勇気

今日は通院ﾃﾞｰ。

 

 

 

４月の末に、血管造影剤を使ったＭＲＩを撮ったのと、血液検査の結果が出てるはず。

 

検査結果で異常が見つかればある意味ﾗｯｷｰ。

 

あらたに別の病名が判明する可能性もあるということ。

 

 

 

見られなければ・・・・・・ｱﾝﾗｯｷｰ。

 

やっぱり検査入院しなければなんだろう。

 

 

 

 

 

ＡＬＳ

 

筋萎縮性側索硬化症（きんいしゅくせいそくさくこうかしょう、amyotrophic lateral sclerosis、通称ALS）は、重篤な筋肉の萎縮と筋力低下をきたす神経変性疾患で、運動ニューロン病の一種。

きわめて進行が速く、半数ほどが発症後3年から5年で呼吸筋麻痺により死亡する。

有効な治療法は確立されていない。

 

日本国内では1974年に特定疾患に認定された指定難病である。

 

 

 

 

 

正直…ＡＬＳでないのなら、もうこのままでもかまわないと思ってしまうこともある。

 

左手はうまく使えなく、左足に違和感はあっても

 

五体満足で生きていられるのならそれで充分贅沢なことじゃない？

 

今が辛くないと言えば嘘になるけど、それでもどうにか人の手を借りずに生きていける。

 

 

 

 

 

最悪な今を早く抜け出したい。

 

心から笑える日を迎えたい。

 

その日を夢見て今日は診察に望みます。

 

 

 

 

 

 

　

 

 

 

※※さん、ｱﾘｶﾞﾄｰ。今待合室だょ。昨日は緊張で眠れなかった。次にまた※※さんと会える時には、お祝いの抱擁が出来ますように。

何でも言い合えるのが仲間だし友達だよ

辛い時は、いつでも電話してきな
いっぱい愚痴でも何でも聞いてあげるさ

まあ、６月福岡入りするから沢山話そう
美味い物食べながら

ついでに二人で大阪きたら♪
家の娘に会いに来てください♪

見守ることしかできないけど、、、
電話くらいならいつでもOKだよ〜！

8:17さん、ｱﾘｶﾞﾄ。 良いか悪いかはまだ不明だょ。

8:43さん、これもまたいつか記事にするかもだけど、なんともかんとも。

ともちゃん、いつもありがとねー。
６月もめっちゃ楽しかったね。
来月も楽しみでたまらんゎ♪

しょうたｻﾝ、ﾄﾞSもいつか連れて行くからね。
ひなﾁｬﾝ、マジで可愛すぎる♥

ゆうちゃん、見守ってくれてると思うだけで感激ょ。
ほんとは、また会ってﾄｰｸしたいけどねー。