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アメリカ合衆国（カリフォルニア州南部）の固有種。 合衆国西部の山地に生息していたが、 現在では 飼育下以外では、カリフォルニアの一部に見られるのみ。 ※ コンドル科は 六種が知られ、現生種は 南北アメリカにのみ分布。 いずれも頭が裸出し、腐肉を主食とする。 ハゲワシ・ハゲタカと呼ばれることもあるが、旧世界に生息するハゲワシ類 とは 別種。 ヨーロッパからも化石が 出土している。 ※ コンドル類は、DNA解析などを取り入れた系統分析の結果、コウノトリ類と より近縁であること実証した。 アメリカ鳥学会(AOU)は、コンドル科の所属先を 従来のタカ目からコウノトリ目 に切り変えたが、その後の分類研究では 逆に コンドル科は コウノトリ類 よりも タカ類に近縁であるという報告も発表され、 AOUは 2007年に再度 コンドル科の所属先を変更し、タカ目に戻した。 しかし、AOUのThe AOU's draft South American checklistでは、所属先は 未確定としている。 全長１００〜１４０ｃｍ、翼開張２５０〜２９０ｃｍ、体重８〜１４ｋｇ ――― 北米最大の鳥 頭部には 羽毛が無く、明褐色やピンク色の皮膚が露出する。 胴体は 黒い羽毛、頸部は 襟巻き状の羽毛で覆われ、雨覆や風切羽の羽縁は 白い。 山地や丘陵に生息。 動物食で、主にウシやシカなど大型動物の死体の腐肉を食べる。 一度に大量のエサにありつくと 腹一杯詰め込むので、再び飛べるようになるまで 数時間は休まなければならない。 空高く飛翔し、上空から獲物を探す。 気流に乗って滑空し、４６００ｍという目がくらむような高さにまで舞い上がる。 繁殖形態は 卵生で、断崖など巣を作り、隔年で １回に１個の卵を産む。 生後１年以上は 雛は巣で過ごし、生後５〜６年で 性成熟する。 寿命： ６０年（野生） 絶滅危惧種 開発による生息地の破壊や、 狩猟 （娯楽／死骸を食べることへの嫌悪／家畜を 襲うとの誤解）による乱獲、 動物駆除用の毒薬や狩猟 （銃弾による鉛中毒） で 死亡した動物の死肉を食べることによる中毒死などで生息数が激減。 また、ＤＤＴによって 卵殻が薄くなり繁殖に失敗し続けたこと・・・etc. １９４０年代においては、生息数が１００羽未満と推定され、 ８０年代における 野生個体数は ８羽まで減少した。 現在は サンディエゴ動物園、ロサンゼルス動物園などで、飼育下繁殖した個体を 再導入する試みが進められている。（1992、始めて 2羽を大空に放つことに成功） １９９９年においては 野生個体５７羽、飼育個体９７羽まで個体数が増加している。 ★ アルゲンタヴィス（Argentavis〜アルゼンチンの鳥、の意） ８００万〜６００万年前 南アメリカに棲息していた大型の猛禽 通常、鳥綱ワシタカ目に分類されるが、近年 コンドル類とも言われる 発掘された ごく僅かの化石から推測される大きさは 翼開長７〜７．５ｍ、 全長１．５ｍ、推定体重は ８０ｋｇに及び、飛行能力を持つ真鳥類としては 恐らく史上最大。 ７ｍ以上に及ぶ翼開長は 現存する最大級の飛行出来る鳥類、ワタリアホウドリの ほぼ２倍に及ぶ。 これほど巨大な鳥が 羽ばたきによる飛行をしていたかどうか については議論がある。恐らく 現在のコンドルのように、上昇気流を利用して グライダー飛行していたものか？ コンドルやハゲワシのような腐肉食者だったと推測される。 （未完成）
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動物たち
