 ホピ族（北アメリカの先住民）は、フクロウは不潔で不気味な生き物とする。 フクロウの祖先は およそ１億年前 白亜紀に生存競争の激しい昼の世界から夜の世 界へ 移り住むようになり、それにともない体は きわめて特殊な進化をとげた。 目は 暗い林の中でもよく見え、聴覚も 大変すぐれており 高い音源定位能力をもち、 聴力だけで獲物をしとめることができる。 音を立体的にとらえるために 平たい顔盤を持ち、頭の両側の違った位置に 耳を持つ。 音のみで 獲物を追跡し、獲物が止まると 目を使って探す。 翼は 消音機能があり、暗闇の中を獲物に気づかれることなく飛ぶことができる。 昼の間は 杉林など 奥まった薄暗い所で、誰にも見つからないように休んでいるが、 夜になれば 闇夜の覇者としての風格たっぷりの猛禽へと変身する。
大半の鳥は 目が頭の横側についており、ほとんど３６０度を見渡すことができるが、
フクロウは 目が顔の正面についていて、視野が１１０度しかない。（ 人間の視野は １７０度で、人間より狭い ） しかし、このため 人間同様に 立体視が可能となって 狩りに有利。 頭は 右180度、左180度 回るため、体の位置を変えることなく周囲が見渡せる。
（ 人間は目だけを動かせるが、フクロウはできず 首を動かすことで視線を動かす ） また、鳥類は色を区別できるが、フクロウは 色を識別できない。 |
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★ ハクトウワシ 鳥綱・タカ目・タカ科・ウミワシ属・ハクトウワシ ※ タカとワシ ： タカ科で、比較的大きいものをワシ、小さめのものをタカ（鷹） と呼ぶが、明確な区別はなく 慣習に従って呼び分けているに過ぎない 北アメリカ大陸の沿岸部に広範囲に分布 ／ アメリカ合衆国の国鳥 ＠ ハクトウワシが米国の象徴と決まったのは、１７８２年「第２回大陸会議」。 独立宣言を起草したベンジャミン・フランクリンは この決定に不満で、 ハクトウワシは「品行が悪く、怠慢で魚さえ自分で捕らない」と、こき下ろした。 彼の代案は、シチメンチョウだった。 ＠ 合衆国のハクトウワシの国章は、イロコイ連邦のシンボルを元にしたもの。 言論の自由や信教の自由、選挙や弾劾、独立州の連合としての連邦制などが イロコイから合衆国へと引き継がれたものである。 また、イロコイは事実上、最も初期に女性への選挙権を認めた集団である。 全長７６〜９２ｃｍで、翼を広げると２ｍを上回る大型のワシ 体色は 褐色だが、肩から頭にかけての部分が 白くなっているのが大きな特徴 幼鳥は 全身が褐色の斑点で覆われ、成長と共に頭部の白さがはっきりとしてくる 海岸や川沿い、湖沼の近辺に生息し、水辺近くの樹上、岸壁、地面などに営巣する。 主に 魚類を捕食するほか、水鳥や哺乳類、爬虫類、動物の死骸なども食べる。 繁殖期は 南部では １０〜４月、北部では ４〜８月。 １７世紀、ヨーロッパからの移民が増え始めた 北米大陸の空には、 ハクトウワシが 数多く舞っていた。 しかし、その優美な姿も、生活の糧を奪われる漁民や狩人に嫌われ、 アラスカ準州議会は １９１７年、報奨金を設けてハクトウワシを駆除したほどだった。 ３０年余り後に、その法律が撤廃されるまでに１２万８０００羽が殺されたという。 米国では 一時、 乱獲、森林伐採による営巣地の減少、餌となる魚の農薬による汚染 やポリ塩化ビフェニル(ＰＣＢ） による汚染などによって 分布域が縮小し、個体数も 激減したが、継続的な保護活動により 現在では 個体数が順調に回復している。 合衆国では、１９６７年に絶滅危機（Endangered）に分類された。 その後、個体数の順調な回復と生息地の存続状況を受け、９４年 絶滅危惧（Threatened） に変更。そして、０７年 6月 米国絶滅危機種リストから完全に除外された。 １９４０年のハクトウワシ保護法（現ハクトウワシ・イヌワシ保護法）と １８年の 渡り鳥保護条約法によって保護されており、合法的にワシの羽を採集するには、 まず 魚類野生生物局から許可を得なくてはならない。 北米先住民の多くの部族は、ハクトウワシを聖なる生き物と見なす文化を持ち、 ハクトウワシやその羽を儀式や正装に用いる。 先住民によるワシの羽の利用は 鷲羽法（Eagle feather law）で規定されている。 ワシの羽の採集許可証の申請をする者は、少なくとも祖父母の一人が 純血の先住民で あることを立証しなくてはならない。 ▼ハクトウワシが、食物連鎖構造が変化し 新しい食生活を始める。 ２００８ 10月 ラッコの激減、ウニの増加、海中のコンブ（ケルプ）林の減少、コンブに依存する 魚類生息域の縮小という 驚くべき波及効果がもたらされたと研究チームは説明している。 アメリカのアラスカ半島からロシアのカムチャッカ半島にかけて延びるアリューシャン列島 から ラッコが ほとんどいなくなった。それは、ラッコがエサとしていたウニにとっては 大いなる恵みとなった。ウニは 生息数を増やし、この海域のコンブ林をガツガツと食べ 始めた。そして、コンブ林は 急激に減少し、沿岸海域は コンブ林に依存する魚類の 住めない場所となった。それまで こうした魚類は この地域に生息するハクトウワシの 主要な食料源だった。 その結果、ハクトウワシは この事態に適応するために、海鳥を 中心とする食生活に切り替えた。 ▼ 自律する生態系 (持続可能な循環型モデル)
"ポトラッチ"とは、南東アラスカのインディアン諸社会で、自己の社会的威信を高め たり、称号を獲得したりするために、客を招き、 ... 河川から溢れ出るほどの大群が 夏の一時期に集中し、それを求めて熊やハクトウワシが河川に現れる |