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生物種の絶滅は 自然状態でも起っている。 地球上の約９割の生物種が絶滅した２億５千万年前（ペルム紀末）をはじめとして、 過去に５回の大絶滅期があったと言われている。 しかし、こうした自然状態での絶滅には 数万年から数十万年の時間がかかっており、 絶滅速度は 年に１０〜１００種程度であったと考えられている。 現在、人間活動によって引き起されている種の絶滅は、過去とは比較にならない速度 であることが問題視されている。 １６００〜１９００年の絶滅速度は、１年に０．２５種であったものが、 １９００〜１９６０年には、１年に １種、 １９６０〜１９７５年には、１年に １０００種、 １９７５年以降は、１年に ４００００種と、種の絶滅速度は 急激に上昇し続けている。 ――― EICネット環境用語集:「種の絶滅」より ■ 野生生物種の絶滅 山形大学 およそ４５億歳の地球は、これまでに全生物種の大半が絶滅するという「大絶滅期」を 経験している。代表的なものは 今から約６５００万年前（白亜期）に起きた恐竜の絶滅。 巨大隕石の衝突によって、地球上の全生物の約７５％が絶滅したと云われている。 ところが 現在起きている絶滅は、この「大絶滅」のスピードをはるかに上回る速度で、 どんどん速くなっている。 恐竜時代以降、１年間に絶滅した種の数を調べてみると、 恐竜時代は １年間に０．００１種、１万年前は ０.０１種、１０００年前には ０．１種、 １００年前からは １年間に １種の割合で生物が絶滅している。 絶滅のスピードは、ますます加速され、現在では １日に約１００種となっている。 １年間に なんと約４万種が この地球上から姿を消しているのだ。 驚くべきことに、 たった１００年で 約４万倍以上のスピードになっている。 そして 現在もなお そのスピードは 加速を続け、このままでは ２５〜３０年後には 地球上の全生物の １／４ が失われてしまう計算になる。 ＠ 大量絶滅 - Wikipedia
１ 原生代末の大量絶滅 ２ オルドビス紀末の大量絶滅 ３ デボン紀後期の大量絶滅 ４ ペルム紀末の大量絶滅 ５ 三畳紀末の大量絶滅 ６ 白亜紀末の大量絶滅 ７ 完新世の大量絶滅 ■図録大型動物(メガファウナ)の大陸別絶滅数・生存数 |
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† ナウマンゾウ 獣亜綱・真獣下綱・アフリカ獣上目・長鼻目・ゾウ科・アジアゾウ属・パレオロクソドン亜属 アジアゾウと近縁であるとされ、 日本、朝鮮半島、中国に分布していた。 肩高２．５〜３ｍで、現生のアジアゾウと比べ、やや小型。 氷河期の寒冷な気候に適応するため、皮下脂肪が発達し、全身は体毛で覆われていたと 考えられている。 牙（切歯）が発達しており、雄では 長さ約２４０ｃｍ、直径１５ｃｍ ほどに達した。この牙は 小さいながらも雌にも存在し、長さ約６０ｃｍ、径は６ｃｍほど であった。 ＠ 長鼻類の進化の過程で 最後に登場した真のゾウ（エレファス科）は、 アフリカ起源で ほぼ５００万年前の鮮新世には ４つのグループに分岐していた。 アフリカゾウ（ロクソドンタ）、インドゾウ（エレファス）、パレオロクソドン、マンモスである。 この内、アフリカゾウのグループは 今日まで アフリカだけに分布していたが、 他の３つは ユーラシアへ進出し、マンモスは 北アメリカにまで到達している。 エレファスは、鮮新世後期 中近東からインドへと分布を広げ、現在のインドゾウ にまで繋がっている。 パレオロクソドンが ユーラシアに現れたのは、更新世（５５万〜７万年前）に 入ってからで、日本のナウマンゾウは ２万年前まで生存していた。 暖かい間氷期に 森林や草原に住んでいたが、気候が寒冷化するに伴い、 マンモスに取って代わられるように南下し、地中海地域で 最後の時・ウルム氷期 を迎えた。 マンモスは 鮮新世の終わり頃 ３００万年ほど前に ヨーロッパに拡散した。 （大阪市立自然史博物館・日本のゾウ化石、1995） ＠鮮新世：約５００万〜約１６０万年前 気候は寒冷化しており、南極大陸は 中新世（約2,300万〜約500万年前）よりも さらに氷床を拡大していた。北半球での氷床の発達も この時代に始まった。 パナマ地峡が形成され、ヒマラヤ山脈の上昇が激しくなった。 現代の動物相につながるものがほぼ出現し、ヒトの祖先はこの時代に誕生した。 最初の標本は 明治時代初期に横須賀で発見され、 お雇い外国人ハインリッヒ・エドムント・ナウマン（1854〜1927）により研究、報告された。 その後 1921年 浜名湖北岸、遠江國敷知郡伊佐見村佐濱（現静岡県浜松市佐浜）の 工事現場で牙・臼歯・下顎骨の化石が発見されている。 京都帝国大学理学部助教授 槇山次郎は、1924年に それが ナルバダゾウ(Elephas namadicus )の新亜種であるとして これを模式標本とし、 日本の化石長鼻類研究の草分けであるナウマンにちなみ "Elephas namadicus naumannni"と 命名した。 これにより和名は ナウマンゾウと呼ばれることになった。 今日一般的に受け入れられている学名は Palaeoloxodon naumanni 。 現在では Palaeoloxodon を Loxodonta （アフリカゾウ属）の亜属とする見解の研究者は おらず、亜属として扱う際には Elephas （アジアゾウ属）の亜属とする。 千葉県印旛村（1966発見、国立科学博物館収蔵）や 北海道忠類村（1969 発見、北海道 開拓記念館収蔵）など、日本各地から 断片化石が見つかっている。 長野県信濃町の野尻湖畔からは ナウマンゾウ、ヤベオオツノジカの化石と共に、 旧石器時代の石器や骨器が見つかっており、ナウマンゾウは 当時（３万年前）の人類の 狩猟の対象であったと考えられている。 （ 当時 今より平均気温が ４〜５度くらい低かった ） 氷河期に海水面が下がり、日本列島と中国大陸が陸続きになったとき、ナウマンゾウは 寒さから逃れるために 日本へ移動してきた。 約４０万年前頃には 日本列島に分布を広げていたが、約２万年前に絶滅したと される。 絶滅時期は 日本列島に（現生）人類が現れた後期旧石器時代にあたる。 （未完成）
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† マンモス（ Mammoth） 長鼻目・ゾウ科・マンモス属 ７００万〜６００万年前 アフリカゾウの仲間（Loxodonta属）から、インドゾウとマンモスの共通の祖先が分岐。 ６００万〜５００万年前 「インドゾウとマンモスの共通の祖先」から、 インドゾウの仲間（Elephas属）とマンモス（Mammuthus属）に分岐。 ・Mammuthus subplanifronsは、 約400万〜300万年前に生息していた 最古のマンモスの一種で、南ア共和国、ケニヤ などから化石が出土している。 ・チャド、リビア、モロッコ、チュニジアで見つかった Mammuthus africanavus も 最古期のマンモスと信じられ、一説に 約480万年前に生存したとされる。 （ 但し、出土したのは 臼歯と牙のみ ） 約３００万〜２５０万年前 アフリカからヨーロッパに北上して 移住する過程で、 マンモスは 新しい種 Mammuthus meridionalis を誕生させた。 さらに、アジア、シベリアを経て、 約１５０万年前には、北米大陸まで広がった。 ＠ 当時、シベリアとアラスカの間に ベーリング海峡は存在せず 陸続きだった （ベーリング地峡）ため、自由に往来ができた。 ＊ 現在の氷河期は、４０００万年前の南極の氷床の成長により始まり、 ３００万年前から起きた 北半球での氷床の発達とともに規模が拡大した。 更新世（＠約１８０-１６０万年前〜約１万年前）に向かうにつれ 更に激しくなり、 その頃から氷床の拡大と後退の繰り返しによる ４万年と１０万年の周期が 世界中で 見られるようになった。 ７万年前からの最後の氷期（最終氷期）は 約１万年前に終った。 ＠更新世 ： 大陸の形は現在とほとんど変わらないが、氷期・間氷期の氷床の 拡大・縮小による海水準変動に伴って、海岸線の位置が移動した。 更新世の後期では海水準にして百数十メートルの変動があった。 海水準が低下した時期は、現在浅い海である海域の多くが陸地となっていた。 １８０万年前 ホモ・エレクトゥス （ジャワ原人や北京原人）が出現、７万年前絶滅。 コロンビアマンモス Mammuthus columbi（Merriam, 1910） アメリカ合衆国南東部からメキシコにかけて生息していた。 インペリアルマンモス Mammuthus imperator（Leidy, 1858） 帝王マンモス、エンペラーマンモスとも呼ばれる。 アメリカ合衆国中西部のカリフォルニア、テキサス、ネブラスカに生息していた。 ステップマンモス Mammuthus trogontherii（Pohlig, 1888） 更新世中期（30〜60万年前頃）に ヨーロッパに生息。 大きいものは 肩の高さが４．５ｍ、体重２０ｔにもなった。 ケナガマンモスの直系の祖先と考えられる。 ケナガマンモス Mammuthus primigenius（Blumenbach, 1799） 別名、ウーリーマンモス。 体中が長い毛でおおわれ、肩の高さが３ｍで やや小型の種。 更新世の後期に 北半球の冷温帯草原からツンドラ地帯にかけて生息。 シベリアの永久凍土層からは 氷漬けになった個体が見つかっている。 日本でも 北海道で見つかっている。 コビトマンモス Mammuthus exilis 体高約１ｍの矮小化したマンモス。 北極海のウランゲリ島などで見つかっている。 松花江マンモス Mammuthus sungari ３万年前に 中国の内モンゴルに生息。 肩の高さは約４ｍ。 1980年 発見。 ムカシマンモス Mammuthus protomammonteus 約１２０万〜７０万年前にかけて 日本各地に生息していた。 ケナガマンモスの古い祖先と考えられる。 ・フランスのルフィニャック洞窟やペシュ・メルル洞窟には 旧石器時代の マンモスを 描いた洞窟壁画が残されている。 ・ドイツのゲナスドルフ遺跡からはマンモスを描いた石板が発見されている。 ・ウクライナやポーランドでは、マンモスの骨で作られた住居跡が発掘されている。 ・アメリカ合衆国のアリゾナ州では、マンモスの化石の骨の間から、石でできた槍の穂先が 見つかっている。この化石は 約１２０００年前のものと考えられ、当時マンモスが狩猟の 対象となっていた証拠とみなされている。 更新世末期の約４万〜数千年前に、多くの大型哺乳類と共にマンモスは絶滅。 （ 最後のマンモスは、ＢＣ．1700年頃、東シベリアの沖合 北極海上のウランゲリ島で 狩猟されたという説がある ） 【 絶滅原因 】 未確定であるが、有力な仮説として、 氷河期末期の気候変動に伴う植生の変化を 原因とする説がある。 約１万年前に氷河期が終わり、高緯度地域の気温が １０度程度上昇した。 この温暖化以前のシベリアは 乾燥した大地で、柳やイネ科の草が生息する草原が 広がっていた。 シベリアで発見されたマンモスの胃の内容物から、 イネ科の植物が マンモスの主食であり、他にキンポウゲ科やヨモギ類などを食べていた と推測される。 ところが、温暖化に伴って湿潤化し、一年の半分は 大量の雪が降り積もる 植物の生育に適さない大地へと変貌していった。 マンモスの食料となる草木は激減し、マンモスもシベリアから消えていった。 ＠ 永久凍土 永久凍土は、氷河や氷床を形成するような大量の降雪が無ければ、年平均気温が 氷点下より低い あらゆる気候で形成される。 ＊ 氷床 ： 陸地を覆う５万Ｋ�岼幣紊良慌呂硫� 最終氷期最寒期には、連続永久凍土が現在よりもはるかに広く地上を覆っていた。 ヨーロッパの氷河に覆われていないすべての土地 〜 南はポーランドのセゲドから、 乾燥し干上がっていたアゾフ海まで。 中国では 北京まで広がっていた。 日本では 中部から東北にかけての高地や、北海道のほとんどが連続or不連続凍土 に覆われていた。 北アメリカでは 氷床の南端、ニュージャージーからアイオワ州南部、 ミズーリ州の北部のきわめて狭い一帯のみにしか分布していなかった。 ＊ 氷期に例外的に「非氷河地域」だったシベリアやアラスカは、（冬は）現在より １１℃寒冷であり、現在の凍土の深さは 当時の気候状態を保存している。 南半球でも この時期、ニュージーランドのオタゴ中央やアルゼンチンのパタゴニアで 永久凍土が形成されたいくつかの証拠がある。だが、きわめて高緯度の地域以外では 不連続で、高度が極めて高い場所に限られていたようである。 ドイツ南西部ウルム郊外にある洞穴の約３万５０００年前の地層から、 シロエリハゲワシの骨やマンモスの牙で作った笛を発見したと、独テュービンゲン大研究チーム ２５日、英科学誌ネイチャー電子版に発表した。 約２０万年前に アフリカで出現した現生人類が 欧州に進出して ドナウ川上流域に定着し、 音楽のある豊かな社会・文化を築いていたことを示すという。 骨の笛は、破片をつなぎ合わせると、直径８ミリ、長さ２１．８センチ。 一方の端に 口を付ける切れ込みがあり、指で押さえる穴が五つある。末端は 五つ目の穴から先の部分が 見つかっていない。 穴付近には細い筋があり、石器で穴を開ける位置の目印を付けたようだ。 牙の笛は、長さ１〜２センチの破片だけ、洞穴や近くの遺跡から３個見つかった。 骨の笛の発見場所から わずか７０センチ離れた所からは、マンモスの牙で作られた 世界最古級の女性像が見つかり、５月に発表されたばかり。 笛と関連がある可能性がある。像は 高さ約６センチ、重さ約３３グラム。胸が大きく、首に 当たる部分にひもを通す穴があり、多産や安産のお守りだったらしい。 旧石器時代後期の当時、欧州には その後絶滅した旧人のネアンデルタール人が まだ 残っていた。研究チームは、音楽が現生人類の社会ネットワーク維持と勢力拡大に貢献した 可能性があると指摘している。 ＜＜＜＜＜ ↓ のコメントについて
ポピガイ・クレーター 直径約１００ｋｍ、地球上で５番目に大きい衝突クレーター ３５７０万年前（始新世後期） シベリア北部（東経111度、北緯71度30分）に衝突 チェサピーク湾クレーター 直径約９０ｋｍ ３５５０万〜３５２０万年前 バージニア州チェサピーク湾 (西経76度5分、北緯 37度15分) に衝突 ＠ 小惑星が衝突した これらの結果生じたと考えられる大規模な気候変動と、 始新世と漸新世の境界で起きた生物相の変化との関連性が、研究者の議論を呼んでいる。 |
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生息分布 ： 南北アメリカ大陸 ヒガシダイヤガラガラヘビ （トウブヒシモンガラガラヘビ） 主に アメリカ合衆国東部に分布し、全長は 1.5-1.8ｍ、体重は 5-7ｋｇ。 公式な最大記録は 全長2.36ｍ、体重15.2ｋｇ （これは最も重い毒蛇の記録） ニシダイヤガラガラヘビ （セイブヒシモンガラガラヘビ） 主に アメリカ合衆国南西部に分布し、全長は 2-2.3ｍ、体重は6-9ｋｇ。 平均値では ヒガシダイヤガラガラヘビよりもやや大きいが、最大記録では 記録を譲っている。 アカダイヤガラガラヘビ （アカヒシモンガラガラヘビ） カルフォルニア半島に分布し、上記２種よりは やや小型。全長は0.8-1.5ｍ。 主に ステップや草原に生息。夜行性で、日中は 岩陰や動物の古巣などで休息し、 夜になると 餌のネズミ類を求めて活動を開始する。 口のすぐ上にある赤外線感熱器官（ピット器官）で 獲物の体温を感じ取り、獲物に 一瞬噛み付いて毒を注入し、すぐに離れて毒が効くのを待つ。 毒は 非常に強く、また毒量も非常に多くて危険だが、性質は非常におとなしく、 よほど怒らせない限り噛むことも少ない。 気温の低い冬場は山岳地帯で冬眠する。 このとき、ドクトカゲなどの他の生物と一緒に冬眠していることも多く、 無駄な争いを避ける本種の温和な性格が窺える。 春になり、気温が上がると、平野部まで降りてきて活動を開始する。 外敵に出会うと、 尻尾を震わせて音を出して威嚇。ここで敵が去れば これだけで済ませ、追いかけて 攻撃することはない。 繁殖期には、オス同士が互いに頭を高く持ち上げて どちらがより高いかを競い合う。 この行動は コンバットダンスと呼ばれる。 ＠ クサリヘビ科 最大種は 最大全長350ｃｍのブッシュマスターで、最小種は 20ｃｍほどの ドワーフアダー。 体型が太く、模様が 網目模様の種が多いため、一見鎖のように 見え、クサリヘビは この斑紋に由来する。 頭は 三角形。 顎の筋肉が発達し えらが大きく張っており、発達した筋肉を 用いて毒液を獲物に大量に注入できる。 毒牙の長さは、通常２ｍぐらいの大型種 では 2-3ｃｍあり、中には ガボンアダーのように 5ｃｍもある種もある。 小型のカーペットバイパーでも 約0.5ｃｍで、コブラ科の最大種キングコブラの 毒牙とほぼ同じ長さ。 牙が直立した状態では口を閉じることができないため、 牙の根元から口の内部に折りたためるようになっている。 口を大きく開くと、 上顎骨が回転し 牙が直立して、毒を獲物に撃ち込めるようになる。 口を閉じると、 毒牙は 自動的に口内へ折りたたまれる。 毒牙の中には管があり、毒液は この管を通るため毒牙を相手に深く刺し込まなく ても相手に毒液を確実に注入できる。 この種は みな 出血毒を持つ。これは 強力な消化酵素で細胞組織のたんぱく質 が分解され、獲物を消化するのに役立つ。 噛まれた際の症状は、患部に激痛と腫れが起こり、痛みが徐々に全身に広がる。 そして 皮下・内臓・古傷からの出血、腎機能障害、吐き気、血便、血尿等が起こる。 血管がダメージを受けることにより、急激な低血圧等も起こる。 治療には 血清が必要であるため、噛まれたら 一刻も早く救急搬送してもらう必要 がある。性質上、神経を麻痺させる神経毒に比べると死亡率は高くないものの、 後遺症は 出血毒のほうが重篤化することもある。 組織が壊死することにより、手足の切断に至るケースも少なくない。特に強毒を 持つ種は、出血毒だけでなく神経毒も持つ。 クサリヘビ科は、世界に生息する 800〜900種程の毒蛇の内、約１／４を占める。 マムシ亜科とクサリヘビ亜科に分けられ、マムシ亜科は 眼と鼻の間に 一対の赤外線感知器官（ピット器官）を持つ。 最大種は ヒガシダイヤガラガラヘビで、最大全長２４０ｃｍ。 草原、森林、砂漠等の様々な環境に生息する。 尾の先端に 脱皮殼（これは 赤ちゃんをあやすガラガラのように見える）が 積み重なり、古くなると抜け落ちる。 危険を感じると尾の積み重なった脱皮殻を激しく振るわせて音を出し、威嚇する。 繁殖形態は 卵胎生で、幼蛇を産む。 毒蛇として恐れられ、ジーンズが青く染められているのは、青色の染料のインディゴ に ガラガラヘビの嫌う成分が含まれているため、蛇避けに使われたのが起源。 しかし、その効果はあまりないため、汚れが目立ちにくい青になったという説もある。 開発による生息地の破壊 や 毒蛇として（また娯楽として）の捕獲や駆除等により 生息数が 減少している種もいる。 ▼ カリフォルニアジリス 子リスを狙ってヘビが近づいてきたとき，親リスは ふさふさした尾の温度を上げて， 赤外線に敏感なヘビを追い払うことができる。 毒ヘビに対抗することで知られる カリフォルニアジリスの成体に ガラガラヘビが 近づいたときの様子を 赤外線ビデオで撮影したところ，尾の温度が数度上がることが わかった。ガラガラヘビは鼻にある「孔器」という器官でこの赤外線を検知する。 ところが，そうした熱検知機能のないインディゴヘビと対峙した場合には，リスの体温 は上がらなかった。 また，剥製のリスの尾を人工的に熱して振り動かしたところ， ガラガラヘビは防御の構えを示した。 動物が他の動物と赤外線によって情報交換している例を特定したのは この研究が 初めてで，米国科学アカデミー紀要オンライン版８月13日号に報告された。 ただし，リスの防衛策が 必ず成功するというわけではない。以前の別の研究によると， ガラガラヘビの餌の７０％は子リスだ。 NEWS SCAN 2007年12月号：日経サイエンス |
